lpha-particles are helium nuclei th

lpha-particles are helium nuclei that deposit DNA damaging energy along their track that is 100 to 1000 times greater than that of conventionally used beta-particle emitting radionuclides for targeted therapy; the damage caused by alpha-particles is predominately double-stranded DNA breaks severe enough so as to be almost completely irreparable. This means that a small number of tracks through a cell nucleus can sterilize a cell and that, because the damage is largely irreparable, alpha-particle radiation is not susceptible to resistance as seen with external radiotherapy (e.g., in hypoxic tissue). The ability of a single track to influence biological outcome and the stochastic nature of alpha-particle decay require statistical or microdosimetric techniques to properly reflect likely biological outcome when the biologically relevant target is small or when a low number of radionuclide decays have occurred. In therapeutic implementations, microdosimetry is typically not required and the average absorbed dose over a target volume is typically calculated. Animal and cell culture studies have shown that, per unit absorbed dose, the acute biological effects of alpha-particles are 3 to 7 times greater than the damage caused by external beam or beta-particle radiation. Over the past ten to 15 years, alpha-particle emitting radionuclides have been investigated as a possible new class of radionuclides for targeted therapy. Results from the small number of clinical trials reported to date have shown efficacy without significant toxicity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

lpha-อนุภาคแอลฟาฮีเลียมที่ว่า ดีเอ็นเอมัดทำลายพลังงานพร้อมผู้ติดตามที่ 100 ถึง 1000 เท่ามากกว่าของดี ใช้อนุภาคบีตาเปล่งกัมมันตภาพรังสีสำหรับการบำบัดเป้าหมาย มี ความเสียหายที่เกิดจากอนุภาคอัลฟาจะควั่นคู่ predominately ดีเอ็นเอแบ่งรุนแรงเพียงพอถูกต้องเกือบทั้งหมดส่ง หมายความ ว่า จำนวนแทร็คผ่านนิวเคลียสเซลล์ขนาดเล็กสามารถฆ่าเชื้อเซลล์ และว่า เนื่องจากความเสียหายส่วนใหญ่ส่ง รังสีอนุภาคแอลฟาไม่ไวต่อการต้านทานเห็น มีฉายแสงภายนอก (เช่น ในเนื้อเยื่อแปร) ความสามารถของเดี่ยวมีผลต่อผลทางชีวภาพและธรรมชาติของอนุภาคแอลฟาผุสโทแคสติกต้องใช้สถิติ หรือเทคนิค microdosimetric ในการสะท้อนผลแนวโน้มชีวภาพอย่างถูกต้องเมื่อเป้าหมายที่เกี่ยวข้องชิ้นเล็ก หรือ เมื่อจำนวน radionuclide decays น้อยเกิดขึ้น ในการใช้งานยา microdosimetry โดยทั่วไปไม่จำเป็น และโดยทั่วไปมีคำนวณปริมาณรังสีดูดซึมโดยเฉลี่ยบนไดรฟ์ข้อมูลเป้าหมาย ศึกษาวัฒนธรรมของสัตว์และเซลล์ได้แสดง ต่อหน่วยปริมาณรังสีดูดซึม ชีวภาพผลเฉียบพลันของอนุภาคอัลฟา 3 ถึง 7 เท่ามากกว่าความเสียหายที่เกิดจากแสงภายนอกหรืออนุภาคบีตารังสี 10-15 ปีที่ผ่านมา ได้รับกัมมันตภาพรังสีอนุภาคแอลฟาเปล่งสืบสวนเป็นชั้นใหม่สุดของกัมมันตภาพรังสีสำหรับการรักษาแบบมุ่งเป้า ผลจากจำนวนรายงานวันคลินิกเล็ก ๆ ได้แสดงประสิทธิภาพ โดยไม่มีความเป็นพิษที่สำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาค lpha มีนิวเคลียสฮีเลียมที่ทำลายดีเอ็นเอฝากพลังงานพร้อมติดตามของพวกเขาที่เป็น 100-1,000 ครั้งยิ่งใหญ่กว่าที่ใช้ตามอัตภาพ radionuclides เปล่งอนุภาคเบต้าสำหรับการรักษาด้วยการกำหนดเป้​​าหมาย; ความเสียหายที่เกิดจากอนุภาคอัลฟาเป็นอำนาจเหนือกว่าดีเอ็นเอเกลียวคู่แบ่งรุนแรงมากพอเพื่อที่จะไม่สามารถแก้ไขได้เกือบสมบูรณ์ ซึ่งหมายความว่าจำนวนเล็ก ๆ ของแทร็คที่ผ่านนิวเคลียสของเซลล์สามารถฆ่าเชื้อของเซลล์และว่าเพราะความเสียหายที่ไม่สามารถแก้ไขได้ส่วนใหญ่รังสีอัลฟาอนุภาคไม่ไวต่อการต้านทานเท่าที่เห็นมีการรักษาด้วยรังสีภายนอก (เช่นในเนื้อเยื่อ hypoxic) ความสามารถในการติดตามเดียวที่จะมีอิทธิพลต่อผลลัพธ์ทางชีวภาพและธรรมชาติที่สุ่มจากการสลายตัวของอนุภาคอัลฟาต้องใช้เทคนิคทางสถิติหรือ microdosimetric ที่จะต้องสะท้อนให้เห็นถึงแนวโน้มผลทางชีวภาพเมื่อเป้าหมายที่เกี่ยวข้องทางชีวภาพที่มีขนาดเล็กหรือเมื่อจำนวนต่ำของ radionuclide สูญสลายได้เกิดขึ้น ในการใช้งานการรักษา microdosimetry มักจะไม่จำเป็นต้องใช้ยาและดูดซึมได้เฉลี่ยมากกว่าปริมาณเป้าหมายที่มักจะมีการคำนวณ สัตว์และการศึกษาการเพาะเลี้ยงเซลล์ได้แสดงให้เห็นว่าต่อหน่วยดูดซึมยา, ผลกระทบทางชีวภาพเฉียบพลันของอนุภาคอัลฟาเป็น 3-7 ครั้งยิ่งใหญ่กว่าความเสียหายที่เกิดจากแสงภายนอกหรือการฉายรังสีเบต้าอนุภาค ที่ผ่านมาสิบถึง 15 ปีอัลฟาอนุภาคกัมมันตรังสีเปล่งได้รับการตรวจสอบเป็นชั้นใหม่เป็นไปได้ของ radionuclides สำหรับการรักษาด้วยการกำหนดเป้​​าหมาย ผลลัพธ์ที่ได้จากจำนวนเล็ก ๆ ของการทดลองทางคลินิกต้องไปรายงานตัววันที่ได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพโดยไม่เป็นพิษอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

