Glycerol derived from biomass is in

Glycerol derived from biomass is increasingly attractive as a renewable feedstock for production of bulk and specialty chemicals. In this work, we have developed an efficient Pt9Sn1/C nanocatalyst for oxidation of glycerol to glyceric acid, with its activity the highest among various PtM/C (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Au) bimetallic nanocatalysts. Under the optimized conditions, 91% of glycerol can be oxidized within 8 h at 60 degrees C, with 50% yield of glyceric acid. Without incorporation of Sn, a lower glycerol conversion of around 69% was obtained over the monometallic 2.0%Pt/C-R catalyst under the same reaction conditions. Furthermore, the calculated turn over frequency (TOF) based on surface Pt atoms is 938 h(-1) for 2.0%Pt9Sn1/C-R nanocatalyst, which is three times as high as that of 2.0%Pt/C-R catalyst (281 h(-1)). The enhancement of activity by modifying Pt nanoparticles with Sn is attributed to activation of oxygen molecules and/or deprotonation of hydroxyl group by surface stannous oxide (SnO) species. In addition, the Pt9Sn1/C-R catalyst has been shown to be robust and stable without substantial loss of activity after being recycled for four times. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลีเซอรมาจากชีวมวลเป็นวัตถุดิบทดแทนสำหรับการผลิตสารเคมีจำนวนมากและพิเศษน่าสนใจมากขึ้นได้ ในงานนี้ เราได้พัฒนา nanocatalyst Pt9Sn1/C มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดออกซิเดชันของกลีเซอรให้กรด glyceric กับกิจกรรมของสูงสุด C ต่าง ๆ PtM (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Au) bimetallic nanocatalysts ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ 91% ของกลีเซอรสามารถถูกออกซิไดซ์ภายใน 8 h ที่ 60 องศา มีผลตอบแทน 50% ของกรด glyceric โดยไม่จดทะเบียนของ Sn กลีเซอรแปลงล่างประมาณ 69% ได้รับมากกว่าเศษ monometallic 2.0%Pt/C-R สภาวะปฏิกิริยาเดียวกัน นอกจากนี้ เปิดคำนวณช่วงความถี่ (TOF) ตามผิว Pt อะตอมเป็น 938 h(-1) สำหรับ 2.0%Pt9Sn1/C-R nanocatalyst ซึ่งเป็นสามครั้งสูงที่ 2.0%Pt/C-R catalyst (281 h(-1)) ของกิจกรรมโดยการปรับเปลี่ยนเก็บกัก Pt กับ Sn เป็นบันทึกเพื่อเปิดใช้งานของโมเลกุลออกซิเจนและ/หรือ deprotonation ของกลุ่มไฮดรอกซิล โดยพันธุ์ผิว stannous ออกไซด์ (SnO) เศษ Pt9Sn1/C-R ได้ถูกแสดงให้แข็งแกร่ง และมีเสถียรภาพโดยไม่สูญเสียพบกิจกรรมหลังจากการรีไซเคิลครั้งที่สี่ (ค) 2015 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลีเซอรีนที่ได้มาจากชีวมวลเป็นที่น่าสนใจมากขึ้นเป็นวัตถุดิบทดแทนในการผลิตจำนวนมากและสารเคมีชนิดพิเศษ ในงานนี้เรามีการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพ nanocatalyst Pt9Sn1 / C สำหรับการเกิดออกซิเดชันของกลีเซอรอลที่จะ glyceric กรดที่มีกิจกรรมสูงที่สุดในบรรดาต่างๆ PTM / C (M = Mn, Fe, Co, Ni, ทองแดง, สังกะสี, Au) nanocatalysts bimetallic . ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดที่ 91% ของกลีเซอรีนสามารถออกซิไดซ์ภายใน 8 ชั่วโมงที่ 60 องศาเซลเซียสโดยมีอัตราผลตอบแทนที่ 50% ของกรด glyceric โดยไม่ต้องรวมตัวกันของ Sn, แปลงกลีเซอรอลลดลงประมาณ 69% ที่ได้รับในช่วง monometallic 2.0% Pt / ตัวเร่งปฏิกิริยา CR ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเดียวกัน นอกจากนี้การเปิดคำนวณในช่วงความถี่ (TOF) ตามพื้นผิวอะตอม Pt เป็น 938 ชั่วโมง (-1) 2.0% nanocatalyst Pt9Sn1 / CR ซึ่งเป็นสามครั้งสูงที่สุดเท่าที่ 2.0% เร่งปฏิกิริยา Pt / CR (281 h (- 1)) การเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมโดยการปรับเปลี่ยนอนุภาคนาโน Pt กับ Sn มีสาเหตุมาจากการทำงานของโมเลกุลของออกซิเจนและ / หรือ deprotonation ของกลุ่มไฮดรอกซิจากพื้นผิว Stannous ออกไซด์ (SnO) สายพันธุ์ นอกจากนี้ Pt9Sn1 / CR ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพและมีเสถียรภาพโดยไม่สูญเสียที่สำคัญของกิจกรรมหลังจากที่ถูกนำกลับมาสี่ครั้ง (C) 2015 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลีเซอรอลที่ได้มาจากชีวมวลเป็นน่าสนใจมากขึ้นเป็นวัตถุดิบทดแทนเพื่อการผลิตขนาดใหญ่และพิเศษเคมีภัณฑ์ ในงานนี้ เราได้พัฒนาเป็น nanocatalyst pt9sn1 / C ที่มีประสิทธิภาพสำหรับออกซิเดชันของกลีเซอรอลเพื่อ glyceric กรดที่มีกิจกรรมสูงสุดของต่างๆ PTM / c ( M = Mn , Fe , Co , Cu , Ni , Zn , AU ) bimetallic ตัวเร่งปฤิกิริยาขนาดนาโน . ภายใต้การปรับสภาพ91% ของกลีเซอรอลสามารถออกซิไดซ์ภายใน 8 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส กับ 50 เปอร์เซ็นต์ glyceric กรด โดยการรวมตัวกันของ SN , ราคาประมาณ 69% ของกลีเซอรอลงได้มากกว่า monometallic 2.0% PT / c-r ตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะปฏิกิริยาเดียวกัน นอกจากนี้ ค่าเปลี่ยนความถี่ ( tof ) ที่ยึดอะตอม PT พื้นผิว 938 H ( - 1 ) สำหรับ pt9sn1 / c-r nanocatalyst 2.0 % ,ซึ่งเป็นสามครั้งสูงที่ร้อยละ 2.0 ( 281 c-r ตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / h ( - 1 ) การเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมโดยการปรับเปลี่ยนนาโน PT กับ SN เกิดจากการกระตุ้นของโมเลกุลออกซิเจนและ / หรือ 30 มก. ของหมู่ไฮดรอกซิลโดยออกไซด์ ( SnO สแตนนัสพื้นผิว ) ชนิด นอกจากนี้การ pt9sn1 / c-r ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแสดงเพื่อให้แข็งแกร่งและมั่นคงโดยไม่สูญเสียมากของกิจกรรมหลังการรีไซเคิลได้ 4 ครั้ง ( c ) 2015 สามารถนำเสนอ
สงวนสิทธิ์ทั้งหมด