2. Materials and methods2.1. Plant

2. Materials and methods
2.1. Plant materials
Fresh leaves of S. surattensis were collected from Tiruchirappalli(Tamil Nadu, India) in December 2006 and authenticated by the Botanical Survey of India (Coimbatore, Tamil Nadu, India; Ref. No.: BSI/SC/5/23/06-07/Tech-1638). An authentic voucher specimen was deposited in the Herbarium of Division of Pharmacognosy, Department of Pharmaceutical Technology, Jadavpur University, Kolkata, India.
2.2. Preparation of plant extract
The collected leaves were air dried at room temperature without exposure to sunlight, coarsely powdered (300 g), and then extracted with ethanol (95%) in a Soxhlet apparatus. The solvent was then evaporated under reduced pressure in a rotary evaporator (Superfit, India) at

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. Materials and methods2.1. Plant materialsFresh leaves of S. surattensis were collected from Tiruchirappalli(Tamil Nadu, India) in December 2006 and authenticated by the Botanical Survey of India (Coimbatore, Tamil Nadu, India; Ref. No.: BSI/SC/5/23/06-07/Tech-1638). An authentic voucher specimen was deposited in the Herbarium of Division of Pharmacognosy, Department of Pharmaceutical Technology, Jadavpur University, Kolkata, India. 2.2. Preparation of plant extract The collected leaves were air dried at room temperature without exposure to sunlight, coarsely powdered (300 g), and then extracted with ethanol (95%) in a Soxhlet apparatus. The solvent was then evaporated under reduced pressure in a rotary evaporator (Superfit, India) at <40_C to obtain a dry extract (yield 24.25% w/w) that was stored at e20_C in a refrigerator until further use. 2.3. Preliminary phytochemical analysis The EESS was subjected to preliminary phytochemical analysis to detect the composition of the phytoconstituentusing standard chemical tests [22]. 2.4. Estimation of total phenol contentThe total phenolic content of EESS was determined using FolineCiocalteu reagent [23]. In brief, the analysis is carried out as follows: 1 mL of extract solution containing 1 mg of extract was transferred into 100-mL Erlenmeyerflask and then the final volume was adjusted to 46 mL by adding distilled water. To this mixture, 1 mL of FolineCiocalteu reagent was added and after 3 minutes, 3 mL of Na2CO3 (2%) was also added. Subsequently, the mixture was shaken on a shaker for 2 hours at room temperature and then its absorbance was measured at760 nm. The concentration of the total phenolic content was expressed as micrograms of pyrocatechol using an
equation that was obtained from standard pyrocatechol graph. The equation used is as follows: Absorbance Z 0.001 _ Pyrocatechol (mg)  0.0033.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุพืช
ใบสดของ surattensis เอสที่ถูกเก็บรวบรวมจาก Tiruchirappalli (ทมิฬนาฑูอินเดีย) ในเดือนธันวาคมปี 2006 และรับรองความถูกต้องโดยสำรวจพฤกษศาสตร์แห่งอินเดีย (Coimbatore, รัฐทมิฬนาฑูอินเดีย Ref. No .: BSI / SC / 5/23 / 06-07 / เทค 1638) ตัวอย่างบัตรกำนัลของแท้ถูกฝากไว้ในหอพรรณไม้กองเภสัชเวทภาควิชาเทคโนโลยีเภสัชกรรม, Jadavpur มหาวิทยาลัยโกลกาตาอินเดีย.
2.2 การเตรียมสารสกัดจากพืช
ที่เก็บรวบรวมใบถูกอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้องโดยไม่ต้องสัมผัสกับแสงแดดผงหยาบ (300 กรัม) และสกัดด้วยเอทานอล (95%) ในอุปกรณ์วิธีการสกัดแบบ จากนั้นก็เป็นตัวทำละลายระเหยภายใต้ความกดดันที่ลดลงในเครื่องระเหยแบบหมุน (Superfit, อินเดีย) ที่ <40_C ที่จะได้รับสารสกัดแห้ง (ผลผลิต 24.25% w / w การ) ที่ถูกเก็บไว้ที่ e20_C ในตู้เย็นจนกว่าจะใช้งานต่อไป.
2.3 เบื้องต้นการวิเคราะห์พฤกษเคมี
EESS ได้ภายใต้การวิเคราะห์พฤกษเคมีเบื้องต้นในการตรวจสอบองค์ประกอบของ phytoconstituent
ใช้การทดสอบสารเคมีมาตรฐาน [22].
2.4 การประเมินเนื้อหาฟีนอลรวม
เนื้อหาฟีนอลรวมของ EESS ถูกกำหนดโดยใช้น้ำยา FolineCiocalteu [23] ในช่วงสั้น ๆ การวิเคราะห์จะดำเนินการดังนี้ 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาที่มีสารสกัดจาก 1 มิลลิกรัมของสารสกัดถูกโอนเข้า Erlenmeyer 100 มิลลิลิตร
ขวดแล้วเล่มสุดท้ายมีการปรับถึง 46 มิลลิลิตรโดยการเพิ่มน้ำกลั่น ส่วนผสมนี้ 1 มิลลิลิตรของสาร FolineCiocalteu ถูกเพิ่มเข้ามาและหลังจากนั้น 3 นาที 3 มิลลิลิตร Na2CO3 (2%) นอกจากนี้ยังได้รับการเพิ่ม ต่อจากนั้นผสมถูกเขย่าบนเครื่องปั่น 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องแล้วการดูดกลืนแสงของวัดที่
760 นาโนเมตร ความเข้มข้นของเนื้อหาฟีนอลทั้งหมดได้รับการแสดงเป็นไมโครกรัม Pyrocatechol โดยใช้
สมการที่ได้รับจากกราฟ Pyrocatechol มาตรฐาน สมการที่ใช้จะเป็นดังนี้: ดูดซับ Z 0.001 _ Pyrocatechol (มก.) 0.0033 

