- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
To our knowledge, this study repres
To our knowledge, this study represents the first attempt to
evaluate genotoxicity associated with acute ammonia toxicity
in tilapia fish (O. niloticus) and there are no direct comparisons
in the same experiments of ammonia and hypoxia tolerance, despite
the high likelihood that fish experiencing hypoxia may
also experience high (10 mg/L) ammonia levels (and vice versa).
Ammonia was found to be the main acute toxic compounds
in leachate as determined by [18] who found that DNA damage
was induced in fish exposed to diluted raw leachate and
that coincide with the findings in this study.
In the present study, the RAPD-PCR technique was used to
determine the potential acute (6 days) ammonia genotoxicity
in O. niloticus. Different and distinctive finger pattern were obtained
from O. niloticus DNA under investigation. Primers
used in the O. niloticus DNA exposed to Ammonia yielded
RAPD patterns differ from the control fish. This indicated that
DNA from fish exposed to Ammonia created polymorphic regions
in the O. niloticus genome.
The main changes in the RAPD profiles of the present
investigation were the gain or loss of different bands (group
2 and 3) and variation in their intensity (The three groups under
investigation). These effects might be due to the structural
rearrangements in DNA caused by different types of DNA
damages. Appearance of new bands can be explained as a result
of different DNA structural changes such as breaks, transpositions
and deletions as reported by [14,4].
Estimation about the existence of mutation and structural
alterations in O. niloticus DNA exposed to ammonia on the
bases of DNA patterns could be obtained after RAPD with
a set of random primers. The variation in band intensity and
disappearance of some bands may correlate with the level of
DNA damage after exposure to ammonia, which can change
the number of binding sites for Taq polymerase. That due
to, the Taq DNA polymerase is the most commonly used enzyme
in DNA sequencing. As a result, the G track generated
during DNA sequencing by these Taq polymerases does not
terminate prematurely, and higher molecular-mass G bands
are detected. Another property of these Taq polymerases is
that the sequencing patterns produced by these enzymes are
remarkably even in band-intensity and peak-height distribution
thus resulting in a significant improvement in the accuracy
of DNA sequencing [19].
Although RAPD-PCR provides no direct information on
the functional importance of the mutated loci, further analysis
of these genetically altered loci may provide suggestive evidence
for loci that participate in the O. niloticus DNA damage.
evaluate genotoxicity associated with acute ammonia toxicity
in tilapia fish (O. niloticus) and there are no direct comparisons
in the same experiments of ammonia and hypoxia tolerance, despite
the high likelihood that fish experiencing hypoxia may
also experience high (10 mg/L) ammonia levels (and vice versa).
Ammonia was found to be the main acute toxic compounds
in leachate as determined by [18] who found that DNA damage
was induced in fish exposed to diluted raw leachate and
that coincide with the findings in this study.
In the present study, the RAPD-PCR technique was used to
determine the potential acute (6 days) ammonia genotoxicity
in O. niloticus. Different and distinctive finger pattern were obtained
from O. niloticus DNA under investigation. Primers
used in the O. niloticus DNA exposed to Ammonia yielded
RAPD patterns differ from the control fish. This indicated that
DNA from fish exposed to Ammonia created polymorphic regions
in the O. niloticus genome.
The main changes in the RAPD profiles of the present
investigation were the gain or loss of different bands (group
2 and 3) and variation in their intensity (The three groups under
investigation). These effects might be due to the structural
rearrangements in DNA caused by different types of DNA
damages. Appearance of new bands can be explained as a result
of different DNA structural changes such as breaks, transpositions
and deletions as reported by [14,4].
Estimation about the existence of mutation and structural
alterations in O. niloticus DNA exposed to ammonia on the
bases of DNA patterns could be obtained after RAPD with
a set of random primers. The variation in band intensity and
disappearance of some bands may correlate with the level of
DNA damage after exposure to ammonia, which can change
the number of binding sites for Taq polymerase. That due
to, the Taq DNA polymerase is the most commonly used enzyme
in DNA sequencing. As a result, the G track generated
during DNA sequencing by these Taq polymerases does not
terminate prematurely, and higher molecular-mass G bands
are detected. Another property of these Taq polymerases is
that the sequencing patterns produced by these enzymes are
remarkably even in band-intensity and peak-height distribution
thus resulting in a significant improvement in the accuracy
of DNA sequencing [19].
Although RAPD-PCR provides no direct information on
the functional importance of the mutated loci, further analysis
of these genetically altered loci may provide suggestive evidence
for loci that participate in the O. niloticus DNA damage.
