Medicarpin was purified on a 250 by

Medicarpin was purified on a 250 by 4.6 mm DORNBOS ET AL.: MEDICARPIN DEL-YS IN ALFALFA 163 Whatman ' ODS-2 column (DuPont, Wilmington, DE) with curve seven ofthe Waters' Model 660 gradient programmer and two Waters' M6000-A pumps (Milford, MA). Bioassay. Alfalfa or velvetleaf seeds were treated exogenously with each test compound using the agar bioassay developed by Dornbos and Spencer (1989).
One milliliter of water agar was placed in a 4-mL glass vial and allowed to harden.
The test compound was dissolved in l-mL chloroform and diluted to 100 mL with hexane. A dilution series was made from the stock solution to give the following treatments: 0, 2, 4, 6, 8, and lOX 10-8 mol/seed of compound.
One milliliter of each solution was pipetted onto the hardened agar and the solvent removed by passive evaporation.
Alfalfa and velvetleaf seeds were surface sterilized with 10:90 Chlorox E :water (vIv) for 15 min, then allowed to imbibe
on moistened filter paper for 4 h. Five alfalfa or velvetleaf seeds per vial were placed on the treated agar, the vials then were capped and placed in a growth chamber at 25°C. After 72 h, the percentage of germinated seeds, defined as protrusion ofthe radicle through the seed coat, and seedling length were measured. Each treatment was replicated four times and all bioassays were repeated at least twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Medicarpin บริสุทธิ์บนมี 250 โดย 4.6 มม. DORNBOS ET al.: Whatman 163 ในฟาเดล MEDICARPIN-YS 'ODS-2 คอลัมน์ (ดูปองท์ วิลมิลตัน DE) กับเส้นโค้งเจ็ดรุ่น 660 ไล่ระดับโปรแกรมเมอร์ของน้ำและน้ำสอง' M6000 A ปั๊ม (ลฟอร์ด MA) Bioassay เมล็ดฟาหรือ velvetleaf ได้รับการรักษา exogenously มีสารทดสอบแต่ละใช้ bioassay วุ้นที่พัฒนา โดย Dornbos และสเปนเซอร์ (1989) หนึ่งมิลลิเมตรของน้ำวุ้นในขวดแก้ว 4 มิลลิลิตร และอนุญาตให้แข็ง ทดสอบสารละลายในคลอโรฟอร์ม l mL และเจือจางไป 100 มล.ด้วยเฮกเซน ทำชุดเจือจางจากโซลูชันหุ้นเพื่อให้การรักษาต่อไปนี้: 0, 2, 4, 6, 8 และล็อกซ์ 10-8 โมล/เมล็ดของสารประกอบมิลลิเมตรที่หนึ่งของการแก้ปัญหาแต่ละถูก pipetted วุ้นแข็งและตัวทำละลายออก โดยระเหยแฝงเมล็ดฟาและ velvetleaf ถูกผิวฆ่าเชื้อ ด้วย 10:90 Chlorox E: น้ำ (vIv) 15 นาที จากนั้น สามารถดื่มบนกระดาษกรองชุบสำหรับ 4 h. ห้าฟาหรือ velvetleaf เมล็ดต่อขวดอยู่ที่วุ้นบำบัด ขวดถูกต่อยอด แล้ววางไว้ในห้องเจริญเติบโตที่ 25 องศาเซลเซียส หลังจาก 72 h เปอร์เซ็นต์ของเมล็ดเปลือกงอก กำหนดเป็นส่วนของ radicle ผ่านเมล็ด และความยาวต้นกล้าถูกวัด การรักษาแต่ละถูกจำลองแบบสี่ครั้ง และทดลองทางชีววิทยากล้าหาญทั้งหมดซ้ำกันมากกว่า สองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Medicarpin บริสุทธิ์บน 250 4.6 มม DORNBOS ET al .: MEDICARPIN DEL- YS ใน Alfalfa 163 Whatman 'ODS-2 คอลัมน์ (ดูปองท์, Wilmington, DE) กับเส้นโค้งเจ็ด ofthe น้ำรุ่น 660 โปรแกรมเมอร์ลาดและ M6000 สองน้ำ -A เครื่องปั๊มน้ำ (ฟอร์ด, แมสซาชูเซต) ทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ Alfalfa หรือ velvetleaf เมล็ดได้รับการรักษาจากภายนอกที่มีสารประกอบแต่ละชนิดการทดสอบโดยใช้ชีวภาพวุ้นพัฒนาโดย Dornbos และสเปนเซอร์ (1989).