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุพืช
ใบสดของ S . surattensis เก็บตัว Tiruchirappalli ( ทมิฬนาฑูอินเดีย ) ในเดือนธันวาคม 2006 และรับรองความถูกต้องโดยการสำรวจทางพฤกษศาสตร์ของอินเดีย ( Coimbatore , ทมิฬนาฑู , อินเดีย ; อ้างอิงหมายเลข : BSI / SC / 5 / 23 / 06-07 / tech-1638 ) มีตัวอย่างใบแท้ถูกฝากในหอพรรณไม้ของแผนกเภสัชเวทภาควิชาเทคโนโลยีเภสัชกรรม jadavpur มหาวิทยาลัย , โกลกาตา , อินเดีย
2.2 . การเตรียมสารสกัดจากพืช
เก็บใบไม้แห้งที่อุณหภูมิห้องโดยไม่ต้องสัมผัสกับแสงแดด , ผงหยาบ ( 300 กรัม ) แล้วสกัดด้วยเอทานอล ( 95% ) ใน 1 เครื่อง ละลายแล้วระเหยภายใต้การลดความดันในเครื่องระเหยแบบหมุน ( superfit ,อินเดีย ) < 40_c เพื่อให้ได้สารสกัดแห้ง ( ผลผลิต 24.25 % w / w ) ที่จัดเก็บไว้ใน e20_c ในตู้เย็นจนกว่าจะใช้ต่อไป
2.3 การวิเคราะห์เบื้องต้นทางพฤกษเคมี
eess อยู่ภายใต้การวิเคราะห์เบื้องต้นทางพฤกษเคมีเพื่อตรวจหาองค์ประกอบของ phytoconstituent
โดยใช้มาตรฐานการทดสอบทางเคมี [ 22 ]
2.4 . การประมาณค่าของรวม
เนื้อหาฟีนอลปริมาณฟีนอลิกทั้งหมด eess ตั้งใจใช้ folineciocalteu รีเอเจนต์ [ 23 ] ในช่วงสั้น ๆ โดยดำเนินการดังนี้ 1 มิลลิลิตรของสารละลายที่มีสารสกัด 1 มิลลิกรัม ถูกส่งตัวไปเป็น 100 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์
แล้วเล่มสุดท้ายคือปรับ 46 มิลลิลิตร โดยเพิ่มน้ำกลั่น ผสมนี้ 1 มล. folineciocalteu รีเอเจนต์ถูกเพิ่มเข้ามาหลังจาก 3 นาที3 มล. ของ Na2CO3 ( 2% ) ยังเพิ่ม และส่วนผสมที่ถูกเขย่าในเครื่องปั่นที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นทำการวัดค่าการดูดกลืนแสงของ
760 นาโนเมตร ความเข้มข้นของปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดถูกแสดงเป็นไมโครกรัม pyrocatechol โดยใช้สมการที่ได้จากกราฟ
pyrocatechol มาตรฐาน สมการที่ใช้ มีดังนี้ ค่า Z 0001 _ pyrocatechol ( มิลลิกรัม ) 
0.0033 .