The culture medium consisted of MS

The culture medium consisted of MS (Murashige and Skoog’s,1962) salts, vitamins, 3% (w/v) sucrose and the pH of the mediawas adjusted to 5.6 with 0.1 N NaOH or HCl before adding 0.7%(w/v) agar. Media (15 ml) were poured into 25 mm × 150 mm cul-ture tubes (Borosil, Mumbai) and autoclaved at 121◦C for 15 min.The cultures were maintained at 24 ± 2◦C under 16/8 h (light/darkcycle) photoperiod (60 E m−2s−1) and irradiance provided bycool-white fluorescent tubes (Philips, India).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อวัฒนธรรมประกอบด้วย MS (Murashige และ Skoog ของ 1962) เกลือ วิตามิน ซูโครส 3% (w/v) และ pH ของ mediawas ปรับปรุง 5.6 ด้วย 0.1 N NaOH หรือ HCl ก่อนที่จะเพิ่ม 0.7%(w/v) agar สื่อ (15 ml) มี poured เป็น 25 มม. × 150 มม.ท่อ cul-ture (Borosil มุมไบ) และ autoclaved ที่ 121◦C สำหรับ 15 นาที มีรักษาวัฒนธรรมที่ 2◦C ± 24 ชั่วโมง h 16/8 (darkcycle แสง) (60 E m−2s−1) และ irradiance ให้หลอดเรืองแสงขาว bycool (ฟิลิปส์ อินเดีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อวัฒนธรรมประกอบด้วย MS (Murashige และ Skoog ของ 1962) เกลือ, วิตามิน, 3% (w / v) ซูโครสและค่า pH ของ mediawas ที่ปรับ 5.6 0.1 N NaOH หรือ HCl ก่อนที่จะเพิ่ม 0.7% (w / v) วุ้น . สื่อ (15 มล.) ได้รับการเทลง 25 มิลลิเมตร× 150 มิลลิเมตรหลอด Cul-ture (Borosil มุมไบ) และเบาที่121◦C 15 วัฒนธรรม min.The ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 24 ±2◦Cภายใต้ 16/8 h (แสง / darkcycle) แสง (60 ม. E-2s-1) และรังสีให้หลอด bycool สีขาว (ฟิลิปส์, อินเดีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารเพาะเชื้อ คืออาหารสูตร MS ( Murashige and Skoog , 1962 ) เกลือ , วิตามิน , 3% ( w / v ) ซูโครสและ pH ของ mediawas ปรับ 0.1 N NaOH และ HCl 5 ก่อนที่จะเพิ่ม 0.3% ( w / v ) วุ้น สื่อ ( 15 ml ) ถูกเทลงไปใน 25 มม. × 150 มม. CUL ture หลอด ( borosil , มุมไบ ) และสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที ◦วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 24 ± 2 ◦ C ภายใต้ 16 / 8 H ( แสง / darkcycle ) แสง ( 60  E m −− 2s 1 ) และฉายรังสีให้ bycool สีขาวหลอด fluorescent ( Philips , อินเดีย )