This paper aims at giving a better

This paper aims at giving a better understanding of the reaction mechanisms involved in the heterogeneous deacetylation of beta-chitin in relation with the influence of soda concentration (30-55% (w/v)) and the type of sodium hydroxide hydrates formed in solution. The role of temperature (35-110 degrees C) and of the amount of sodium acetate generated in the reaction medium was also investigated. We demonstrated that the type of soda hydrate formed before deacetylation starts and its relative abundance drive the reaction efficiency. Thus, in the first part of this work, we evidenced that activation energies and the global reaction order associated to sodium hydroxide varied as a function of soda concentration. Therefore, we revealed that deacetylation efficiency was emphasized when the less hydrated soda was used, whereas anhydrous soda showed no or very low activity. We also pointed out that various parameters could be responsible for the progressive dehydration of the reaction medium, responsible for the transformation of the most reactive hydrates into less effective species. We underlined that this progressive dehydration could be caused by either one or all of the three following phenomena: alkaline hydrolysis of the polymer, the delivery of sodium acetate in the medium, and the evaporation of water when we process deacetylation at high temperatures and in open reactors. Beside kinetics reasons, we revealed that the transformation of soda hydrates as the deacetylation proceeded was also ascribable for the low reaction efficiency at long reaction times. Thanks to our investigations, we concluded that the amount of water present in the system chitin/soda/water/sodium acetate was the angle stone of complex equilibriums governing the reaction, and we propose soda mono- and dihydrates to be the most active reactants for the chitin deacetylation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอกสารนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ความเข้าใจกลไกปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องในการ deacetylation บริการของไคทินเบต้าในความสัมพันธ์กับอิทธิพลของความเข้มข้นของโซดา (30-55% (w/v)) และชนิดของโซเดียมไฮดรอกไซด์ hydrates ก่อตั้งขึ้นในโซลูชั่น นอกจากนี้ยังมีสอบสวนบทบาท ของอุณหภูมิ (35-110 องศา C) และจำนวนของโซเดียม acetate สร้างปฏิกิริยาในการ เราแสดงชนิดของผับ/เลาจน์โซดาเกิด deacetylation เริ่มต้น และความสัมพันธ์ของไดรฟ์ประสิทธิภาพปฏิกิริยา ดังนั้น ในส่วนแรกของงานนี้ เราเป็นหลักฐานพลังงานที่เปิดใช้งานและใบสั่งทั่วโลกปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับโซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของโซดาที่แตกต่างกัน ดังนั้น เราเปิดเผยว่า deacetylation ประสิทธิภาพถูกเน้นเมื่อใช้โซดาน้อยผลิตภัณฑ์ ในขณะที่โซดาไดพบไม่ หรือกิจกรรมมากขึ้น เรายังชี้ให้เห็นว่า พารามิเตอร์ต่าง ๆ อาจจะชอบคายน้ำก้าวหน้ากลางปฏิกิริยา ชอบการเปลี่ยนแปลงของ hydrates ปฏิกิริยาส่วนใหญ่เป็นพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพน้อย เราขีดเส้นใต้ว่าคายน้ำนี้ก้าวหน้าอาจเกิดจากหนึ่งหรือทั้งหมดของปรากฏการณ์ต่อไปนี้สาม: ไฮโตรไลซ์ด่างของพอลิเมอร์ acetate โซเดียมในการจัดส่ง และการระเหยของน้ำเมื่อเราดำเนินการ deacetylation ที่อุณหภูมิสูง และ ในเตาปฏิกรณ์ที่เปิด นอกจากเหตุผลจลนพลศาสตร์ เราเปิดเผยว่า การเปลี่ยนแปลงของโซดา hydrates เป็นการ deacetylation ครอบครัวยังเป็น ascribable สำหรับประสิทธิภาพต่ำปฏิกิริยาปฏิกิริยาเวลานาน ด้วยระบบการตรวจสอบของเรา เราสรุปว่า จำนวนน้ำใน acetate