หนึ่งมิลลิลิตรวุ้นน้ำถูกวางไว้ในขวดแก้ว 4 มิลลิลิตรและได้รับอนุญาตที่จะแข็ง.
สารประกอบทดสอบถูกละลายใน L คลอโรฟอร์ม -mL และลดลงเหลือ 100 มลด้วยเฮกเซน ชุดการลดสัดส่วนที่ถูกสร้างขึ้นจากสารละลายหุ้นที่จะให้การรักษาต่อไปนี้: 0, 2, 4, 6, 8, และปลาแซลมอนรมค 10-8 โมล / เมล็ดของสารประกอบ.
หนึ่งมิลลิลิตรของแต่ละสารละลายปิเปตลงบนวุ้นแข็งและตัวทำละลาย ลบออกจากการระเหยเรื่อย ๆ .
Alfalfa และเมล็ด velvetleaf ถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 10:90 Chlorox E: น้ำ (VIV) เป็นเวลา 15 นาทีได้รับอนุญาตให้ดูดซึม
บนกระดาษกรองชุบ 4 ชั่วโมง ห้าหญ้าชนิตหรือ velvetleaf เมล็ดต่อขวดถูกวางไว้บนอาหารเลี้ยงเชื้อได้รับการรักษา, ขวดนั้นถูกปกคลุมและวางไว้ในห้องการเจริญเติบโตที่ 25 ° C หลังจาก 72 ชั่วโมงร้อยละของเมล็ดงอกยื่นออกมากำหนดเป็น ofthe radicle ผ่านเยื่อหุ้มเมล็ดและความยาวของต้นกล้าถูกวัด การรักษาแต่ละครั้งได้รับการจำลองแบบสี่ครั้งและ bioassays ทั้งหมดถูกทำซ้ำอย่างน้อยสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

medicarpin บริสุทธิ์บน 250 โดย 4.6 มม. dornbos et al . : del-ys medicarpin ใน Alfalfa 163 whatman " ods-2 คอลัมน์ ( Dupont Wilmington , DE ) กับโค้งเจ็ดน่านน้ำ " ของรุ่น 660 ไล่ระดับโปรแกรมเมอร์และน้ำสอง " m6000-a ปั๊ม ( Milford , MA ) ไม่ หรือเมล็ดหญ้า velvetleaf ได้รับ exogenously แต่ละทดสอบโดยใช้วิธีผสมวุ้นที่พัฒนาโดย dornbos และสเปนเซอร์ ( 1989 )หนึ่งมิลลิลิตรของน้ำวุ้นอยู่ใน 4-ml ขวดแก้ว และได้รับอนุญาตให้แข็งการทดสอบสารประกอบที่ละลายในคลอโรฟอร์ม และ l-ml ประมาณ 100 มิลลิลิตร กับน้ำ . เจือจางชุดทำจากหุ้นโซลูชั่นเพื่อให้การรักษาต่อไปนี้ : 0 , 2 , 4 , 6 , 8 , และปลาแซลมอนรมควัน 10-8 mol / เมล็ดของสารประกอบหนึ่งมิลลิลิตรของสารละลายแต่ละ pipetted บนวุ้นแข็งและละลายออกเรื่อยๆระเหยหญ้าและเมล็ด velvetleaf ถูกฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยคลอรอกซ์ E 10:90 : น้ำ ( วิป ) 15 นาที แล้วอนุญาตให้ดื่มบนกระดาษกรองชุบ 4 ชั่วโมง ห้า velvetleaf หญ้าหรือเมล็ดต่อขวดอยู่ที่ถือว่า วุ้นหลอดแล้วถูกปกคลุมและวางไว้ในการเจริญเติบโตไม่มี ที่ 25 องศา หลังจาก 72 ชั่วโมง เปอร์เซ็นต์เมล็ดงอก กําหนดเป็นติ่งของรากจากเมล็ดและความยาวของเสื้อ เป็นวัด การรักษาแต่ละครั้งเป็นจำนวน 4 ครั้ง และละเอียดเป็นเวลาอย่างน้อยสองครั้ง