Seed GNPs of ∼17-20 nm diameter wer

Seed GNPs of ∼17-20 nm diameter were synthesized using
citrate to reduce Au3+ following the procedure of Grabar et al.1
Stock solutions of 25.4 mM HAuCl4‚3H2O, 38.8 mM sodium citrate,
and 0.2 M hydroxylamine-hydrochloride (NH2OH‚HCl) were
prepared in Millipore water. Since HAuCl4 is corrosive, a glass
spatula was used to avoid its contact with metal. We found that it
was crucial that all glassware and magnetic stir bars used in these
syntheses were thoroughly cleaned in aqua regia (HCl/HNO3 3:1,
v/v), rinsed in distilled water, and then oven-dried prior to use,
to avoid unwanted nucleation during the synthesis, as well as
aggregation of gold colloid solutions. The synthesis was performed
in a 250 mL round-bottom flask equipped with a condenser to
maintain a constant volume of the reaction mixture. The vigorously
stirred solution (125 mL, 254 µM HAuCl4‚3H2O) was brought to
boiling in a paraffin bath (at 125-150 °C). Rapid addition of 12.5
mL of 40 mM sodium citrate to the vortexed HAuCl4 solution
resulted in a color change from pale yellow to dark red. The color
change occurred over several minutes. The solution was maintained
for 10 min at boiling temperature and then removed from
the heating mantle. Stirring was continued for another 15 min.
These particles were then used as seed particles for the
synthesis of gold particles larger than 20 nm following a procedure
developed by Brown et al.2 In this method Au3+ is reduced on
the surface of preformed colloidal gold at room temperature using
hydroxylamine-hydrochloride (NH2OH‚HCl) as a reducing agent

