PMID- 21633507OWN - NLMSTAT- MEDLIN

PMID- 21633507
OWN - NLM
STAT- MEDLINE
DA - 20110602
DCOM- 20110930
LR - 20131121
IS - 1932-6203 (Electronic)
IS - 1932-6203 (Linking)
VI - 6
IP - 5
DP - 2011
TI - The intestinal microbiota plays a role in Salmonella-induced colitis independent
of pathogen colonization.
PG - e20338
LID - 10.1371/journal.pone.0020338 [doi]
AB - The intestinal microbiota is composed of hundreds of species of bacteria, fungi
and protozoa and is critical for numerous biological processes, such as nutrient
acquisition, vitamin production, and colonization resistance against bacterial
pathogens. We studied the role of the intestinal microbiota on host resistance to
Salmonella enterica serovar Typhimurium-induced colitis. Using multiple
antibiotic treatments in 129S1/SvImJ mice, we showed that disruption of the
intestinal microbiota alters host susceptibility to infection. Although all
antibiotic treatments caused similar increases in pathogen colonization, the
development of enterocolitis was seen only when streptomycin or vancomycin was
used; no significant pathology was observed with the use of metronidazole.
Interestingly, metronidazole-treated and infected C57BL/6 mice developed severe
pathology. We hypothesized that the intestinal microbiota confers resistance to
infectious colitis without affecting the ability of S. Typhimurium to colonize
the intestine. Indeed, different antibiotic treatments caused distinct shifts in
the intestinal microbiota prior to infection. Through fluorescence in situ
hybridization, terminal restriction fragment length polymorphism, and real-time
PCR, we showed that there is a strong correlation between the intestinal
microbiota composition before infection and susceptibility to Salmonella-induced
colitis. Members of the Bacteroidetes phylum were present at significantly higher
levels in mice resistant to colitis. Further analysis revealed that
Porphyromonadaceae levels were also increased in these mice. Conversely, there
was a positive correlation between the abundance of Lactobacillus sp. and
predisposition to colitis. Our data suggests that different members of the
microbiota might be associated with S. Typhimurium colonization and colitis.
Dissecting the mechanisms involved in resistance to infection and inflammation
will be critical for the development of therapeutic and preventative measures
against enteric pathogens.
FAU - Ferreira, Rosana B R
AU - Ferreira RB
AD - Michael Smith Laboratories, The University of British Columbia, Vancouver,
British Columbia, Canada.
FAU - Gill, Navkiran
AU - Gill N
FAU - Willing, Benjamin P
AU - Willing BP
FAU - Antunes, L Caetano M
