Five of these samples (M1-M5) were

Five of these samples (M1-M5) were prepared by mixing PCR products from single authentic species, and five were prepared by mixing tissue from species (M6-M10). This was done to determine whether all species contained within mixes prior to PCR amplification could still be determined. RFLP profiles from the mixed samples were visually examined,
with the sizes of each band present in each sample recorded for all seven enzymes. Profiles from reference
species were then compared to the profiles generated from the mixed samples to identify which reference
species were present. All samples were correctly identified,with the profiles following digestion with the enzyme HinfI shown in Figure 2. Some samples were more difficult to identify than others due to the complexity of the banding profiles generated (sample M9,
Figure 2). However, by comparing the RFLP profiles
generated from mixed samples with those from the 36
authentic species, by the process of elimination, even
sample M9, which contained three fish species, was
correctly identified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้าอย่างเหล่านี้ (M1-M5) ถูกเตรียม โดยการผสมผลิตภัณฑ์ PCR จากสายพันธุ์แท้ที่เดียว และห้ามีเตรียม โดยผสมเนื้อเยื่อจากพันธุ์ (M6-M10) นี้ทำการตรวจสอบว่า ทุกสายพันธุ์อยู่ภายในผสมก่อนปลักยังกำหนด RFLP โพรไฟล์ตัวอย่างผสมถูกตรวจสอบด้วยสายตามีขนาดของแต่ละวงในแต่ละอย่างบันทึกทั้งหมดเจ็ดเอนไซม์ต่าง ๆ ส่วนกำหนดค่าอ้างอิงพันธุ์ได้แล้วเปรียบเทียบกับโพรไฟล์ที่สร้างขึ้นจากตัวอย่างแบบผสมเพื่อระบุการอ้างอิงพันธุ์ได้ในปัจจุบัน ตัวอย่างทั้งหมดที่ระบุอย่างถูกต้อง มีโปรไฟล์ไปย่อย ด้วยเอนไซม์ HinfI ที่แสดงในรูปที่ 2 ตัวอย่างยากต่อการระบุอื่น ๆ เนื่องจากความซับซ้อนของแถบโพรไฟล์ที่สร้างขึ้น (ตัวอย่าง M9ภาพ 2) อย่างไรก็ตาม โดยเปรียบเทียบโพรไฟล์ RFLPสร้างขึ้นจากตัวอย่างผสมกับจาก 36พันธุ์แท้ โดยการตัดออก แม้แต่ตัวอย่าง M9 ซึ่งมีอยู่สามสายพันธุ์ปลา ถูกระบุอย่างถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้าของกลุ่มตัวอย่างเหล่านี้ (M1-M5) ได้จัดทำขึ้นโดยการผสมผลิตภัณฑ์ PCR จากสายพันธุ์แท้เดียวห้าและถูกจัดเตรียมโดยการผสมเนื้อเยื่อจากสายพันธุ์ (M6-M10) นี้ทำเพื่อตรวจสอบว่าทุกชนิดที่มีอยู่ภายในผสมก่อนที่จะขยาย PCR จะยังคงได้รับการพิจารณา โปรไฟล์ RFLP จากตัวอย่างผสมมีการตรวจสอบทางสายตา
ที่มีขนาดของแต่ละวงที่มีอยู่ในแต่ละตัวอย่างที่บันทึกไว้สำหรับทั้งเจ็ดเอนไซม์ โปรไฟล์จากการอ้างอิง
ชนิดนั้นถูกนำมาเปรียบเทียบกับโปรไฟล์ที่สร้างขึ้นจากตัวอย่างผสมที่จะระบุว่าการอ้างอิง
ชนิดอยู่ในปัจจุบัน ตัวอย่างทั้งหมดถูกระบุอย่างถูกต้องมีค่าดังต่อไปนี้การย่อยด้วยเอนไซม์ HinfI ที่แสดงในรูปที่ 2 ตัวอย่างบางคนก็ยากมากที่จะแจ้งกว่าคนอื่น ๆ เนื่องจากความซับซ้อนของโปรไฟล์แถบที่สร้างขึ้น (ตัวอย่าง M9,
รูปที่ 2) อย่างไรก็ตามโดยการเปรียบเทียบโปรไฟล์ RFLP
สร้างจากตัวอย่างผสมกับผู้ที่มาจาก 36
สายพันธุ์แท้โดยกระบวนการของการกำจัดแม้
ลิ้ม M9 ซึ่งประกอบด้วยปลาสามชนิดถูก
ระบุอย่างถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้าอย่างเหล่านี้ ( m1-m5 ) เตรียมได้โดยการผสมผลิตภัณฑ์ PCR จากชนิดเดียวแท้ๆ และ ห้า เตรียมได้โดยการผสมเยื่อจากสปีชีส์ ( m6-m10 ) นี้ทำเพื่อตรวจสอบว่าทุกสายพันธุ์ที่มีอยู่ภายในผสมก่อน PCR ( อาจจะกำหนด รวมรูปจากตัวอย่างที่ผสมทุกชนิดตรวจสอบกับขนาดของแต่ละวง ปัจจุบันในแต่ละตัวอย่างบันทึกทั้งหมดเจ็ดเอนไซม์ โปรไฟล์จากอ้างอิงชนิด แล้วเทียบกับโปรไฟล์ที่สร้างขึ้นจากตัวอย่างระบุการอ้างอิงที่ผสมชนิดปัจจุบัน ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกระบุได้อย่างถูกต้องกับรูปแบบการย่อยด้วยเอนไซม์ hinfi ดังแสดงในรูปที่ 2 บางตัวอย่างก็ยากที่จะระบุ กว่าคนอื่น ๆเนื่องจากความซับซ้อนของแถบโปรไฟล์ที่สร้างขึ้น ( M9 ตัวอย่าง ,รูปที่ 2 ) อย่างไรก็ตาม เมื่อเปรียบเทียบ RFLP โปรไฟล์ที่สร้างขึ้นจากตัวอย่างที่ผสมจาก 36สายพันธุ์แท้ โดยกระบวนการของการกำจัดแม้แต่ตัวอย่าง นาย ซึ่งมีอยู่สามชนิด คือระบุได้อย่างถูกต้อง