All reagents were analytical pure a

All reagents were analytical pure and were used as received
without further purification. A typical synthesizing process of
Ag3PO4 photocatalyst using hydrothermal method is as follows: Firstly, 0.25 M Na3PO4solution was poured into 0.75 M
AgNO3 solution with strong stirring for 10 min (with Ag/
Na¼1:1), and the pH was adjusted by dripping 1 M H3PO4
solution and 1 M NaOH solution into the dispersion, and then
treated under ultrasonic for 5 min. The obtained dispersion
were transferred into Teflon-lined stainless steel autoclave
(110 mL) and sealed. Secondly, hydrothermal treatment was
performed at 200

C for 6 h. After cooling to room temperature
in the air, the product was washed with distilled water and
centrifuged for three times, and then dried in air at 70

C and
120

C for 6 h in sequence. The hydrothermal reaction conditions mentioned above were optimized by adjusting temperature (100

C, 150

C, 200

C, 250

C), pH (3, 5, 7, 9), feedstock
concentration (0.75 M, 0.375 M, 0.075 M, 0.0375 M for AgNO3
solution), and reaction time (2 h, 6 h, 12 h, 24 h) sequentially
[41,42].
The synthesizing process of Ag3PO4photocatalyst at room
temperature was similar to the above in the absence of hydrothermal treatment and the optimizing process.
The photocatalyst prepared by hydrothermal reaction at
optimized reacting condition (200
C, pH¼5, 0.75 M, 6 h) and
room-temperature reaction were designated as HT and RT
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปื้อนทั้งหมดถูกวิเคราะห์บริสุทธิ์ และนำส่งโดยไม่ทำให้บริสุทธิ์ต่อไป ปกติ synthesizing กระบวนการใช้วิธี hydrothermal photocatalyst Ag3PO4 เป็นดังนี้: แรก 0.25 M Na3PO4solution ถูกเทลงใน 0.75 ม.โซลูชั่น AgNO3 กับแรงกวน 10 นาที (กับ Ag /Na¼1:1), และค่า pH ถูกปรับปรุง โดยหยด 1 M H3PO41 M NaOH โซลูชันในกระจาย และการแก้ไขปัญหาแล้วรับการรักษาภายใต้การอัลตราโซนิก 5 นาที การกระจายตัวที่ได้รับถ่ายโอนลงนึ่งสแตนเลสเทฟลอนเรียงราย(110 มิลลิลิตร) และปิดผนึก ประการที่สอง hydrothermal รักษาถูกดำเนินการ 200C เป็นเวลา 6 ชม หลังจากเย็นถึงอุณหภูมิห้องในอากาศ ผลิตภัณฑ์ล้าง ด้วยน้ำกลั่น และจากครั้งที่สาม และอบแห้งในอากาศที่ 70C และ120C เป็นเวลา 6 ชม.ตามลำดับ เงื่อนไข hydrothermal ปฏิกิริยาที่กล่าวมาข้างต้นถูกปรับให้เหมาะสม โดยการปรับอุณหภูมิ (100C, 150C, 200C, 250ค) (3, 5, 7, 9) ค่า pH วัตถุดิบความเข้มข้น (0.75 M, 0.375 M, 0.075 M, M 0.0375 สำหรับ AgNO3โซลูชั่น), และปฏิกิริยาเวลา (2 ชม. 6 ชม. 12 ชม. 24 ชม.) ตามลำดับ[41,42]กระบวนการ Ag3PO4photocatalyst ที่ห้อง synthesizingอุณหภูมิคล้ายกับขาด hydrothermal รักษาและเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการข้างต้นได้Photocatalyst โดย hydrothermal ปฏิกิริยาที่ปรับสภาพปฏิกิริยา (200C, pH¼5, 0.75 ม. 6 ชม.) และอุณหภูมิห้องปฏิกิริยาได้ถูกกำหนดเป็น HT และ RTตามลาดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำยาทุกคนวิเคราะห์บริสุทธิ์และถูกนำมาใช้เป็นที่ได้รับ