ไคทิน/โซดา/น้ำ/โซเดียมระบบหินมุมของ equilibriums ที่ควบคุมปฏิกิริยาซับซ้อน และเราเสนอโมโนโซดา - และ dihydrates จะ reactants อยู่มากที่สุดสำหรับ deacetylation ไคทิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้มีจุดมุ่งหมายในการให้ความรู้ความเข้าใจในกลไกการมีส่วนร่วมในการเกิดปฏิกิริยาสิกที่แตกต่างกันของเบต้าไคตินในส่วนที่เกี่ยวกับอิทธิพลของความเข้มข้นของโซดา (30-55% (w / v)) และชนิดของ hydrates โซดาไฟที่เกิดขึ้นในการแก้ปัญหา . บทบาทของอุณหภูมิ (35-110 องศาเซลเซียส) และปริมาณของโซเดียมอะซิเตทสร้างขึ้นในกลางปฏิกิริยาถูกตรวจสอบยัง เราแสดงให้เห็นว่าชนิดของไฮเดรตที่เกิดขึ้นก่อนที่จะโซดาเริ่มสิกและความอุดมสมบูรณ์ของญาติขับรถประสิทธิภาพของปฏิกิริยา ดังนั้นในส่วนแรกของงานนี้เราจะเห็นได้ว่าพลังงานยืนยันการใช้งานและสั่งซื้อปฏิกิริยาทั่วโลกที่เกี่ยวข้องกับโซดาไฟหลากหลายฟังก์ชั่นของความเข้มข้นของโซดา ดังนั้นเราจึงเผยให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพสิกเน้นเมื่อโซดาไฮเดรทน้อยถูกนำมาใช้ในขณะที่ไม่มีน้ำโซดาพบว่าไม่มีหรือกิจกรรมที่ต่ำมาก นอกจากนี้เรายังชี้ให้เห็นว่าพารามิเตอร์ต่างๆอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการคายน้ำความก้าวหน้าของกลางปฏิกิริยามีความรับผิดชอบสำหรับการเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาชุ่มชื้นมากที่สุดในการสปีชีส์ที่มีประสิทธิภาพน้อย เราขีดเส้นใต้ว่าเรื่องนี้มีความก้าวหน้าการคายน้ำอาจจะเกิดจากคนใดคนหนึ่งหรือทั้งสามต่อไปนี้ปรากฏการณ์: ไฮโดรไลซิลิเมอร์อัลคาไลน์ของการจัดส่งของโซเดียมอะซิเตทในสื่อและการระเหยของน้ำเมื่อเราดำเนินสิกที่อุณหภูมิสูงและในการเปิด เครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ นอกจากเหตุผลจลนศาสตร์เราแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของ hydrates โซดาเป็นสิดำเนินการต่อเนื่องมาเป็นยังสำหรับประสิทธิภาพของปฏิกิริยาที่ต่ำในช่วงเวลาที่เกิดปฏิกิริยายาว ขอขอบคุณที่การตรวจสอบของเราเราได้ข้อสรุปว่าปัจจุบันปริมาณของน้ำในระบบไคติน / โซดา / น้ำ / โซเดียมอะซิเตทเป็นหินมุมของ equilibriums ปกครองปฏิกิริยาที่ซับซ้อนและเราเสนอขาวดำโซดาและ dihydrates จะเป็นสารตั้งต้นสำหรับใช้งานมากที่สุด ไคตินสิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ความรู้ความเข้าใจในกลไกของปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องในเลชันที่แตกต่างกันของเบต้า ไคตินในความสัมพันธ์กับอิทธิพลของโซดา ( 30-55 ความเข้มข้น 1% ( w / v ) และชนิดของสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ hydrates ที่เกิดขึ้นในสารละลาย บทบาทของอุณหภูมิ ( 35-110 องศา C ) และปริมาณของโซเดียมอะซิเตตที่สร้างขึ้นในปฏิกิริยาปานกลาง มีลักษณะเราพบว่าชนิดของโซดาน้ำที่เกิดขึ้นก่อนที่จะเริ่มเตรียม และความอุดมสมบูรณ์ของญาติขับรถเกิดประสิทธิภาพ ดังนั้น ในส่วนแรกของงานนี้ เราเห็นและใช้งานพลังงานสากลเพื่อเชื่อมโยงกับปฏิกิริยาโซดาไฟมีค่าเป็นฟังก์ชันของโซดาความเข้มข้น ดังนั้นเราพบว่า ตลอดประสิทธิภาพเน้นเมื่อน้อยกว่าปูนขาวโซดาใช้ ในขณะที่รัสโซดาไม่พบ หรือมีกิจกรรมต่ำมาก นอกจากนี้เรายังชี้ให้เห็นว่าตัวแปรต่างๆ จะรับผิดชอบในการก้าวหน้าของปฏิกิริยาปานกลาง รับผิดชอบการเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาไฮเดรทเป็นสปีชีส์ส่วนใหญ่มีประสิทธิภาพน้อยเราเน้นที่การเพิ่มขึ้นนี้อาจเกิดจากหนึ่งหรือทั้งหมดของต่อไปนี้สามปรากฏการณ์ : การย่อยสลายด่างของพอลิเมอร์ การส่งมอบของโซเดียมอะซิเตตในกลาง และการระเหยของน้ำเมื่อเรากระบวนการเตรียมที่อุณหภูมิสูง และในเครื่องเปิด นอกจากเหตุผลจลนศาสตร์เราพบว่า การเปลี่ยนแปลงของ hydrates โซดาเป็นตลอดก็ยัง ascribable สำหรับประสิทธิภาพต่ำในปฏิกิริยาปฏิกิริยาครั้งยาว ขอบคุณการสืบสวนของเรา เราสรุปได้ว่าปริมาณน้ำที่มีอยู่ในระบบไคติน / น้ำอัดลม / น้ำ / โซเดียมอะซิเตตเป็นมุมหินสมดุลที่ซับซ้อนในปฏิกิริยาและเราขอโซดา dihydrates โมโน - และเป็นสารตั้งต้นที่ใช้งานมากที่สุดสำหรับไค
เลชัน