3.5. Effect of natural water matric

3.5. Effect of natural water matrices
Natural waters are very complicated matrices, containing various
inorganic and organic substances. These constituents are able to
interact with the adsorbents used in water purification. To study the
availability and the effectiveness of SH-mSi@Fe3O4 on the uptake
of heavy metal ions in natural water sources, different water matrices
spiked with single metal ion were mixed with the adsorbent.
The removal efficiencies for single metal ion were determined after
the adsorption.
It was found from Table 3 that SH-mSi@Fe3O4 exerted good
adsorption for Hg2+, Pb2+ and Ag+ in different natural water sources,
with removal efficiencies of over 95%. While, adsorption of Cu2+
was the worst with the removal efficiency not more than 80%. The
distribution coefficient (Kd) between water and the adsorbent is
also used to evaluate the adsorption performance in different water
matrices [27]. The Kd values of the metal ions in tested water matrices
were at the magnitude of 105, which is much higher than the
value of 103 categorized as good performance [43].
It is also found that the SH-mSi@Fe3O4 adsorbed more heavy
metals from groundwater than from other water sources. This is
probably due to the groundwater used in the experiment contains
less competing metal cations like Ca2+ and Mg2+ and organic matter
(total organic carbon, TOC). Although the affinity to thiol group is
weak, Ca2+ and Mg2+ could still bind with a portion of the adsorption
sites on the surface of SH-mSi@Fe3O4 through Coulomb force.
Organic matters also have strong effect on heavy metal removal.
Suspended large molecular organic substances could block the
pores of the mesoporous adsorbents, which leads to the decrease
of adsorption efficiency on the one hand, and organic functional
groups like carboxylate and hydroxylate could counteract the
adsorption on the other [44]. Therefore, the performance of SHmSi@
Fe3O4 in groundwater was better.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5. ผลของน้ำเมทริกซ์น้ำธรรมชาติมีเมทริกซ์ซับซ้อนมาก ที่ประกอบด้วยหลากหลายสารอินทรีย์ และอนินทรีย์ Constituents เหล่านี้จะโต้ตอบกับ adsorbents ที่ใช้ในการฟอกน้ำ การเรียนการความพร้อมใช้งานและประสิทธิภาพของ SH-mSi@Fe3O4 ในการดูดซับของประจุของโลหะหนักในแหล่งน้ำธรรมชาติ น้ำต่าง ๆ เมทริกซ์spiked กับไอออนโลหะเดียวถูกผสมกับ adsorbentประสิทธิภาพการกำจัดสำหรับไอออนโลหะเดียวถูกกำหนดหลังจากดูดซับพบ 3 ตาราง SH-mSi@Fe3O4 นั่นเองดีดูดซับสำหรับ Hg2 + Pb2 + และ Ag + ในแหล่งน้ำธรรมชาติต่าง ๆมีประสิทธิภาพกำจัดกว่า 95% ในขณะที่ ดูดซับ Cu2 +มีร้าย มีประสิทธิภาพกำจัดไม่มากกว่า 80% ที่สัมประสิทธิ์การกระจาย (Kd) ระหว่างน้ำและ adsorbent เป็นยัง ใช้ในการประเมินประสิทธิภาพการดูดซับน้ำที่แตกต่างกันเมทริกซ์ [27] มูลค่า Kd ของประจุโลหะในเมทริกซ์น้ำทดสอบขนาด 105 ซึ่งจะสูงกว่าค่าของ 103 แบ่งเป็นประสิทธิภาพดี [43]ก็ยังพบว่า ในการ SH-mSi@Fe3O4 adsorbed หนักเพิ่มเติมโลหะจากน้ำบาดาลกว่าจากแหล่งน้ำอื่น ๆ นี่คืออาจเนื่องจากน้ำบาดาลที่ใช้ในการทดลองประกอบด้วยเป็นของหายากน้อยแข่งขันโลหะเช่น Ca2 + และ Mg2 + และอินทรีย์(รวมอินทรีย์คาร์บอน TOC) แม้ว่าความสัมพันธ์กับกลุ่ม thiolอ่อนแอ Ca2 + และ Mg2 + ได้ยังผูกกับส่วนของการดูดซับไซต์บนพื้นผิวของ SH-mSi@Fe3O4 ผ่านแรง Coulombเรื่องเกษตรอินทรีย์ยังมีลักษณะแข็งแรงในการกำจัดโลหะหนักสามารถบล็อกระงับใหญ่สารอินทรีย์โมเลกุลรูขุมขนของ adsorbents ตัว ซึ่งนำไปสู่การลดลงดูดซับประสิทธิภาพ บน มือหนึ่ง และอินทรีย์ทำงานกลุ่มเช่น carboxylate และ hydroxylate ไม่สามารถถอนการดูดซับในอื่น ๆ [44] ดังนั้น ประสิทธิภาพของ SHmSi แอทFe3O4 ในน้ำได้ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 ผลกระทบของน้ำธรรมชาติเมทริกซ์น้ำธรรมชาติมีการฝึกอบรมที่มีความซับซ้อนมากที่มีต่างๆสารอนินทรีและอินทรีย์ องค์ประกอบเหล่านี้จะสามารถโต้ตอบกับตัวดูดซับที่ใช้ในการทำน้ำให้บริสุทธิ์ เพื่อศึกษาความพร้อมและประสิทธิภาพของ SH-MSI @ Fe3O4 ในการดูดซึมของไอออนโลหะหนักในแหล่งน้ำธรรมชาติเมทริกซ์น้ำที่แตกต่างกันถูกแทงด้วยโลหะไอออนเดี่ยวผสมกับตัวดูดซับ. ประสิทธิภาพการกำจัดสำหรับโลหะไอออนเดียวได้รับการพิจารณาหลังจากการดูดซับ. มันถูกพบได้จากตารางที่ 3 ที่ SH-MSI @ Fe3O4 กระทำที่ดีการดูดซับสำหรับ Hg2 + Pb2 + และ Ag + ที่แตกต่างกันในแหล่งน้ำธรรมชาติที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดของกว่า95% ในขณะที่การดูดซับของ Cu2 + ที่เลวร้ายที่สุดที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดไม่เกิน 80% ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย (Kd) ระหว่างน้ำและดูดซับจะยังใช้ในการประเมินผลการปฏิบัติงานในการดูดซับน้ำที่แตกต่างกันในการฝึกอบรม[27] ค่า Kd ของโลหะไอออนในการฝึกอบรมน้ำการทดสอบอยู่ที่ขนาด105 ซึ่งเป็นสูงกว่าค่าของ103 แบ่งเป็นผลงานที่ดี [43]. นอกจากนี้ยังพบว่า SH-MSI @ Fe3O4 ดูดซับหนักโลหะจากน้ำใต้ดินกว่าจากแหล่งน้ำอื่น ๆ นี่คืออาจเป็นเพราะดินที่ใช้ในการทดลองมีน้อยกว่าการแข่งขันไพเพอร์โลหะเช่นCa2 + และ Mg2 + และสารอินทรีย์(รวมคาร์บอนอินทรีย์ TOC) แม้ว่าความสัมพันธ์กับกลุ่ม thiol เป็นอ่อนแอCa2 + และ Mg2 + ยังคงสามารถผูกกับส่วนหนึ่งของการดูดซับเว็บไซต์บนพื้นผิวของSH-MSI @ Fe3O4 ผ่านประจุไฟฟ้าแรง. เรื่องอินทรีย์นอกจากนี้ยังมีผลกระทบอย่างมากต่อการกำจัดโลหะหนัก. ที่ถูกระงับการขนาดใหญ่โมเลกุลอินทรีย์ สารที่สามารถป้องกันรูขุมขนของตัวดูดซับเมโซพอรัสซึ่งนำไปสู่การลดลงของประสิทธิภาพการดูดซับบนมือข้างหนึ่งและการทำงานอินทรีย์กลุ่มที่ชอบcarboxylate hydroxylate และสามารถต่อสู้กับการดูดซับในที่อื่นๆ [44] ดังนั้นการปฏิบัติงานของ SHmSi @ The Fe3O4 ในดินได้ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . ผลของการฝึกอบรมน้ำธรรมชาติ
น้ำธรรมชาติมีความซับซ้อนมากเมทริกซ์ที่มี สารอนินทรีย์ และสารอินทรีย์ต่าง ๆ

