provided by Modular Genetics. Inc M

provided by Modular Genetics. Inc MA) was uselt to produce FA-Glu. This strain was derived from Modular ation of a surfactin-producing strain described by Reznik et al. [1], and had the following genotype: srfD. pps-, phe sfp, spollAC-, CamR SpcR. Stock cultures were stored at -80 oC in 20% glycerol until needed. Specifics on strain proper ties and genetic modifications have been described [1,291.The seed medium used to maintain and pre-culture the cells contained 6 g Na2HPO4, 3g KH2PO4, 0.5 g NaCl, 1 g NH4Ci, 3 g yeast extract, 5 g glucose and 10 g casamino acids per liter. The seed medium, except glucose and casamino acids, was sterilized by autoclaving at 121 C and then supplemented with nlter-sterilized glucose and casamino acid solutions. The cells were transferred from seed medium to a sterile fermentation medium, termed as "S-7", which was modified by Modular Genetics, Inc. from that described by Mirel et al. [34] The modifications included changes in concentrations of several of the trace metals and inclusic of glutamic acid. The complete S-7 medium contained (per liter 2.18 g KH2PO4, 14.63 g K2HPO4, 1.32 g (NH4)2so4, 2.94 g glutamic acid, 20 se, 0.73 mg HCl, 0.49 g MgC12.6H 14.7 mg CaCl2 20, 9.9 mag Mncl2.4H 0.14 mg ZnCL, 1.35 mg Fec13.6H20 and 0.67 mg thiamine-HCl. A solu- tion containing phosphate buffer salts (pH 7.5) and ammonium sulfate was prepared and separately sterilized by autoclaving Glucose, glutamic acid, thiamine-HCl and the trace metals were separately prepared, filter-sterilized, then aseptically added to the above autoclaved solution to produce the final complete S-7 medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยพันธุโม Uselt การผลิต FA Glu Inc MA) ได้ สายพันธุ์นี้มาจากโมดูลาร์ต้องของสายพันธุ์ผลิต surfactin ที่อธิบายไว้โดย Reznik et al. [1], และมีจีโนไทป์ดังต่อไปนี้: srfD pps- เพ sfp, spollAC- CamR SpcR. สต็อกวัฒนธรรมถูกเก็บไว้ที่-80 oC ในกลีเซอรอล 20% จนกว่าต้องการ เฉพาะในสายพันธุ์ความสัมพันธ์ที่เหมาะสม และการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมไว้ [1,291.The เมล็ดขนาดกลางที่ใช้ในการรักษา และก่อนวัฒนธรรมเซลล์อยู่ 6 กรัม Na2HPO4, 3 g KH2PO4, NaCl, 0.5 กรัม 1 กรัม NH4Ci สารสกัด จากยีสต์ 3 กรัม 5 กรัม 10 กรัมและกลูโคส casamino กรดต่อลิตร ฆ่าเชื้อ ด้วยสปอร์ที่ 121 C และจากนั้น เสริม ด้วยฆ่า nlter กลูโคสและ casamino โซลูชั่นกรดปานกลางเมล็ด ยกเว้นกรดน้ำตาลกลูโคสและ casamino เซลล์ถูกถ่ายโอนจากเมล็ดปานกลางถึงปานกลางหมักปลอดเชื้อ เรียกว่าเป็น "S-7" ซึ่งถูกปรับเปลี่ยน โดยดูลาร์พันธุศาสตร์ Inc. จากที่อธิบายโดย Mirel et al. [34] การเปลี่ยนแปลงแก้ไขที่รวมอยู่ในความเข้มข้นของหลายติดตามโลหะและ inclusic ของกรดกลูตา สื่อ S-7 สมบูรณ์อยู่ (ต่อลิตร 2.18 กรัม KH2PO4, 14.63 g K2HPO4, 1.32 กรัม (NH4) 2so4, 2.94 กรัมลูตา 20 se, 0.73 มิลลิกรัม HCl, 0.49 กรัม MgC12.6H 14.7 มิลลิกรัม CaCl2 20, 9.9 mag Mncl2.4H 0.14 มิลลิกรัม ZnCL, 1.35 mg Fec13.6H20 และ 0.67 มิลลิกรัมไทอามีนไฮโดรคลอไรด์ ไหลทางการค้าที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5) เกลือ และแอมโมเนียซัลเฟตเตรียม และแยกเชื้อ โดยสปอร์กลูโคส กรดกลูตา ไทอามีนไฮโดรคลอไรด์และติดตามโลหะเตรียมไว้ต่างหาก กรองฆ่า เชื้อ aseptically เพิ่มเพื่อการแก้ไขปัญหานึ่งข้างต้นในการผลิตสื่อ S-7 สมบูรณ์ขั้นสุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ให้บริการโดย Modular พันธุศาสตร์ Inc MA) ถูก uselt การผลิต FA-Glu สายพันธุ์นี้ได้มาจาก ation แบบแยกส่วนของสายพันธุ์ surfactin ผลิตอธิบายโดย Reznik et al, [1] และมีลักษณะทางพันธุกรรมต่อไปนี้: srfD pps-, เพ SFP, spollAC-, CamR SpcR วัฒนธรรมหุ้นถูกเก็บไว้ที่ -80 องศาเซลเซียสใน 20% กลีเซอรอลจนต้อง รายละเอียดเกี่ยวกับความเครียดความสัมพันธ์ที่เหมาะสมและการปรับเปลี่ยนพันธุกรรมได้รับการอธิบาย [กลางเมล็ด 1,291.The ใช้ในการรักษาและ pre-วัฒนธรรมเซลล์ที่มีอยู่ 6 กรัม Na2HPO4, 3G KH2PO4 0.5 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม NH4Ci 3 กรัมสารสกัดจากยีสต์, 5 กรัมกลูโคส และ 10 กรัมกรดซามิต่อลิตร กลางเมล็ดยกเว้นกรดซามิกลูโคสและได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสแล้วเสริมด้วยกลูโคส nlter ผ่านการฆ่าเชื้อและการแก้ปัญหากรดซามิ เซลล์ที่ได้รับการถ่ายโอนจากกลางเมล็ดพันธุ์เพื่อเป็นสื่อการหมักหมันเรียกว่าเป็น "S-7" ซึ่งได้รับการแก้ไขโดย Modular พันธุศาสตร์, Inc จากที่อธิบายโดย Mirel et al, [34] การปรับเปลี่ยนรวมถึงการเปลี่ยนแปลงในระดับความเข้มข้นของหลายโลหะร่องรอยและ inclusic ของกรดกลูตามิ สมบูรณ์ S-7 ขนาดกลางที่มีอยู่ (ต่อลิตร 2.18 กรัม KH2PO4, 14.63 กรัม K2HPO4 1.32 กรัม (NH4) 2SO4, 2.94 กรัมกรดกลูตามิก 20 SE, 0.73 มิลลิกรัม HCl 0.49 กรัม MgC12.6H 14.7 มิลลิกรัม CaCl2 20 9.9 MAG Mncl2 .4H 0.14 มิลลิกรัม ZnCL 1.35 มิลลิกรัม Fec13.6H20 และ 0.67 มิลลิกรัมวิตามินบี-HCl a. การโซลูชันที่มีเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5) และแอมโมเนียมซัลเฟตจัดทำและผ่านการฆ่าเชื้อโดยกลูโคส autoclaving กรดกลูตามิก, วิตามินบี-HCl และแยก ติดตามโลหะถูกเตรียมแยกตัวกรองผ่านการฆ่าเชื้อแล้วปลอดเชื้อเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นมวลในการผลิตขั้นสุดท้ายที่สมบูรณ์แบบ S-7 ขนาดกลาง