AU - Antunes LC
FAU - Russell, Shannon L
AU - Russell SL
FAU - Croxen, Matthew A
AU - Croxen MA
FAU - Finlay, B Brett
AU - Finlay BB
LA - eng
GR - Canadian Institutes of Health Research/Canada
PT - Journal Article
PT - Research Support, Non-U.S. Gov't
DEP - 20110525
PL - United States
TA - PLoS One
JT - PloS one
JID - 101285081
RN - 0 (Anti-Infective Agents)
RN - 0 (Cation Transport Proteins)
RN - 0 (natural resistance-associated macrophage protein 1)
RN - 140QMO216E (Metronidazole)
RN - 6Q205EH1VU (Vancomycin)
RN - Y45QSO73OB (Streptomycin)
SB - IM
MH - Animals
MH - Anti-Infective Agents/pharmacology
MH - Bacteria/classification/drug effects/genetics
MH - Cation Transport Proteins/deficiency/genetics
MH - Ecosystem
MH - Enterocolitis/*microbiology
MH - Feces/microbiology
MH - Host-Pathogen Interactions
MH - In Situ Hybridization, Fluorescence
MH - Intestines/drug effects/*microbiology/pathology
MH - Metagenome/drug effects/genetics
MH - Metronidazole/pharmacology
MH - Mice
MH - Mice, 129 Strain
MH - Mice, Inbred C57BL
MH - Salmonella Infections, Animal/*microbiology
MH - Salmonella typhimurium/drug effects/genetics/*physiology
MH - Species Specificity
MH - Streptomycin/pharmacology
MH - Vancomycin/pharmacology
PMC - PMC3102097
OID - NLM: PMC3102097
EDAT- 2011/06/03 06:00
MHDA- 2011/10/01 06:00
CRDT- 2011/06/03 06:00
PHST- 2011/01/25 [received]
PHST- 2011/04/29 [accepted]
PHST- 2011/05/25 [epublish]
AID - 10.1371/journal.pone.0020338 [doi]
AID - PONE-D-11-01897 [pii]
PST - ppublish
SO - PLoS One. 2011;6(5):e20338. doi: 10.1371/journal.pone.0020338. Epub 2011 May 25.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PMID 21633507เอง - NLMสถิติ - MEDLINEดา - 20110602DCOM-20110930LR - 20131121เป็น - 1932-6203 (อิเล็กทรอนิกส์)เป็น - 1932-6203 (เชื่อมโยง)VI - 6IP - 5DP - 2011ตี้ - microbiota ลำไส้มีบทบาทในการเกิดซัล colitis อิสระ ของอาณานิคมการศึกษาPG - e20338ฝา - 10.1371/journal.pone.0020338 [ดอย]AB - microbiota ลำไส้ประกอบด้วยหลายร้อยสปีชีส์ของแบคทีเรีย เชื้อรา และโพรโทซัวและความหลายทางชีวภาพกระบวนการ เช่นอาหาร ซื้อ ผลิตวิตามิน และสนามความต้านทานต่อแบคทีเรีย โรค เราศึกษาบทบาทของ microbiota ลำไส้บนโฮสต์ทนต่อ ซัล enterica serovar Typhimurium เกิด colitis ใช้หลาย รักษายาปฏิชีวนะในหนู 129S1/SvImJ เราพบว่าทรัพยการ microbiota ลำไส้เปลี่ยนแปลงง่ายโฮสต์ติดเชื้อ แม้ว่าทั้งหมด ยาปฏิชีวนะรักษาเกิดขึ้นคล้ายกันในอาณานิคมการศึกษา การ พัฒนา enterocolitis มีเห็นเฉพาะ เมื่อ streptomycin หรือ vancomycin ถูก ใช้ พยาธิไม่สำคัญถูกตรวจสอบ ด้วยการใช้ metronidazole เป็นเรื่องน่าสนใจ metronidazole รับ และหนู C57BL/6 ติดไวรัสพัฒนาอย่างรุนแรง พยาธิวิทยา เราตั้งสมมติฐานว่าที่ microbiota ลำไส้ confers ทนทานต่อ colitis ติดเชื้อ โดยไม่มีผลกระทบต่อความสามารถของ S. Typhimurium การ colonize ลำไส้ แน่นอน ยาปฏิชีวนะรักษาแตกต่างกันเกิดกะแตกต่างกันใน microbiota ลำไส้ก่อนที่จะติดเชื้อ ผ่าน fluorescence ใน situ hybridization เทอร์มินัลจำกัดส่วนความยาวโพลิมอร์ฟิซึม แบบเรียลไทม์ PCR เราพบว่า มีความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างที่ลำไส้ องค์ประกอบ microbiota ก่อนติดเชื้อและง่ายทำให้เกิดสาย colitis สมาชิกของ Bacteroidetes มีไฟลัมปัจจุบันที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ระดับในหนูทนต่อ colitis เปิดเผยที่วิเคราะห์ต่อไป ระดับ Porphyromonadaceae ได้ยังเพิ่มขึ้นในหนูเหล่านี้ ในทางกลับกัน มี มีความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างความอุดมสมบูรณ์ของแลคโตบาซิลลัส sp. และ predisposition เพื่อ colitis ข้อมูลแนะนำที่แตกต่างกันของการ microbiota อาจเกี่ยวข้องกับ S. Typhimurium สนามและ colitis Dissecting กลไกที่เกี่ยวข้องกับการต้านทานการติดเชื้อและอักเสบ จะสำคัญในการพัฒนามาตรการเชิงป้องกัน และรักษาโรค กับโรค entericFAU - Ferreira, Rosana B RAU - Ferreira RBAD - ห้องทดลอง Michael สมิธ มหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบีย แวนคูเวอร์ บริติชโคลัมเบีย แคนาดาFAU - เหงือก NavkiranAU - เหงือก NFAU - ยินดี เบนจามิน PAU - ยินดี BPFAU - Antunes, L Caetano MAU - Antunes LCFAU - รัสเซล แชนนอน LAU - รัสเซล SLMatthew FAU - Croxen, AAU - Croxen MAFAU - Finlay เบรตต์ BAU - Finlay BBLA - engGR - สถาบันวิจัยสุขภาพ/แคนาดาแคนาดาPT - บทความสมุดรายวันPT - วิจัยสนับสนุน ไม่ Gov'tDEP - 20110525PL - สหรัฐอเมริกาTA - PLoS หนึ่งJT - PloS หนึ่งJID - 101285081RN - 0 (Anti-Infective ตัวแทน)RN - 0 (Cation ขนส่งโปรตีน)RN - 0 (macrophage สัมพันธ์ต้านทานธรรมชาติโปรตีน 1)RN - 140QMO216E (Metronidazole)RN - 6Q205EH1VU (Vancomycin)RN - Y45QSO73OB (Streptomycin)SB - IMMH - สัตว์MH - เภสัชวิทยา Anti-Infective ตัวแทนMH - แบคทีเรีย/ประเภท/ยาเสพติดผลกระทบ/พันธุศาสตร์MH - Cation ขนส่งโปรตีน/ขาด/พันธุศาสตร์MH - ระบบนิเวศMH - Enterocolitis / * จุลชีววิทยาMH - อุจจาระ/จุลชีววิทยาMH - โต้ตอบการโฮสต์การศึกษาMH - ในซิ Hybridization, FluorescenceMH - ลักษณะลำไส้/ยา / * จุลชีววิทยา/พยาธิวิทยาMH - Metagenome/ยา เสพติดผลกระทบ/พันธุศาสตร์MH - Metronidazole/เภสัชวิทยาMH - หนูMH - หนู ต้องใช้ 129MH - หนู Inbred C57BLMH - สายเชื้อ สัตว์ / * จุลชีววิทยาMH - ซัล typhimurium/ยา เสพติดผลกระทบ/พันธุศาสตร์ / * สรีรวิทยาMH - Specificity พันธุ์MH - Streptomycin/เภสัชวิทยาMH - Vancomycin/เภสัชวิทยาเอ็ม - PMC3102097OID - NLM: PMC3102097EDAT-2011/06/03 06:00MHDA-2011/10/01 06:00CRDT-2011/06/03 06:00PHST - 2011/01/25 [ได้รับ]PHST - 2011/04/29 [ยอมรับ]PHST - 2011/05/25 [epublish]ช่วยเหลือ - 10.1371/journal.pone.0020338 [ดอย]ช่วยเหลือ - PONE-D-11-01897 [pii]PST - ppublishดังนั้น - PLoS หนึ่ง 2011; 6 (5): e20338 ดอย: 10.1371/journal.pone.0020338 Epub ปริ 2011 ซาพฤษภาคมพร 25

