the active site(45). A recent fluor

the active site(45). A recent fluorescence quenching study
demonstrated that dihydroxy substitutions in both the A
and B rings of flavonoids are crucial for tyrosinase inhibitory
activity(46). Flavonoids and flavonoid-like agents
with hypopigmenting properties were discussed.
Some flavonols (Figure 4) were competitive inhibitors
of mushroom tyrosinase. Quercetin (3,3′,4′,5,7-pentahydroxyflavone)
was present as a glycosylated derivative
in onions and the flowers of plants such as Mexican
Heteroteca inuloides(47). Quercetin was suggested to
be more effective than its analogues kaempferol and
morin(48). Kaempferol was found in the petals of Crocus
sativus (saffron), and its 3-O-glucoside did not inhibit
tyrosinase(49,50). In addition, mulberroside F (moracine
M-6) was obtained from the Morus alba leaves, and it
greatly decreased melanin formation in normal melanocytes(
51). Ethanolic extracted from the leaves of Myrica
rubra, which contained quercetin, myricetin and some
3-O-ramnosides derivatives, showed good depigmenting
effects in vitro(52). Furthermore, galangin, luteolin,
chrysin and baicalein would inhibit tyrosine activity(45).
Galangin showed competitive inhibition of tyrosinase(53).
Kurarinone, kuraridin, kushnol F, kurariol and Sophoraflavanone
G, prenylated flavonoids from Sophora flavescens,
were also found to have an potent inhibitory effect
on tyrosinase(54-56).
Flavanones, also named chalcones, were featured
with their double bond at the 2–3 position of the pyrone
ring. Isoliquiritigenin (2′,4′,4-trihydroxychalcone) in
licorice extract was claimed to inhibit both the monophenolase
and the diphenolase activities of tyrosinase(57)
(Figure 4). A study on the influence of number and position
of hydroxyl groups on the basic ring of chalcones
indicated the importance of position 4 on the ring B(58).
Another study reported that the 2,4-resorcinol subunit on
the ring B is very important for tyrosinase inhibition(59).
Nevertheless, all these studies were conducted only on
mushroom tyrosinase.
(II) Aloesin
Aloesin (2-acetonyl-8-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-
5-methylchromone) was a glycosylated chromone isolated
from the aloe plant(60) and its structure was rather similar
to flavonols (Figure 4). It modulated melanogenesis via
competitive inhibition of tyrosinase(61). Combined treatment
of aloesin and arbutin seemed to show synergistic
effects by respectively non-competitive and competitive
tyrosinase inhibition(62).
(III) Gallic Acid and Derivatives
Various gallic acid derivatives of hydroxyflavanols
(Figure 4) had been isolated from green tea and
Galla rhois, and some of them were identified as strong
tyrosinase inhibitors(63-65). Gallic acid and its short
alkyl (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

