Based on results of RAPD-PCR and si

Based on results of RAPD-PCR and size of the inhibition zone,
isolate ST71KS was selected for future studies. The microorganism
was identified using PCR species-specific primers (Torriani et al.,
2001) and further confirmed by amplification of 16S rDNA with
primers F8 and R1512 (Felske et al., 1997). The amplified fragments
were purified (QIAquick PCR Purification Kit e Qiagen, Hilden,
Germany), sequenced, and compared to sequences available at
GenBank using BLAST (Basic Local Alignment Search Tool).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับผลของ RAPD-PCR และขนาดของบริเวณยับยั้ง,
แยก ST71KS ได้รับเลือกสำหรับการศึกษาในอนาคต จุลินทรีย์ที่
ถูกระบุโดยใช้ไพรเมอร์ PCR เฉพาะสายพันธุ์ (Torriani et al.,
2001) และได้รับการยืนยันต่อไปโดยการขยายของ 16S rDNA กับ
ไพรเมอร์และ F8 R1512 (Felske et al., 1997) ชิ้นส่วนขยาย
ที่ถูกทำให้บริสุทธิ์ (QIAquick PCR บริสุทธิ์ชุดอี Qiagen, ฮิลเดน,
เยอรมนี) ลำดับและเมื่อเทียบกับลำดับที่มีอยู่ใน
GenBank โดยใช้ระเบิด (Basic ท้องถิ่นจัดเครื่องมือค้นหา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามผลลัพธ์ของชื่อเรื่องและขนาดของการแยกโซน
st71ks ถูกเลือกสำหรับการศึกษาในอนาคต จุลินทรีย์
ถูกระบุโดยเฉพาะ - ขยายพันธุ์โดยใช้ไพรเมอร์ ( torriani et al . ,
2001 ) และยืนยันเพิ่มเติม โดยขยายของ 16S rDNA ด้วยไพรเมอร์ และ r1512 F8
( Felske et al . , 1997 ) มีชิ้นส่วนของ
มีความบริสุทธิ์ ( qiaquick PCR การเพิ่มชุด E Hilden เยอรมนี , ,
)ลำดับ และเมื่อเปรียบเทียบกับลำดับของขนาดการใช้ระเบิด
( เครื่องมือค้นหาการปรับพื้นฐานท้องถิ่น )