Perinatal AD.Primary objectives: To

Perinatal AD.
Primary objectives: To determine:
the prevalence of maternal AD at 6–8 weeks postpartum, and
if additional screening beyond the EPDS is required in order to ensure adequate detection of AD among postpartum women.
Secondary objectives: To determine:
the level of comorbidity of mood and AD at 6–8 weeks postpartum,
the temporal sequencing of AD and mood disorders during pregnancy and at 6–8 weeks postpartum, and
the course of anxiety symptoms from pregnancy to 6–8 weeks postpartum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โฆษณาปริกำเนิดวัตถุประสงค์หลัก: เพื่อกำหนด:ส่วนโฆษณาแม่ที่ 6 – 8 สัปดาห์หลังคลอด และถ้าเพิ่มเติมตรวจเกิน EPDS ถูกต้องเพื่อให้ตรวจสอบเพียงพอโฆษณาผู้หญิงหลังคลอดเป้าหมายรอง: การตรวจสอบ:ระดับของ comorbidity อารมณ์และโฆษณาใน 6 – 8 สัปดาห์หลังคลอดลำดับที่ขมับของ AD และอารมณ์ผิดปกติ ระหว่างตั้งครรภ์ และหลังคลอด 6 – 8 สัปดาห์ และหลักสูตรของอาการวิตกกังวลจากการตั้งครรภ์ 6-8 สัปดาห์หลังคลอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริศ.
วัตถุประสงค์หลัก: การตรวจสอบ:
ความชุกของการโฆษณาของมารดาที่ 6-8
สัปดาห์หลังคลอดและถ้าตรวจคัดกรองเพิ่มเติมนอกเหนือEPDs เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการตรวจสอบที่เพียงพอของโฆษณาในหมู่ผู้หญิงหลังคลอด.
วัตถุประสงค์รอง: การตรวจสอบ:
ระดับ ของโรคร่วมของอารมณ์และโฆษณาที่ 6-8
สัปดาห์หลังคลอดลำดับชั่วคราวของโฆษณาและความผิดปกติของอารมณ์ในระหว่างตั้งครรภ์และหลังคลอด6-8
สัปดาห์และหลักสูตรของอาการวิตกกังวลจากการตั้งครรภ์6-8 สัปดาห์หลังคลอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดสอบโฆษณา
วัตถุประสงค์หลัก เพื่อศึกษาความชุกของมารดาที่โฆษณา :
6 – 8 สัปดาห์หลังคลอดและ
ถ้าคัดกรองเพิ่มเติมนอกเหนือจากอุปกรณ์ป้องกันดวงตาเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการตรวจสอบเพียงพอของโฆษณาของผู้หญิงหลังคลอด
วัตถุประสงค์รองเพื่อศึกษา :
ระดับกฤษณาโฆษณาอารมณ์และที่ 6 – 8 สัปดาห์หลังคลอด
การจัดเวลาของโฆษณา และความผิดปกติทางอารมณ์ในระหว่างการตั้งครรภ์และที่ 6 – 8 สัปดาห์หลังคลอดและ
หลักสูตรของอาการวิตกกังวลจากการตั้งครรภ์ 6 – 8 สัปดาห์หลังคลอด .