site(45) ใช้งาน Fluorescence ล่าสุดที่ชุบศึกษาแสดงว่า dihydroxy แทนในทั้ง Aและวงแหวน B ของ flavonoids ในลิปกลอสไข tyrosinaseactivity(46) Flavonoids และ flavonoid เช่นตัวแทนคุณสมบัติกล่าวถึง ด้วย hypopigmentingแข่งขัน inhibitors มี flavonols บาง (4 รูป)ของ tyrosinase เห็ด Quercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxyflavone)มีเป็นอนุพันธ์ glycosylatedในหอมและดอกไม้ของพืชเช่นเม็กซิโกHeteroteca inuloides(47) Quercetin เขาแนะนำให้มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าของ analogues kaempferol และmorin(48) พบ Kaempferol ในกลีบของ Crocussativus (ฟ่อน), และ 3-O-glucoside ไม่ขัดขวางtyrosinase(49,50) นอกจากนี้ mulberroside F (moracineM-6) ที่ได้จากใบไม้ Morus alba และก่อตัวของเมลานินลดลงอย่างมากใน(melanocytes ปกติ51) การสกัดจากใบของ Myrica Ethanolicrubra ซึ่งประกอบด้วย quercetin, myricetin และบางDepigmenting 3-O-ramnosides อนุพันธ์ แสดงให้เห็นว่าดีลักษณะพิเศษใน vitro(52) นอกจากนี้ galangin, luteolinchrysin และ baicalein จะยับยั้ง tyrosine activity(45)Galangin พบว่ายับยั้งการแข่งขัน tyrosinase(53)Kurarinone, kuraridin, kushnol F, kurariol และ SophoraflavanoneG, flavonoids prenylated จาก Sophora flavescensนอกจากนี้ยังพบว่ามีลักษณะพิเศษลิปกลอสไขมีศักยภาพใน tyrosinase(54-56)Flavanones, chalcones ชื่อยัง มีที่โดดเด่นมีของพันธะคู่ที่ตำแหน่ง 2 – 3 ของ pyroneแหวน Isoliquiritigenin (2′, 4′, 4 trihydroxychalcone) ในสารสกัดชะเอมเทศถูกอ้างยับยั้งทั้ง monophenolaseและกิจกรรม diphenolase ของ tyrosinase(57)(รูปที่ 4) การศึกษาอิทธิพลของตำแหน่งกลุ่มไฮดรอกซิลบนแหวนพื้นฐานของ chalconesระบุความสำคัญของตำแหน่ง 4 บนแหวน B(58)รายงานการศึกษาอื่นที่ย่อย 2, 4-resorcinol บนวงแหวน B มีความสำคัญมากสำหรับ tyrosinase inhibition(59)อย่างไรก็ตาม ศึกษาเหล่านี้ได้ดำเนินการเท่านั้นtyrosinase เห็ด(II) AloesinAloesin (2-acetonyl-8-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-5 methylchromone) ถูก chromone glycosylated ที่แยกต่างหากจากน้ำ plant(60) และโครงสร้างค่อนข้างการ flavonols (4 รูป) มันสันทัด melanogenesis ผ่านยับยั้งการแข่งขันของ tyrosinase(61) รักษารวมaloesin และ arbutin ที่ดูเหมือนจะ แสดงพลังผลไม่ใช่การแข่งขัน และแข่งขันตามลำดับtyrosinase inhibition(62)(III) กรด Gallic และอนุพันธ์อนุพันธ์กรด gallic ต่าง ๆ ของ hydroxyflavanols(รูปที่ 4) ได้แยกต่างหากจากชาเขียว และGalla rhois และบางส่วนของพวกเขาได้ระบุว่าเป็นแรงtyrosinase inhibitors(63-65) กรด gallic และสั้น ๆ ของalkyl (

