For the determination of the G+C co

For the determination of the G+C content, DNA was
isolated after disruption of cells using a French pressure
cell (Thermo Spectronic) and purified by hydroxyapatite
chromatography (Cashion et al., 1977). The DNA was
hydrolysed with P1 nuclease and the nucleotides dephosphorylated
with bovine alkaline phosphatase (Mesbah
et al., 1989). The G+C content of the DNA of strain
CIR29812T determined by the HPLC method described by
Tamaoka & Komagata (1984) was 46 mol%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการกำหนดเนื้อหา G + C ดีเอ็นเอได้แยกต่างหากจากทรัพยของเซลล์โดยใช้ความดันที่ฝรั่งเศสเซลล์ (เทอร์โม Spectronic) และบริสุทธิ์ โดย hydroxyapatitechromatography (Cashion et al., 1977) ดีเอ็นเอถูกhydrolysed P1 nuclease และนิวคลีโอไทด์ dephosphorylatedมีฟอสฟาเตสด่างวัว (Mesbahร้อยเอ็ด al., 1989) เนื้อหาของดีเอ็นเอของต้องใช้ G + Cกำหนด โดยวิธี HPLC โดย CIR29812TTamaoka และ Komagata (1984) ได้ 46% โมล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับความมุ่งมั่นของ G +
ซีดีเอ็นเอที่แยกหลังจากการหยุดชะงักของเซลล์โดยใช้ความดันฝรั่งเศสเซลล์
(เทอร์โม SPECTRONIC)
และบริสุทธิ์โดยไฮดรอกซีโค(Cashion et al., 1977) ดีเอ็นเอที่ถูกย่อยด้วย Nuclease P1 และนิวคลีโอ dephosphorylated กับอัลคาไลน์ฟอสฟาวัว (Mesbah et al., 1989) เนื้อหา G + C ของดีเอ็นเอของสายพันธุ์CIR29812T กำหนดโดยวิธี HPLC ได้อธิบายโดยTamaoka และ Komagata (1984) เป็น 46 mol%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหา G C เนื้อหาหลังจากการแยกดีเอ็นเอ
เซลล์ใช้เซลล์กดดัน
ฝรั่งเศส ( เทอร์โม spectronic ) บริสุทธิ์โดยไฮดรอกซี
chromatography ( คาชิน et al . , 1977 ) ดีเอ็นเอ
น้ำตาลกับนิวเคลียส P1 และนิวคลีโอไทด์ dephosphorylated
กับวัวอัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส ( mesbah
et al . , 1989 ) G C เนื้อหาของดีเอ็นเอของสายพันธุ์
cir29812t กำหนดโดยวิธี HPLC (
tamaoka &โคมางาตะ ( 1984 ) 46 โมล %