องค์ประกอบเหล่านี้จะสามารถ
โต้ตอบกับดูดซับที่ใช้ในน้ำบริสุทธิ์ เพื่อศึกษาความพร้อมและประสิทธิภาพของ SH
@
fe3o4 MSI ในการดูดซึมไอออนโลหะหนักในแหล่งน้ำธรรมชาติ น้ำที่แตกต่างกัน
เมทริกซ์ตะปูกับไอออนโลหะเดียวถูกผสมกับ ตัวดูดซับในการกำจัดไอออนของโลหะ

เดียวถูกกำหนดหลังจากการ
พบจากตารางที่ 3 SH MSI @ fe3o4 นั่นเอง ดี
hg2 และการดูดซับแบบเคลื่อนที่ , AG ในแหล่งอื่น น้ำธรรมชาติ
กับการกำจัดมากกว่า 95% ในขณะที่การดูดซับ CU2
แย่ที่สุดที่มีประสิทธิภาพมากกว่า 80%สัมประสิทธิ์การกระจาย
( KD ) ระหว่างน้ำและตัวดูดซับคือ
ยังใช้ประเมินประสิทธิภาพการดูดซับในเมทริกซ์น้ำ
แตกต่างกัน [ 27 ] ส่วนที่มีค่าของโลหะไอออนในน้ำทดสอบเมทริกซ์
อยู่ที่ระดับ 105 ซึ่งจะสูงกว่า
มูลค่า 103 จัดเป็นสมรรถนะดี [ 43 ] .
ยังพบว่า SH MSI @ หนักมากขึ้น
fe3o4 ดูดซับโลหะจากน้ำกว่าจากแหล่งน้ำอื่น ๆ นี่คือ
เนื่องจากพื้นที่ที่ใช้ในการทดลองประกอบด้วยโลหะแคลเซียมไอออน เช่น
น้อยกว่าคู่แข่ง และ mg2 และ
อินทรีย์ ( อินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด , ทีโอซี ) แม้ว่าความสัมพันธ์กับขนาดกลุ่ม
อ่อนแอ และแคลเซียม mg2 ยังคงผูกกับส่วนของการดูดซับ
เว็บไซต์บนพื้นผิวของ SH MSI @ fe3o4 ผ่านแรงคูลอมบ์ .
อินทรียวัตถุยังมีผลกระทบที่แข็งแกร่งในการกำจัดโลหะหนัก สารแขวนลอยโมเลกุลอินทรีย์ขนาดใหญ่

อาจปิดกั้นรูขุมขนของตัวดูดซับเมโซพอรัส ซึ่งนำไปสู่การลดลงของประสิทธิภาพการดูดซับ
บนมือข้างหนึ่งและหมู่ฟังก์ชันคาร์บอกซิเลต และ hydroxylate
อินทรีย์เช่นสามารถลดการดูดซับบนอื่น ๆ
[ 44 ] ดังนั้น ประสิทธิภาพของ shmsi @
fe3o4 ในน้ำจะดีกว่า