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้งานเว็บไซต์ (45) ดับเรืองแสงที่ผ่านมาการศึกษา
แสดงให้เห็นว่าแทน dihydroxy ทั้งใน
และแหวน B ของ flavonoids มีความสำคัญสำหรับการยับยั้งไทโรซิเน
กิจกรรม (46) flavonoids และตัวแทน flavonoid เหมือน
ที่มีคุณสมบัติ hypopigmenting ถูกกล่าวถึง.
บาง flavonols (รูปที่ 4) เป็นสารยับยั้งการแข่งขัน
ของไทโรซิเนเห็ด Quercetin (3,3 '4', 5,7-pentahydroxyflavone)
ในปัจจุบันเป็นอนุพันธ์ glycosylated
ในหัวหอมและดอกของพืชเช่นเม็กซิกัน
Heteroteca inuloides (47) Quercetin มีข้อเสนอให้
มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า analogues ของเฟอรอลและ
โม (48) เฟอรอลที่พบในกลีบของ Crocus
sativus (สีเหลือง) และ 3-O-glucoside มันไม่ได้ยับยั้ง
ไทโรซิเน (49,50) นอกจากนี้ mulberroside F (moracine
M-6) ที่ได้รับจากใบหม่อนและจะ
ลดลงอย่างมากในการสร้างเมลานินใน melanocytes ปกติ (
51) เอทานอลที่สกัดจากใบของ Myrica
rubra ซึ่งประกอบด้วย quercetin myricetin และบางส่วน
3-O-ramnosides อนุพันธ์แสดงให้เห็น depigmenting ที่ดี
ผลกระทบในหลอดทดลอง (52) นอกจาก galangin, luteolin,
Chrysin และ baicalein จะยับยั้งกิจกรรมซายน์ (45).
Galangin ยับยั้งการแข่งขันของไทโรซิเน (53).
Kurarinone, kuraridin, kushnol F, kurariol และ Sophoraflavanone
G, flavonoids prenylated จาก flavescens Sophora,
นอกจากนี้ยังพบว่าจะมี ผลยับยั้งที่มีศักยภาพ
ในไทโรซิเน (54-56).
Flavanones เช่นชื่อ chalcones กำลังให้ความสำคัญ
กับพันธะคู่ของพวกเขาในตำแหน่ง 2-3 ของ pyrone
แหวน Isoliquiritigenin (2 ', 4', 4 trihydroxychalcone) ใน
สารสกัดจากชะเอมก็อ้างในการยับยั้งทั้ง monophenolase
และกิจกรรม diphenolase ของไทโรซิเน (57)
(รูปที่ 4) การศึกษาอิทธิพลของจำนวนและตำแหน่ง
ของกลุ่มไฮดรอกซิบนพื้นฐานของแหวน chalcones
ชี้ให้เห็นความสำคัญของตำแหน่ง 4 แหวน B (58).
การศึกษาอีกรายงานว่า subunit 2,4-resorcinol บน
แหวน B เป็นสิ่งที่สำคัญมาก การยับยั้งไทโรซิเน (59).
อย่างไรก็ตามการศึกษาเหล่านี้ได้ดำเนินการเฉพาะใน
ไทโรซิเนเห็ด.
(II) Aloesin
Aloesin (2-acetonyl-8-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-
5- methylchromone) เป็นโค glycosylated แยก
จาก โรงงานว่านหางจระเข้ (60) และโครงสร้างค่อนข้างคล้ายกัน
ในการ flavonols (รูปที่ 4) มันปรับ melanogenesis ผ่าน
การยับยั้งการแข่งขันของไทโรซิเน (61) การรักษารวม
ของ aloesin และอาร์บูติดูเหมือนจะแสดงให้เห็นการทำงานร่วมกัน
ตามลำดับโดยผลกระทบที่ไม่ใช่การแข่งขันและการแข่งขัน
การยับยั้งไทโรซิเน (62).
(III) ฝรั่งเศสกรดและตราสารอนุพันธ์
ต่างๆอนุพันธ์ของกรดแกลลิของ hydroxyflavanols
(รูปที่ 4) ได้รับการแยกออกจากชาเขียวและ
เกลล่า rhois และบางส่วนของพวกเขาถูกระบุว่าเป็นที่แข็งแกร่ง
สารยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase (63-65) กรดฝรั่งเศสและระยะสั้นของ
อัลคิล (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เว็บไซต์ที่ใช้งาน ( 45 ) ล่าสุดจากการศึกษาพบว่า dihydroxy ดับ

แทนทั้งในแบบ B แหวนของฟลาโวนอยด์ เป็นสิ่งสําคัญเพื่อยับยั้งไทโรซิเนส
กิจกรรม ( 46 ) ฟลาโวนอยด์ และสารที่มีคุณสมบัติเป็น hypopigmenting ชอบ

บางกล่าว ฟลาโวนอล ( รูปที่ 4 ) และมีการแข่งขันยับยั้งไทโรซิเนส
ของเห็ด เคอร์’’ ( 3 , 3 , 4 , 5 ,7-pentahydroxyflavone )