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

GNPs เมล็ดของเส้นผ่าศูนย์กลาง ∼17-20 nm ถูกสังเคราะห์โดยใช้ซิเตรตลด Au3 + วิธีของ Grabar et al.1หุ้นโซลูชั่นของ 25.4 มม. HAuCl4'3H2O, 38.8 mM โซเดียมซิเตรตและ 0.2 M hydroxylamine ไฮโดรคลอไรด์ (NH2OH'HCl) ได้เตรียมในน้ำมาก เนื่องจากกัดกร่อน HAuCl4 แก้วใช้พายเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับโลหะ เราพบไม่สำคัญว่า เครื่องแก้วและแท่งแม่เหล็กกวนทั้งหมดใช้ในเหล่านี้syntheses ถูกทำความสะอาดใน aqua regia (HCl/HNO3 3:1v/v), rinsed ในน้ำกลั่น และเตาอบอบแห้งก่อนนำไปใช้เพื่อหลีกเลี่ยง nucleation ที่ไม่พึงประสงค์ระหว่างการสังเคราะห์ เป็นรวมโซลูชั่นคอลลอยด์ทอง ดำเนินการสังเคราะห์ในความหนาวรอบล่าง 250 mL พร้อมเครื่องควบแน่นจะรักษาปริมาณคงที่ของปฏิกิริยาผสม ในโยคะกวนโซลูชัน (125 mL, 254 µM HAuCl4'3H2O) ถูกนำตัวไปต้มในน้ำพาราฟิน (ที่ 125-150 ° C) 12.5 เพิ่มอย่างรวดเร็วmL ของซิเตรตโซเดียม 40 มม.เพื่อ vortexed HAuCl4 โซลูชันส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนสีจากสีเหลืองซีดถึงสีแดงเข้ม สีเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นกว่าหลายนาที โซลูชันถูกรักษาไว้ใน 10 นาทีที่อุณหภูมิเดือดแล้ว ลบออกจากหิ้งความร้อน กวนได้ต่อในอีก 15 นาทีอนุภาคเหล่านี้แล้วใช้เป็นอนุภาคเมล็ดสำหรับการการสังเคราะห์อนุภาคทองคำที่มีขนาดใหญ่กว่า 20 nm วิธีดำเนินการพัฒนา โดยน้ำตาลร้อยเอ็ด al.2 วิธีนี้ Au3 + จะลดลงในพื้นผิวของทองซับ preformed colloidal ที่ใช้อุณหภูมิห้องhydroxylamine ไฮโดรคลอไรด์ (NH2OH'HCl) เป็นตัวแทนลดลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดพันธุ์ GNPs เส้นผ่าศูนย์กลาง ~17-20 นาโนเมตรถูกสังเคราะห์โดยใช้
ซิเตรตที่จะลด Au3 + ตามขั้นตอนของ Grabar และ al.1
โซลูชั่นหุ้น 25.4 มิลลิ HAuCl4,3H2O, โซเดียมซิเตรท 38.8 มิลลิ,
และ 0.2 M-ไฮดรอกซิไฮโดรคลอไร (NH2OH,HCl) ได้รับการ
จัดทำขึ้นในน้ำค ตั้งแต่ HAuCl4 กัดกร่อนแก้ว
ไม้พายถูกใช้ในการหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับโลหะ เราพบว่ามัน
เป็นสิ่งสำคัญที่ทุกแท่งแก้วและคนแม่เหล็กเหล่านี้ใช้ใน
การสังเคราะห์ได้รับการทำความสะอาดอย่างละเอียดในน้ำกรดกัดทอง (HCl / HNO3 3: 1,
v / v) ล้างในน้ำกลั่นแล้วเตาอบแห้งก่อนที่จะใช้
เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดนิวเคลียสที่ไม่พึงประสงค์ในระหว่างการสังเคราะห์เช่นเดียวกับ
การรวมตัวของโซลูชั่นคอลลอยด์ทอง การสังเคราะห์ที่ได้ดำเนินการ
ใน 250 มิลลิลิตรขวดรอบด้านล่างพร้อมกับคอนเดนเซอร์เพื่อ
รักษาปริมาณคงที่ของการผสมปฏิกิริยา แรง
แก้ปัญหากวน (125 มิลลิลิตร 254 ไมครอน HAuCl4,3H2O) ถูกนำไป
ต้มในอ่างพาราฟิน (ที่ 125-150 ° C) นอกจากนี้อย่างรวดเร็วของ 12.5
มิลลิลิตร 40 มิลลิเมตรโซเดียมซิเตรทที่จะแก้ปัญหาการ vortex HAuCl4
ผลในการเปลี่ยนสีจากสีเหลืองอ่อนเป็นสีแดงเข้ม สี
การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในช่วงหลายนาที วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการเก็บรักษาไว้
เป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิเดือดและลบออกแล้วจาก
ความร้อนปกคลุม กวนได้อย่างต่อเนื่องอีก 15 นาที.
อนุภาคเหล่านี้ถูกนำมาใช้แล้วเป็นอนุภาคเมล็ดพันธุ์สำหรับ
การสังเคราะห์อนุภาคทองคำขนาดใหญ่กว่า 20 นาโนเมตรตามขั้นตอน
ที่พัฒนาโดยบราวน์และ al.2 ในวิธี Au3 + นี้จะลดลงบน
พื้นผิวของทองคอลลอยด์ preformed ที่ อุณหภูมิห้องโดยใช้
ไฮดรอกซิ-ไฮโดรคลอไร (NH2OH,HCl) เป็นตัวแทนลด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ด gnps ของ∼ 17-20 nm เส้นผ่าศูนย์กลางได้ใช้
ซิเตรตเพื่อลด au3 ดังต่อไปนี้ขั้นตอนของ grabar et al . 1
หุ้นโซลูชั่นของ 25.4 มม. haucl4 ‚ 3h2o ซิเตรต , โซเดียม 38.8 มม.
และ 0.2 M มีนไฮโดรคลอไรด์ ( nh2oh ‚ HCl )
เตรียมมิลลิน้ำ ตั้งแต่ haucl4 ถูกกัดกร่อนไม้พายแก้ว
ถูกใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับโลหะ เราพบว่ามันมี
เป็นสิ่งสำคัญที่ทุกคนให้เครื่องแก้วและบาร์แม่เหล็กที่ใช้ในการสังเคราะห์เหล่านี้
ถูกล้างสะอาดในน้ำประสานทอง ( HCl / กรดดินประสิว : 1 3
v / v ) ล้างในน้ำกลั่น แล้วอบให้แห้งก่อนที่จะใช้เพื่อหลีกเลี่ยง nucleation
ไม่พึงประสงค์ระหว่างการสังเคราะห์ตลอดจน
รวมของโซลูชั่นทองคอลลอยด์ การสังเคราะห์การ
ใน 250 ml ขวดก้นกลม

พร้อมคอนเดนเซอร์รักษาปริมาณคงที่ของปฏิกิริยาผสม อย่างแข็งขัน
กวนสารละลาย ( 125 มิลลิลิตร , 254 µ M haucl4 ‚ 3h2o ) คือนำ

ต้มในหม้อต้มพาราฟิน ( 125-150 ° C ) เพิ่มอย่างรวดเร็วของ 12.5
มิลลิลิตรของซิเตรทโซเดียม 40 มม. เพื่อ vortexed haucl4 โซลูชั่น
มีผลในการเปลี่ยนสีจากสีเหลืองซีดถึงแดงเข้ม เปลี่ยนสี
เกิดขึ้นไปหลายนาที โซลูชั่นไว้
10 นาทีที่อุณหภูมิเดือดและเอาออกจากความร้อนปกคลุม
. กวนมันต่อไปอีก 15 นาที
อนุภาคเหล่านี้แล้วใช้เป็นเม็ดอนุภาค
การสังเคราะห์อนุภาคทองขนาดใหญ่กว่า 20 nm ต่อไปนี้เป็นขั้นตอน
พัฒนาโดยบราวน์ et al . 2 วิธีนี้ au3 ลงบนผิวของคอลลอยด์ทอง
2
อุณหภูมิห้องโดยใช้มีนไฮโดรคลอไรด์ ( nh2oh ‚ HCl ) เป็น reducing agent