โดยไม่ต้องฟอกเพิ่มเติม กระบวนการสังเคราะห์ทั่วไปของ
Ag3PO4 photocatalyst ใช้วิธี hydrothermal ดังนี้ประการแรก 0.25 M Na3PO4solution ถูกเทลง 0.75 M
แก้ปัญหา AgNO3 กับกวนที่แข็งแกร่งสำหรับ 10 นาที (กับ AG /
Na¼1: 1) และพีเอชที่ถูกปรับโดยแหมะ M 1 H3PO4
วิธีการแก้ปัญหาและการแก้ปัญหา M NaOH 1 ลงในการกระจายตัวและจากนั้น
ได้รับการรักษาภายใต้การอัลตราโซนิกเป็นเวลา 5 นาที กระจายได้
ถูกโอนเข้าเทฟลอนเรียงรายหม้อนึ่งความดันสแตนเลส
(110 มิลลิลิตร) และปิดผนึก ประการที่สองการรักษาความร้อนชื้นได้รับการ
ดำเนินการใน 200
?
C เป็นเวลา 6 ชั่วโมง หลังจากที่เย็นที่อุณหภูมิห้อง
ในอากาศที่สินค้าถูกล้างด้วยน้ำกลั่นและ
ปั่นสามครั้งแล้วแห้งในอากาศที่ 70
?
C และ
120
?
C เป็นเวลา 6 ชั่วโมงในลำดับ เงื่อนไข hydrothermal ปฏิกิริยาดังกล่าวข้างต้นได้รับการปรับให้เหมาะสมโดยการปรับอุณหภูมิ (100
?
C, 150
?
C, 200
?
C, 250
?
C), พีเอช (3, 5, 7, 9) วัตถุดิบ
เข้มข้น (0.75 M, 0.375 M, 0.075 M, 0.0375 เมตรสำหรับ AgNO3
วิธีการแก้ปัญหา) และเวลาการเกิดปฏิกิริยา (2 H, 6 ชั่วโมง 12 ชั่วโมง 24 ชั่วโมง) ตามลำดับ
[41,42].
กระบวนการสังเคราะห์ของ Ag3PO4photocatalyst ที่ห้อง
อุณหภูมิคล้ายกับข้างต้นในกรณีที่ไม่มี hydrothermal การรักษาและการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ.
photocatalyst ที่จัดทำโดยปฏิกิริยาไฮโดรที่
สภาพปฏิกิริยาที่ดีที่สุด (200
? C, pH¼5 0.75 M, 6 ชั่วโมง) และ
ที่อุณหภูมิห้องปฏิกิริยาถูกระบุว่าเป็น HT และ RT
ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดถูกวิเคราะห์สารเคมีบริสุทธิ์ และถูกใช้เป็นรับโดยไม่ต้องทำให้บริสุทธิ์ต่อไป โดยทั่วไปกระบวนการสังเคราะห์ag3po4 photocatalyst โดยใช้วิธีไฮโดรเทอร์มอล ดังนี้ ประการแรก na3po4solution 0.25 m ถูกเทลงใน 0.75 เมตรagno3 โซลูชั่น ด้วยแรงเร้าใจสำหรับ 10 นาที ( Ag /นา¼ 1 : 1 ) และ pH ปรับด้วยการหยด 1 M HClโซลูชั่น 1 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ในการแพร่กระจายแล้วการรักษาภายใต้ 5 นาที โดยการแพร่กระจายโอนเป็น Teflon เรียงราย Autoclave เหล็กสแตนเลส( 110 มล. ) และปิดผนึก ประการที่สอง ด้วยการรักษาแสดงที่ 200C เป็นเวลา 6 ชั่วโมง หลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้องในอากาศ ผลิตภัณฑ์ล้างด้วยน้ำกลั่น และระดับสามครั้งและแห้งในอากาศที่ 70C และ120C เป็นเวลา 6 ชั่วโมงในลำดับ การเกิดภาวะดังกล่าวด้วย โดยการปรับอุณหภูมิเหมาะสม ( 100C , 150C 200C 250C ) M ( 3 , 5 , 7 , 9 ) , วัตถุดิบสมาธิ ( 0.75 m ) M , 0.075 m , 0.0375 agno3 M สำหรับโซลูชั่น ) และเวลาปฏิกิริยา ( 2 ชั่วโมง , 6 ชั่วโมง , 12 ชั่วโมง , 24 ชั่วโมง ) โดดเด่น[ 41,42 ]กระบวนการสังเคราะห์ ag3po4photocatalyst ที่ห้องอุณหภูมิคล้ายกับข้างต้นในการขาดงานของด้วยการรักษาและขั้นตอนการเพิ่มประสิทธิภาพphotocatalyst เตรียมโดยปฏิกิริยาไฮโดรเทอร์มอลที่ปรับสภาพ ( 200 .C , pH ¼ 5 , 0.75 เมตร , 6 H ) และปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องที่ถูกกําหนดให้เป็น HT ทุกคนตามลำดับ