product classes. Therefore, this te

product classes. Therefore, this test method will provide an approach for assessing the acute irritation potential of new formulations relative to these benchmarks and within the product categories that are the subject of the current study. As noted above, specific formulation information for each generic test product is available on request from the SDA to facilitate such benchmark testing by others. The exposure conditions of this test (undiluted product under occlusive patch) differ dramatically from any exposure conditions of typical product use. Hence, the clinical relevance of these results relates to their assessment of comparative irritation potential, not to any direct extrapolation to clinical irritation risk under any type of usage conditions. Using comparative results like this dataset, it may ultimately be possible to distinguish products into different categories of irritation potential, and perhaps use such data to make consumer-useful irritation labeling decisions. As a human test method, the irritation data obtained are
valid by definition. How- ever, more formulation testing will be needed, as well as inter-laboratory reproducibility testing, in order to assess the full utility of this method for product classification and labeling purposes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องเรียนผลิตภัณฑ์ ดังนั้น วิธีการทดสอบนี้จะให้วิธีการสำหรับการประเมินศักยภาพระคายเคืองเฉียบพลันของสูตรใหม่เมื่อเทียบ กับเกณฑ์มาตรฐานเหล่านี้ และภาย ในผลิตภัณฑ์ประเภทที่เป็นเรื่องของการศึกษาปัจจุบัน ตามที่กล่าวข้างต้น specific กำหนดข้อมูลสำหรับ แต่ละผลิตภัณฑ์ทดสอบทั่วไปมีการร้องขอจาก SDA ที่ให้อำนวยความสะดวกมาตรฐานเช่นการทดสอบ โดยผู้อื่น สภาพแสงนี้ทดสอบ differ (หัวผลิตภัณฑ์ภายใต้แก้ไข occlusive) อย่างมากจากสภาพแสงใด ๆ การใช้ผลิตภัณฑ์ทั่วไป ดังนั้น ความสำคัญทางคลินิกของผลลัพธ์เหล่านี้เกี่ยวข้อง การการประเมินเปรียบเทียบการระคายเคืองอาจเกิดขึ้น ไม่ extrapolation ใด ๆ โดยตรงกับความเสี่ยงทางคลินิกการระคายเคืองภายใต้ชนิดของเงื่อนไขการใช้งานใด ๆ ใช้ผลการเปรียบเทียบเช่นนี้ชุดข้อมูล สุดอาจสามารถแยกสินค้าเป็นประเภท different ของอาจเกิดการระคายเคือง และอาจใช้ข้อมูลดังกล่าวจะทำให้เกิดการระคายเคืองประโยชน์ผู้บริโภคตัดสินใจติดฉลากด้วย เป็นวิธีการทดสอบมนุษย์ ข้อมูลการระคายเคืองที่ได้ถูกต้อง โดย definition วิธี - เคย ทดสอบกำหนดเพิ่มเติมจะได้จำเป็น เป็น inter-laboratory reproducibility ทดสอบ การประเมินโปรแกรมเต็มรูปแบบของวิธีการนี้สำหรับผลิตภัณฑ์ classification และติดฉลากวัตถุประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์ชั้นเรียน ดังนั้นวิธีการทดสอบนี้จะให้วิธีการในการประเมินศักยภาพการระคายเคืองรุนแรงของสูตรใหม่เมื่อเทียบกับมาตรฐานเหล่านี้และในหมวดหมู่สินค้าที่มีเรื่องของการศึกษาในปัจจุบัน ตามที่ระบุไว้ข้างต้น, FI คข้อมูลสูตร speci สำหรับผลิตภัณฑ์การทดสอบแต่ละทั่วไปที่มีอยู่ในการร้องขอจาก SDA เพื่ออำนวยความสะดวกการทดสอบมาตรฐานดังกล่าวโดยที่คนอื่น ๆ เงื่อนไขการแสดงผลของการทดสอบนี้ (ผลิตภัณฑ์เจือปนภายใต้แพทช์อุดตัน) เอ้อดิ ff อย่างมากจากสภาพแสงใด ๆ ในการใช้ผลิตภัณฑ์ทั่วไป ดังนั้นความเกี่ยวข้องทางคลินิกของผลลัพธ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการประเมินศักยภาพการระคายเคืองเปรียบเทียบไม่ได้ที่จะคาดการณ์ใด ๆ ที่ตรงกับความเสี่ยงที่เกิดการระคายเคืองทางคลินิกของพวกเขาภายใต้ชนิดของเงื่อนไขการใช้งานใด ๆ โดยใช้ผลการเปรียบเทียบเช่นชุดนี้ในท้ายที่สุดมันอาจเป็นไปได้ที่จะแยกผลิตภัณฑ์ออกเป็นหมวดหมู่ดิ ff ต่างกันของการระคายเคืองที่อาจเกิดขึ้นและบางทีอาจจะใช้ข้อมูลดังกล่าวในการตัดสินใจการติดฉลากการระคายเคืองของผู้บริโภคที่มีประโยชน์ เป็นวิธีการทดสอบของมนุษย์ข้อมูลการระคายเคืองที่ได้รับมีอะไรบ้างที่ถูกต้อง? โดย nition Fi เด อย่างไรก็ตามการที่เคยทดสอบสูตรมากขึ้นจะเป็นที่ต้องการเช่นเดียวกับการทดสอบซ้ำระหว่างห้องปฏิบัติการเพื่อประเมินยูทิลิตี้เต็มรูปแบบของวิธีการนี​​้เพื่อวัตถุประสงค์ไอออนบวกจำแนกผลิตภัณฑ์ fi และการติดฉลาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชั้นสินค้า ดังนั้น วิธีการทดสอบนี้จะช่วยให้แนวทางในการประเมินศักยภาพของการเกิดการระคายเคือง สูตรใหม่ที่สัมพันธ์กับมาตรฐานเหล่านี้และในผลิตภัณฑ์ประเภทที่มีเรื่องของการศึกษาในปัจจุบัน ตามที่ระบุไว้ข้างต้นการกำหนดข้อมูลในแต่ละประเภทจึง C ทั่วไปทดสอบผลิตภัณฑ์สามารถใช้ได้ในการร้องขอจาก SDA เพื่อความสะดวกในการทดสอบมาตรฐานดังกล่าว โดยผู้อื่น การเงื่อนไขของการทดสอบนี้ ( ผลิตภัณฑ์เจือปนภายใต้ทันตกรรมบดเคี้ยว patch ) ดิ ffเอ้ออย่างรวดเร็วจากการเงื่อนไขของการใช้ผลิตภัณฑ์ทั่วไป ดังนั้นความเกี่ยวข้องทางคลินิกของผลลัพธ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการประเมินของพวกเขาที่มีศักยภาพในการระคายเคืองเปรียบเทียบไม่ได้โดยตรงใด ๆไม่มีจุดหมายที่จะเสี่ยงระคายเคืองคลินิกภายใต้ประเภทของเงื่อนไขการใช้งานใด ๆ การเปรียบเทียบ เช่น ข้อมูลนี้ ในท้ายที่สุดอาจเป็นไปได้ที่จะแยกผลิตภัณฑ์ใน ดิ ff erent ประเภทศักยภาพของการระคายเคืองและอาจจะใช้ข้อมูลดังกล่าวเพื่อให้ผู้บริโภคประโยชน์ระคายเคืองเพื่อการตัดสินใจ เป็นวิธีการทดสอบของมนุษย์ ข้อมูลที่ได้จะ
ระคายเคืองใช้ได้  โดย เดอ จึง nition . แล้วเคย เพิ่มเติมการกำหนดทดสอบจะต้องเป็นระหว่างการทดสอบห้องปฏิบัติการตรวจสอบเพื่อประเมินเต็มประโยชน์ของวิธีนี้จึงมีประจุบวกและการติดฉลากสินค้า classi
.