เป็นปัจจุบันเป็นอนุพันธ์อื่นในหัวหอมและดอกของพืช เช่น inuloides heteroteca เม็กซิกัน
( 47 ) เคอร์เป็นคำแนะนำ

จะมีประสิทธิภาพมากกว่า analogues และเคมเฟอรอล
โมริน ( 48 ) แคมเฟอรอล พบในกลีบของส้ม
สร้าง ( สีเหลือง ) และ 3-o-glucoside ไม่ได้ยับยั้งไทโรซิเนส (
49,50 ) นอกจากนี้ mulberroside F ( moracine
M - 6 ) ที่ได้รับจากใบหม่อน และการสร้างเมลานิน
ลดลงอย่างมากใน melanocytes ปกติ (
51 ) สิ่งสกัดจากใบ myrica
รูบรา ซึ่งมีแหล่งปลูกไมริซีทินและบาง
อนุพันธ์ 3-o-ramnosides แสดงดี depigmenting ผลในหลอดทดลอง ( 52 ) นอกจากนี้ กาแลนยินลูทีโอลิน , คริสติน , และ
baicalein จะยับยั้งกิจกรรมแต่อย่างใด
( 45 )กาแลนยินทำให้การแข่งขันของ ไทโรซิเนส ( 53 ) kurarinone kuraridin kushnol f
, , , และ kurariol sophoraflavanone
g
flavescens สารประกอบฟลาโวนซึ่งมีหมู่พรีฟลาโวนอยด์จากต้น , พบว่ามีศักยภาพในการยับยั้ง ไทโรซิเนส ( 54-56 ) ผล
.
ฟลาวาโนน , ชื่อยัง chalcones เป็นจุดเด่น
กับพันธะคู่ที่ 2 ทั้ง 3 ตำแหน่งของแหวน pyrone

isoliquiritigenin ’’ ( 2 , 4 ,4-trihydroxychalcone )
Licorice อ้างว่ายับยั้งทั้ง monophenolase
และ diphenolase กิจกรรมของ ไทโรซิเนส ( 57 )
( รูปที่ 4 ) การศึกษาอิทธิพลของจำนวนและตำแหน่ง
ของหมู่ไฮดรอกซิลบนพื้นฐานของแหวน chalcones
ชี้ให้เห็นความสำคัญของตำแหน่งที่ 4 ในแหวน B ( 58 ) .
การศึกษาอื่นที่รายงานว่า 2,4-resorcinol
1 บนแหวน B เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการยับยั้ง ไทโรซิเนส ( 59 ) .
แต่การศึกษาเหล่านี้มีวัตถุประสงค์เฉพาะ ไทโรซิเนสเห็ด
.
( 2 ) ( 2-acetonyl-8-d-glucopyranosyl-7-hydroxy โลซินโลซิน
-
5-methylchromone ) เป็นอื่นโครโมนแยก
จากว่านหางจระเข้พืช ( 60 ) และโครงสร้างของมันค่อนข้างคล้ายกัน
ให้ฟลาโวนอล ( รูป 4 ) มันยังเกิดเม็ดสีผิวเมลานินผ่าน
การขัดขวางการแข่งขันของ ไทโรซิเนส ( 61 ) รวมการรักษา
ของโลซิน บูตินดูเหมือนจะแสดงและประกาศผลโดยตามลำดับ ไม่แข่งขัน และการแข่งขันยับยั้งไทโรซิเนส ( 62 )
.
( 3 ) กรดแกลลิคและอนุพันธ์อนุพันธ์ของ hydroxyflavanols ต่างๆเพิ่มขึ้น

( รูปที่ 4 ) ได้ถูกสกัดจากชาเขียวและ
กัลลา rhois และบางส่วนของพวกเขาถูกระบุเป็น แข็งแรง
ยับยั้งไทโรซิเนส ( 63-65 ) กรดแกลลิค และอัลคิลสั้น
( < ขนาด C10 )