0/5000
ความรู้ของเรา การศึกษานี้แสดงครั้งแรกเพื่อประเมินเกี่ยวกับความเป็นพิษเฉียบพลันของแอมโมเนีย genotoxicityในปลานิล (โอ niloticus) และมีการเปรียบเทียบไม่ตรงในการทดลองเดียวกันของค่าเผื่อในแอมโมเนียและ hypoxia แม้มีโอกาสสูงที่ประสบปัญหาเรื่อง hypoxia ปลาอาจนอกจากนี้ยัง พบแอมโมเนียสูง (10 mg/L) ระดับ (และในทางกลับกัน)พบแอมโมเนียเป็น สารพิษเฉียบพลันหลักใน leachate เป็นกำหนดโดย [18] ที่พบว่าความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดในปลาที่ตาก leachate ดิบแตกออก และที่สอดคล้องกับผลการวิจัยในการศึกษานี้ในการศึกษาปัจจุบัน ใช้เทคนิคอาร์เอพีดี PCR เพื่อกำหนดอาจเกิดขึ้นเฉียบพลัน (6 วัน) แอมโมเนีย genotoxicityในโอ niloticus ลายนิ้วมือที่แตกต่าง และโดดเด่นได้รับจาก niloticus โอดีเอ็นเอภายใต้การตรวจสอบ ไพรเมอร์ใช้ในโอ niloticus สัมผัสกับแอมโมเนียหาดีเอ็นเอรูปแบบอาร์เอพีดีแตกต่างจากปลาควบคุม ซึ่งระบุที่ดีเอ็นเอจากปลาสัมผัสกับแอมโมเนียสร้างภูมิภาค polymorphicในจีโนม niloticus โอการเปลี่ยนแปลงหลักในโพรไฟล์ปัจจุบันการอาร์เอพีดีตรวจสอบได้กำไรหรือขาดทุนของวงต่าง ๆ (กลุ่ม2 และ 3) และการเปลี่ยนแปลงความเข้มของพวกเขา (สามกลุ่มภายใต้สืบสวน) ลักษณะพิเศษเหล่านี้อาจเป็น เพราะโครงสร้างrearrangements ในดีเอ็นเอที่เกิดจากการแตกของ DNAความเสียหาย สามารถอธิบายลักษณะของวงใหม่ดังนั้นเปลี่ยนโครงสร้างดีเอ็นเอแตกต่างกันเช่นแบ่ง transpositionsและลบรายงาน [14,4]การประเมินเกี่ยวกับการมีอยู่ของการกลายพันธุ์และโครงสร้างเปลี่ยนแปลงทาง niloticus โอดีเอ็นเอที่ต้องสัมผัสกับแอมโมเนียในการฐานของรูปแบบดีเอ็นเอสามารถดึงหลังอาร์เอพีดีด้วยชุดไพรเมอร์แบบสุ่ม เปลี่ยนแปลงความเข้มของวง และหายตัวไปของบางวงอาจเชื่อมโยงกับระดับของความเสียหายของดีเอ็นเอหลังจากสัมผัสกับแอมโมเนีย ซึ่งสามารถเปลี่ยนจำนวนรวมไซต์สำหรับพอลิเมอเรส Taq ที่ครบกำหนดการ Taq DNA พอลิเมอเรสเป็นเอนไซม์ที่ใช้บ่อยที่สุดในลำดับดีเอ็นเอ เป็นผล การติดตาม G สร้างระหว่าง DNA ลำดับ โดย polymerases Taq เหล่านี้ไม่ได้ยกเลิกก่อนกำหนด และสูงวง G มวลโมเลกุลพบการ คุณสมบัติอื่นของ Taq polymerases เหล่านี้เป็นรูปแบบลำดับที่ผลิต โดยเอนไซม์เหล่านี้มีอย่างยิ่งในการกระจายความเข้มวงและความสูงสูงสุดจึง ส่งผลในการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในความถูกต้องเอ็นลำดับเบส [19]ถึงแม้ว่า PCR อาร์เอพีดีให้ข้อมูลไม่ตรงความสำคัญหน้าที่ของ loci กลาย วิเคราะห์ของ loci เปลี่ยนแปลงพันธุกรรมเหล่านี้อาจมีหลักฐานชี้นำสำหรับ loci ที่เอี่ยว niloticus โอดีเอ็นเอเสียหาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
To our knowledge, this study represents the first attempt to
evaluate genotoxicity associated with acute ammonia toxicity
in tilapia fish (O. niloticus) and there are no direct comparisons
in the same experiments of ammonia and hypoxia tolerance, despite
the high likelihood that fish experiencing hypoxia may
also experience high (10 mg/L) ammonia levels (and vice versa).