lpha เป็นนิวเคลียสของฮีเลียม อนุภาคที่ฝากดีเอ็นเอเสียหายพลังงานพร้อมติดตามของพวกเขาที่ 100 ถึง 1 , 000 เท่าของแต่เดิมใช้เบต้าอนุภาคปล่อยสารกัมมันตรังสีสำหรับเป้าหมายบำบัด ความเสียหายที่เกิดจากอนุภาคอัลฟ่าเป็นส่วนใหญ่คู่เกลียวดีเอ็นเอแบ่งรุนแรงเพียงพอเพื่อที่จะสามารถเกือบสมบูรณ์ที่แก้ไขไม่ได้ซึ่งหมายความว่าจํานวนน้อยของแทร็คที่ผ่านเซลล์นิวเคลียสสามารถฆ่าเชื้อเซลล์และเพราะความเสียหายส่วนใหญ่ ไม่สามารถแก้ไขได้ อัลฟาอนุภาครังสีไม่ไวต่อความต้านทานตามที่เห็นกับรังสีภายนอก ( เช่นในการติดตั้ง )ความสามารถในการติดตามเดียวที่มีอิทธิพลต่อผลทางชีววิทยาและธรรมชาติสุ่มของอนุภาคแอลฟาผุต้องใช้เทคนิคทางสถิติหรือ microdosimetric อย่างถูกต้องสะท้อนผลทางชีวภาพมากเมื่อเป้าหมายทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องมีขนาดเล็ก หรือเมื่อจำนวนต่ำของรังสีสลายตัวได้เกิดขึ้น ในการจัดการผู้microdosimetry มักจะไม่ต้องดูดซึมยาเฉลี่ยมากกว่าเป้าหมายปริมาณโดยการคํานวณ สัตว์เซลล์วัฒนธรรมและการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า ต่อหน่วยดูดซึมยา , ชีวภาพผลเฉียบพลันของอนุภาคแอลฟามี 3 ถึง 7 เท่าความเสียหายที่เกิดจากแสงภายนอก หรือ เบต้าอนุภาครังสี ในช่วง 10 ถึง 15 ปีอนุภาคแอลฟาปล่อยสารกัมมันตรังสีได้ตรวจสอบเป็นไปได้ชั้นเรียนใหม่ของนิวไคลด์กัมมันตรังสีเพื่อกำหนดเป้าหมายการรักษา ผลจากจำนวนเล็ก ๆของการทดลองทางคลินิกรายงานถึงวันที่ได้แสดงความสามารถโดยปราศจากความเป็นพิษที่สำคัญ