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PMID- 21633507
เอง - NLM
STAT- MEDLINE
DA - 20110602
20110930 DCOM-
LR - 20131121
IS - 1932-6203 (Electronic)
IS - 1932-6203 (เชื่อมโยง)
VI - 6
ไอพี - 5
DP - 2011
TI - microbiota ลำไส้เล่น บทบาทในการเหนี่ยวนำให้เกิดเชื้อ Salmonella อิสระลำไส้
ของเชื้อโรคอาณานิคม
PG - e20338
ฝาปิด - 10.1371 / journal.pone.0020338 [ดอย]
AB - microbiota ลำไส้ประกอบด้วยหลายร้อยชนิดของเชื้อแบคทีเรียเชื้อรา
และโปรโตซัวและเป็นสิ่งสำคัญสำหรับกระบวนการทางชีวภาพมากมาย เช่นสารอาหารที่
ได้มาผลิตวิตามินและความต้านทานต่อการล่าอาณานิคมของแบคทีเรีย
ก่อโรค เราศึกษาบทบาทของ microbiota ลำไส้ต้านทานเจ้าภาพ
เชื้อ Salmonella enterica serovar Typhimurium เกิดอาการลำไส้ใหญ่บวม ใช้หลาย
วิธีการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะในหนู 129S1 / SvImJ เราแสดงให้เห็นว่าการหยุดชะงักของ
microbiota ลำไส้เปลี่ยนแปลงความไวต่อการติดเชื้อโฮสต์ แม้ว่าทุก
การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่เกิดขึ้นคล้ายกันในการล่าอาณานิคมเชื้อโรค,
การพัฒนาของลำไส้ก็เห็นเฉพาะเมื่อ streptomycin หรือ vancomycin ถูก
นำมาใช้; ไม่มีพยาธิวิทยาที่สำคัญพบกับการใช้ metronidazole
ที่น่าสนใจ metronidazole ได้รับการรักษาและการติดเชื้อ C57BL / 6 หนูพัฒนารุนแรง
พยาธิวิทยา เราตั้งสมมติฐานว่า microbiota ลำไส้ฟาโรห์ต่อต้านการ
อักเสบติดเชื้อโดยไม่ต้องมีผลกระทบต่อความสามารถของ S. Typhimurium อพยพไปตั้งถิ่นฐาน
ลำไส้ อันที่จริงการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่แตกต่างกันทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างใน
microbiota ลำไส้ก่อนที่จะมีการติดเชื้อ ผ่านการเรืองแสงในแหล่งกำเนิด
พันธุ์, เทอร์ จำกัด ส่วนระยะเวลาในหลายรูปแบบและแบบ real-time
PCR เราแสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างลำไส้
องค์ประกอบ microbiota ก่อนที่จะติดเชื้อและความไวต่อเชื้อ Salmonella เกิด
อาการลำไส้ใหญ่บวม สมาชิกของไฟลัม Bacteroidetes อยู่ในปัจจุบันที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ระดับในหนูทนต่ออาการลำไส้ใหญ่บวม การวิเคราะห์เพิ่มเติมพบว่า
ระดับ Porphyromonadaceae เพิ่มขึ้นนอกจากนี้ยังมีในหนูเหล่านี้ ตรงกันข้ามมี
เป็นความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างความอุดมสมบูรณ์ของแลคโตบาซิลลัส SP และ
จูงใจให้ลำไส้ใหญ่อักเสบ ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าสมาชิกที่แตกต่างกันของ
microbiota อาจจะเกี่ยวข้องกับ S. Typhimurium การล่าอาณานิคมและ colitis
ตัดกลไกการมีส่วนร่วมในการต่อต้านการติดเชื้อและการอักเสบ
จะเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาของมาตรการการรักษาและการป้องกัน
ต่อต้านเชื้อโรคลำไส้
FAU - Ferreira, Rosana BR
ออสเตรเลีย - Ferreira RB
AD - ไมเคิลสมิ ธ ห้องปฏิบัติการ, มหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบียในแวนคูเวอร์,