Ammonia was found to be the main acute toxic compounds
in leachate as determined by [18] who found that DNA damage
was induced in fish exposed to diluted raw leachate and
that coincide with the findings in this study.
In the present study, the RAPD-PCR technique was used to
determine the potential acute (6 days) ammonia genotoxicity
in O. niloticus. Different and distinctive finger pattern were obtained
from O. niloticus DNA under investigation. Primers
used in the O. niloticus DNA exposed to Ammonia yielded
RAPD patterns differ from the control fish. This indicated that
DNA from fish exposed to Ammonia created polymorphic regions
in the O. niloticus genome.
The main changes in the RAPD profiles of the present
investigation were the gain or loss of different bands (group
2 and 3) and variation in their intensity (The three groups under
investigation). These effects might be due to the structural
rearrangements in DNA caused by different types of DNA
damages. Appearance of new bands can be explained as a result
of different DNA structural changes such as breaks, transpositions
and deletions as reported by [14,4].
Estimation about the existence of mutation and structural
alterations in O. niloticus DNA exposed to ammonia on the
bases of DNA patterns could be obtained after RAPD with
a set of random primers. The variation in band intensity and
disappearance of some bands may correlate with the level of
DNA damage after exposure to ammonia, which can change
the number of binding sites for Taq polymerase. That due
to, the Taq DNA polymerase is the most commonly used enzyme
in DNA sequencing. As a result, the G track generated
during DNA sequencing by these Taq polymerases does not
terminate prematurely, and higher molecular-mass G bands
are detected. Another property of these Taq polymerases is
that the sequencing patterns produced by these enzymes are
remarkably even in band-intensity and peak-height distribution
thus resulting in a significant improvement in the accuracy
of DNA sequencing [19].
Although RAPD-PCR provides no direct information on
the functional importance of the mutated loci, further analysis
of these genetically altered loci may provide suggestive evidence
for loci that participate in the O. niloticus DNA damage.
evaluate genotoxicity associated with acute ammonia toxicity
in tilapia fish (O. niloticus) and there are no direct comparisons
in the same experiments of ammonia and hypoxia tolerance, despite
the high likelihood that fish experiencing hypoxia may
also experience high (10 mg/L) ammonia levels (and vice versa).
Ammonia was found to be the main acute toxic compounds
in leachate as determined by [18] who found that DNA damage
was induced in fish exposed to diluted raw leachate and
that coincide with the findings in this study.
In the present study, the RAPD-PCR technique was used to
determine the potential acute (6 days) ammonia genotoxicity
in O. niloticus. Different and distinctive finger pattern were obtained
from O. niloticus DNA under investigation. Primers
used in the O. niloticus DNA exposed to Ammonia yielded
RAPD patterns differ from the control fish. This indicated that
DNA from fish exposed to Ammonia created polymorphic regions
in the O. niloticus genome.
The main changes in the RAPD profiles of the present
investigation were the gain or loss of different bands (group
2 and 3) and variation in their intensity (The three groups under
investigation). These effects might be due to the structural
rearrangements in DNA caused by different types of DNA
damages. Appearance of new bands can be explained as a result
of different DNA structural changes such as breaks, transpositions
and deletions as reported by [14,4].
Estimation about the existence of mutation and structural
alterations in O. niloticus DNA exposed to ammonia on the
bases of DNA patterns could be obtained after RAPD with
a set of random primers. The variation in band intensity and
disappearance of some bands may correlate with the level of
DNA damage after exposure to ammonia, which can change
the number of binding sites for Taq polymerase. That due
to, the Taq DNA polymerase is the most commonly used enzyme
in DNA sequencing. As a result, the G track generated
during DNA sequencing by these Taq polymerases does not
terminate prematurely, and higher molecular-mass G bands
are detected. Another property of these Taq polymerases is
that the sequencing patterns produced by these enzymes are
remarkably even in band-intensity and peak-height distribution
thus resulting in a significant improvement in the accuracy
of DNA sequencing [19].
Although RAPD-PCR provides no direct information on
the functional importance of the mutated loci, further analysis
of these genetically altered loci may provide suggestive evidence
for loci that participate in the O. niloticus DNA damage.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ความรู้ การศึกษานี้แสดงถึงความพยายามครั้งแรก
ประเมินว่าเกี่ยวข้องกับเฉียบพลันความเป็นพิษของแอมโมเนีย
ในปลานิล ( O . niloticus ) และไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
ในการทดลองเดียวกันของแอมโมเนีย และความอดทน มีความเป็นไปได้สูงที่แม้จะ
ยังอาจประสบภาวะขาดออกซิเจนปลา ประสบการณ์สูง ( 10 mg / L ) ระดับแอมโมเนีย
( และในทางกลับกัน )แอมโมเนียถูกพบเป็นหลักในน้ำสารพิษเฉียบพลัน
ตามที่กำหนดโดย [ 18 ] ที่พบว่า
ความเสียหายดีเอ็นเอนำปลาสัมผัสกับวัตถุดิบและเจือจางน้ำ
ที่ตรงกับผลการศึกษา .
ในการศึกษาเทคนิคชื่อเรื่องใช้
ตรวจสอบศักยภาพเฉียบพลัน ( 6 วัน ) แอมโมเนีย (
ใน o . niloticus .ที่แตกต่างและโดดเด่น ลายนิ้วมือได้
จาก o . niloticus ดีเอ็นเอภายใต้การสอบสวน ไพรเมอร์
ใช้ใน o . niloticus ดีเอ็นเอสัมผัสกับแอมโมเนียให้ค่า
รูปแบบแตกต่างจากปลาโดยการควบคุม นี้พบว่า DNA จากปลาสัมผัสกับแอมโมเนีย
ภูมิภาคจำนวนสร้างในจีโนม . niloticus .
การเปลี่ยนแปลงหลักในโปรไฟล์ของปัจจุบัน
ชื่อเรื่องการสอบสวนเป็น กําไรหรือขาดทุนของแถบที่แตกต่างกัน ( กลุ่ม
2 และ 3 ) และความแตกต่างของความเข้ม ( สามกลุ่มภายใต้
การสอบสวน ) ผลกระทบเหล่านี้อาจจะเนื่องมาจาก rearrangements โครงสร้าง
ในดีเอ็นเอที่เกิดจากประเภทที่แตกต่างกันของดีเอ็นเอ
ความเสียหาย ลักษณะของแถบใหม่สามารถอธิบายผลของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอแตกต่างกัน
transpositions เช่นแบ่งแล้วลบรายงานโดย [ 14,4 ] .
ประมาณเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของการกลายพันธุ์และการดัดแปลงโครงสร้าง
ใน o . niloticus ดีเอ็นเอสัมผัสกับแอมโมเนียบน
ฐานของรูปแบบดีเอ็นเออาจจะได้รับหลังจาก RAPD ด้วย
ชุดไพรเมอร์แบบสุ่ม การเปลี่ยนแปลงในความเข้มและวงดนตรี
การหายตัวไปของบางวงอาจสัมพันธ์กับระดับของการทำลายดีเอ็นเอ หลัง
ซึ่งสามารถเปลี่ยนแอมโมเนียจำนวนการใช้เว็บไซต์ได้ดี . เนื่องจาก
, แท็ก DNA polymerase คือ มักใช้ในการจัดลำดับดีเอ็นเอเอนไซม์
. เป็นผลให้ , G ติดตามสร้าง
ระหว่างดีเอ็นเอโดย polymerases แท็กเหล่านี้ไม่ได้
ยกเลิกก่อนกำหนด และสูงกว่ามวลโมเลกุล G วง
จะตรวจพบ อีกคุณสมบัติของ polymerases แท็กเหล่านี้
ว่า การจัดลำดับรูปแบบผลิตโดยเอนไซม์เหล่านี้
น่าทึ่งแม้ในความเข้มสูงสุดความสูงและวงกระจาย
ผลที่สําคัญในการปรับปรุงความถูกต้องของลำดับ DNA
[ 19 ] .
ถึงแม้ว่าชื่อเรื่องให้ไม่ตรงข้อมูล
ความสำคัญหน้าที่ของตำแหน่งกลายพันธุ์ , การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้
สถานะอาจให้
หลักฐานร่องรอยสำหรับตำแหน่งที่เข้าร่วมใน o . niloticus DNA ที่เสียหาย
ประเมินว่าเกี่ยวข้องกับเฉียบพลันความเป็นพิษของแอมโมเนีย
ในปลานิล ( O . niloticus ) และไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
ในการทดลองเดียวกันของแอมโมเนีย และความอดทน มีความเป็นไปได้สูงที่แม้จะ
ยังอาจประสบภาวะขาดออกซิเจนปลา ประสบการณ์สูง ( 10 mg / L ) ระดับแอมโมเนีย
( และในทางกลับกัน )แอมโมเนียถูกพบเป็นหลักในน้ำสารพิษเฉียบพลัน
ตามที่กำหนดโดย [ 18 ] ที่พบว่า
ความเสียหายดีเอ็นเอนำปลาสัมผัสกับวัตถุดิบและเจือจางน้ำ
ที่ตรงกับผลการศึกษา .