บริติชโคลัมเบีย, แคนาดา
FAU - ปลา Navkiran
AU - กิลล์ยังไม่มี
FAU - ยินดีที่เบนจามิน P
AU - ยินดี BP
FAU - ตูนส์, L โน M
ออสเตรเลีย - ตูนส์ LC
FAU - รัสเซลล์, แชนนอน L
AU - รัสเซล SL
FAU - ไม่มีข้อมูล, แมทธิว
AU - ไม่มีข้อมูล MA
FAU - ฟินเลย์เบร็ทบี
ออสเตรเลีย - ฟินเลย์บีบี
แอล - eng
GR - แคนาดาสถาบันสุขภาพวิจัย / แคนาดา
PT - บทความวิชาการ
PT - การสนับสนุนการวิจัยที่ไม่ใช่สหรัฐ Gov ไม่
DEP - 20110525
PL - สหรัฐอเมริกา
TA - PLoS หนึ่ง
JT - PloS หนึ่ง
JID - 101285081
RN - 0 (ป้องกันการติดเชื้อตัวแทน)
RN - 0 (cation ขนส่งโปรตีน)
RN - 0 ( ธรรมชาติต้านทานที่เกี่ยวข้องโปรตีน macrophage 1)
RN - 140QMO216E (Metronidazole)
RN - 6Q205EH1VU (Vancomycin)
RN - Y45QSO73OB (Streptomycin)
SB - IM
MH - สัตว์
MH - Anti-ติดเชื้อตัวแทน / เภสัชวิทยา
MH - แบคทีเรีย / จำแนก / ยาเสพติดผลกระทบ / พันธุศาสตร์
MH - แคทไอออนขนส่งโปรตีน / ขาด / พันธุศาสตร์
MH - ระบบนิเวศ
MH - Enterocolitis / * จุลชีววิทยา
MH - อุจจาระ / จุลชีววิทยา
MH - โฮสต์เชื้อโรคปฏิสัมพันธ์
MH - in Situ Hybridization, เรืองแสง
MH - ผลกระทบลำไส้ / ยาเสพติด / * จุลชีววิทยา / พยาธิวิทยา
MH - Metagenome / ผลกระทบของยาเสพติด / พันธุศาสตร์
MH - Metronidazole / เภสัชวิทยา
MH - หนู
MH - หนู 129 สายพันธุ์
MH - หนูพันธุ์แท้ C57BL
MH - การติดเชื้อ Salmonella, สัตว์ / * จุลชีววิทยา
MH - Salmonella typhimurium / ยาเสพติดผลกระทบ / พันธุศาสตร์ / * สรีรวิทยา
MH - ชนิดจำเพาะ
MH - Streptomycin / เภสัชวิทยา
MH - Vancomycin / เภสัชวิทยา
PMC - PMC3102097
OID - NLM: PMC3102097
EDAT- 2011/06/03 06:00
MHDA- 2011/10/01 06:00
CRDT- 2011/06/03 06:00
PHST- 2011/01/25 [รับ]
PHST- 2011/04/29 [ยอมรับ]
PHST- 2011/05/25 [epublish]
AID - 10.1371 / journal.pone.0020338 [ดอย]
AID - โพน-D-11-01897 [ PII]
PST - ppublish
SO - PLoS หนึ่ง 2011; 6 (5): e20338 ดอย: 10.1371 / journal.pone.0020338 Epub 2011 25 พฤษภาคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pmid - 21633507 เอง -
-
nlm stat Medline
ดา - 20110602
-
ดีค 20110930 LR - 20131121
- 1932-6203 ( อิเล็กทรอนิกส์ )
- 1932-6203 ( เชื่อม )
6
6 - IP - 5
DP - 2011
Ti - ไมโครไบโ ้าใน บทบาทในการเป็นอิสระ
เชื้ออักเสบเชื้อโรคของอาณานิคม .
- -
- e20338 ฝา 10.1371/journal.pone.0020338 [ ]
ดอยAB - ไมโครไบโ ้าไส้ ประกอบด้วยหลายร้อยสายพันธุ์ของแบคทีเรีย , เชื้อรา และโปรโตซัวและหนอนพยาธิ
สำคัญต่อกระบวนการทางชีวภาพมากมาย เช่น การซื้อวิตามินสารอาหาร
, การผลิต , และการต้านทานต่อเชื้อ
เชื้อโรค เราศึกษาบทบาทของไมโครไบโ ้าในความต้านทานต่อเจ้าภาพ
Salmonella enterica ซีโรวาร์สารชักนำ ญี่ปุ่นการใช้ยาปฏิชีวนะในการรักษาหลาย
129s1 / svimj หนู เราพบว่า การเปลี่ยนแปลงสภาพในลำไส้ของ
ไมโครไบโ ้าโฮสต์ไปติด ถึงแม้ว่าการรักษายาปฏิชีวนะทำให้เพิ่ม