ในการศึกษาเทคนิคชื่อเรื่องใช้
ตรวจสอบศักยภาพเฉียบพลัน ( 6 วัน ) แอมโมเนีย (
ใน o . niloticus .ที่แตกต่างและโดดเด่น ลายนิ้วมือได้
จาก o . niloticus ดีเอ็นเอภายใต้การสอบสวน ไพรเมอร์
ใช้ใน o . niloticus ดีเอ็นเอสัมผัสกับแอมโมเนียให้ค่า
รูปแบบแตกต่างจากปลาโดยการควบคุม นี้พบว่า DNA จากปลาสัมผัสกับแอมโมเนีย
ภูมิภาคจำนวนสร้างในจีโนม . niloticus .
การเปลี่ยนแปลงหลักในโปรไฟล์ของปัจจุบัน
ชื่อเรื่องการสอบสวนเป็น กําไรหรือขาดทุนของแถบที่แตกต่างกัน ( กลุ่ม
2 และ 3 ) และความแตกต่างของความเข้ม ( สามกลุ่มภายใต้
การสอบสวน ) ผลกระทบเหล่านี้อาจจะเนื่องมาจาก rearrangements โครงสร้าง
ในดีเอ็นเอที่เกิดจากประเภทที่แตกต่างกันของดีเอ็นเอ
ความเสียหาย ลักษณะของแถบใหม่สามารถอธิบายผลของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอแตกต่างกัน
transpositions เช่นแบ่งแล้วลบรายงานโดย [ 14,4 ] .
ประมาณเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของการกลายพันธุ์และการดัดแปลงโครงสร้าง
ใน o . niloticus ดีเอ็นเอสัมผัสกับแอมโมเนียบน
ฐานของรูปแบบดีเอ็นเออาจจะได้รับหลังจาก RAPD ด้วย
ชุดไพรเมอร์แบบสุ่ม การเปลี่ยนแปลงในความเข้มและวงดนตรี
การหายตัวไปของบางวงอาจสัมพันธ์กับระดับของการทำลายดีเอ็นเอ หลัง
ซึ่งสามารถเปลี่ยนแอมโมเนียจำนวนการใช้เว็บไซต์ได้ดี . เนื่องจาก
, แท็ก DNA polymerase คือ มักใช้ในการจัดลำดับดีเอ็นเอเอนไซม์
. เป็นผลให้ , G ติดตามสร้าง
ระหว่างดีเอ็นเอโดย polymerases แท็กเหล่านี้ไม่ได้
ยกเลิกก่อนกำหนด และสูงกว่ามวลโมเลกุล G วง
จะตรวจพบ อีกคุณสมบัติของ polymerases แท็กเหล่านี้
ว่า การจัดลำดับรูปแบบผลิตโดยเอนไซม์เหล่านี้
น่าทึ่งแม้ในความเข้มสูงสุดความสูงและวงกระจาย
ผลที่สําคัญในการปรับปรุงความถูกต้องของลำดับ DNA
[ 19 ] .
ถึงแม้ว่าชื่อเรื่องให้ไม่ตรงข้อมูล
ความสำคัญหน้าที่ของตำแหน่งกลายพันธุ์ , การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้
สถานะอาจให้
หลักฐานร่องรอยสำหรับตำแหน่งที่เข้าร่วมใน o . niloticus DNA ที่เสียหาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- หน้าที่
- หวังว่าคุณคงจะสบายดี
- Today will be a new teacher, he will com
- Are there reduced rates?
- Innovative trial with patients 1 patient
- เยี่ยมเลย
- outline
- but it's my obligation.
- ภาคผนวก
- I may not be good enough for you, but I
- if you want to know what customers would
- มือคุณซุกซนมาก
- No problem
- ชุดปฐมพยาบาล
- this sled race is known internationally
- ฉันจะเปิดกล้องมองเห็นคุณได้ไม่
- หมู่บ้านก็ไม่ได้เป็นของใคร
- 、上官どの…
- เหนื่อยกายไม่เท่าไหร่แต่เหนื่อยใจนี่ซิ
- ของขวัญ
- serious
- What shape is that plate mat?
- ในเนื้อเรื่อง
- แต่งงาน