เหมือนเชื้อโรคการล่าอาณานิคมพัฒนาอาทรเห็นก็ต่อเมื่อได้ใช้เป็นยารักษาหรือ
;ไม่พบพยาธิสภาพที่พบว่ามีการใช้ยาเมโทรนิดาโซล .
น่าสนใจ เมโทรนิดาโซลรักษาและติดเชื้อ c57bl / 6 หนูพัฒนาโรครุนแรง

เราตั้งสมมุติฐานว่าลำไส้ติดเชื้อไมโครไบโ ้าเกี่ยวข้องต้านทาน

อักเสบโดยไม่มีผลต่อความสามารถของ S . typhimurium การตั้งรกราก
ลําไส้ แน่นอน การรักษายาปฏิชีวนะที่แตกต่างกันให้แตกต่างกันใน
กะไมโครไบโ ้าในลำไส้ก่อนที่จะติดเชื้อ ผ่านการเรืองแสงใน situ hybridization
เทอร์มินัลจำกัด fragment length polymorphism และ PCR แบบเรียลไทม์
, เราพบว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบและลำไส้
ไมโครไบโ ้าก่อนเกิดการติดเชื้อ Salmonella เหนี่ยว
colitis . สมาชิกของ bacteroidetes ไฟลัมสูงกว่า
ณระดับหนูทนต่อ colitis . พบว่า ระดับยังเพิ่ม
porphyromonadaceae ในหนูเหล่านี้ ในทางกลับกัน มี
คือความสัมพันธ์ระหว่างความชุกชุมของ Lactobacillus sp . และ
ลูกไม้หล่นไม่ไกลต้น colitis . ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าสมาชิกที่แตกต่างกันของ
ไมโครไบโ ้าอาจจะมีความเกี่ยวข้องกับการล่าอาณานิคม และ S . typhimurium
colitis .ศึกษากลไกที่เกี่ยวข้องในความต้านทานต่อการติดเชื้อ และการอักเสบ
จะสำคัญสำหรับการพัฒนาของการรักษาและป้องกัน มาตรการกับกาตาร์
.
เฟา - เฟร์รสนา B r ,
Au - เฟร์ RB
โฆษณา - ไมเคิล สมิธ ห้องปฏิบัติการ มหาวิทยาลัยของเมืองแวนคูเวอร์บริติชโคลัมเบีย , ,

เฟา บริติชโคลัมเบีย , แคนาดา - . เหงือก navkiran
Au - กิล n
p
เฟา - ยินดี เบนจามินau - เต็มใจ BP
เฟา - แอนทูเนส แอล แคทาโน M
Au - แอนทูเนส LC
เฟา - รัสเซล , Shannon L
Au - รัสเซล SL
เฟา - croxen แมทธิวเป็น AU - croxen มา

เฟา - ฟินเลย์ B /
Au - ฟินเลย์ BB

GR - ลา - Eng แคนาดาสถาบันสุขภาพ วิจัย / แคนาดา - บทความ

PT PT - วิจัยสนับสนุน , - สอ - 20110525 gov ไม่ได้


ตาคุณ - สหรัฐอเมริกา - หนึ่ง PLoS
เจที - หนึ่ง PLoS
-
101285081 จิดRN - 0 ( ตัวแทน anti infective )
RN - 0 ( โปรตีนขนส่งคนโดยสาร )
RN - 0 ( ความต้านทานธรรมชาติที่แมโครเฟจ โปรตีน 1 )
-
( Metronidazole ) 140qmo216e rn rn rn - 6q205eh1vu ( Vancomycin )
-
y45qso73ob ( streptomycin ) SB - ม - สัตว์

MH MH - เจ้าหน้าที่ป้องกันการติดเชื้อ / เภสัชวิทยา
MH - แบคทีเรีย / หมวดหมู่ / ยาผล / พันธุศาสตร์
MH - บวกโปรตีนขนส่ง / ขาด / พันธุศาสตร์

MH - ระบบนิเวศMH - อาทร / * จุลชีววิทยา / จุลชีววิทยา

MH - อุจจาระ MH - โฮสต์ของเชื้อโรค
MH - situ hybridization เรืองแสง
MH - ลำไส้ / ยาผล / * จุลชีววิทยา / พยาธิวิทยา
MH - metagenome / ยาผล / พันธุศาสตร์
MH - โซล / เภสัชวิทยา

MH MH - หนู - หนู , 129 เมื่อย
MH - หนู สายพันธุ์แท้ c57bl
MH - เชื้อ Salmonella , สัตว์ /
* จุลชีววิทยาMH - Salmonella Typhimurium / ยาผล / พันธุศาสตร์ / * สรีรวิทยา
MH - ชนิดเฉพาะเจาะจง
MH - ยารักษา / เภสัชวิทยา
MH - แวนโคมัยซิน / เภสัชวิทยา
PMC - pmc3102097
เก่า - nlm : pmc3102097
edat - 2011 / 06 / 03 06 :
mhda - 2011 / 10 / 01 06 :
crdt - 2011 / 06 / 03 06 :
phst -- 2011 / 01 / 25 [ รับ ]
phst - 2011 / 04 / 29 [ ยอมรับ ]
phst - 2011 / 05 / 25 [ epublish ]
[ ]
10.1371/journal.pone.0020338 ช่วยเหลือ - ดอยช่วยเหลือ - pone-d-11-01897 [ พี ]

งั้น - - ppublish PST หนึ่ง PLoS 2011 ; 6 ( 5 ) : e20338 . ดอย : 10.1371/journal.pone.0020338 . ePub 2011 พฤษภาคม 25