The species C. sakazakii was identi

The species C. sakazakii was identified with primer pair Csakf
(50-ACGCCAAGCCTATCTCCGCG-30) and Csakr (50-ACGGTTGGCGTCATCGTG-
30) and PCR conditions used were denaturation at 94
C
for 3 min, followed by 30 cycles of 94
C for 1 min, annealing at
67
C for 30 s, and 72
C for 1 min. Final elongation was performed
at 72
C for 5 min (Stoop et al., 2009). The amplification products
generated have about 500 bp. C. malonaticus identificationwas also
performed using the primer pair Cmalf (50-CGTCGTATCTCTGCTCTC-
30) and Cmalr (50-AGGTTGGTGTTCGCCTGA-30) (Stoop et al., 2009).
PCR conditions were denaturation at 94
C for 3 min, followed by
30 cycles of 94
C for 1 min, 60
C for 30 s, and 72
C for 30 s.
Elongation was at 72
C for 5 min. The amplification product
generated has 251 bp. Fragment sizes were estimated by comparison
against a DNA ladder (NZYDNA Ladder 1 and NZYDNA Ladder
5, NZYTech).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุชนิด C. sakazakii มีคู่รองพื้น Csakf(50-ACGCCAAGCCTATCTCCGCG-30) และ Csakr (50 - ACGGTTGGCGTCATCGTG -30) และใช้เงื่อนไข PCR denaturation ที่ 94 Cสำหรับ 3 นาที ตาม ด้วยรอบ 30 94 เซลเซียสใน 1 นาที การอบเหนียวที่ทำ 67 C 30 s และ 72 C สำหรับ 1 นาทีสุดท้าย elongationที่ C 72 สำหรับ 5 นาที (ก้ม et al., 2009) ผลิตภัณฑ์ขยายสร้างมีประมาณ 500 bp. C. malonaticus identificationwasใช้รองพื้นคู่ Cmalf (50 - CGTCGTATCTCTGCTCTC-30) และ Cmalr (50-AGGTTGGTGTTCGCCTGA-30) (ก้ม et al., 2009)เงื่อนไข PCR ได้ denaturation ที่ 94 C 3 นาที ตามด้วยรอบ 30 ของ 94 C ใน 1 นาที 60 C 30 s และ 72 C สำหรับ 30 sElongation ที่ 72 C สำหรับ 5 นาทีได้ ผลิตภัณฑ์ขยายสร้างได้ขนาดส่วน bp. 251 ถูกประเมินโดยการเปรียบเทียบจากบันได DNA (NZYDNA 1 บันไดและบันได NZYDNA5, NZYTech)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ซี sakazakii ถูกระบุกับคู่ไพรเมอร์ Csakf
(50 ACGCCAAGCCTATCTCCGCG-30) และ Csakr (50 ACGGTTGGCGTCATCGTG-
30) และเงื่อนไข PCR ใช้เป็น denaturation ที่ 94
องศาเซลเซียสเป็นเวลา3 นาทีตามด้วย 30 รอบ 94 องศาเซลเซียสสำหรับ 1 นาที, การอบที่
67 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาทีและ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที การยืดตัวสุดท้ายที่ได้ดำเนินการที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที (Stoop et al., 2009)
ผลิตภัณฑ์เครื่องขยายเสียงที่สร้างขึ้นมีประมาณ 500 bp
ซี malonaticus identificationwas
ยังดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์คู่Cmalf (50 CGTCGTATCTCTGCTCTC-
30) และ Cmalr (50 AGGTTGGTGTTCGCCTGA-30) (Stoop et al., 2009).
สภาพ PCR เป็น denaturation ที่ 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาทีตามมาด้วย
30 รอบจาก 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที 60? C เป็นเวลา 30 วินาทีและ 72? C เป็นเวลา 30 วินาที.
การยืดตัวอยู่ที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที สินค้าที่ขยายสร้างขึ้นมี 251 bp
ส่วนขนาดประมาณโดยเปรียบเทียบกับบันไดดีเอ็นเอ (NZYDNA บันไดที่ 1 และ NZYDNA บันได 5 NZYTech)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชนิด C . sakazakii ถูกระบุด้วยไพรเมอร์คู่ csakf
( 50-acgccaagcctatctccgcg-30 ) และ csakr ( 50-acggttggcgtcatcgtg -
30 ) และเงื่อนไข PCR ที่ใช้ ( 94
C
3 นาที ตามด้วย 30 รอบ
94 องศาเซลเซียสนาน 1 นาที อบอ่อนที่อุณหภูมิ
67
เป็นเวลา 30 วินาที กับ 72
c 1 นาที สุดท้ายการกระทำ
72
องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ( ก้ม et al . , 2009 ) ผลิตภัณฑ์ขยาย
ที่สร้างขึ้นมีประมาณ 500 BP . C . malonaticus identificationwas ยัง
โดยใช้ไพรเมอร์คู่ cmalf ( 50-cgtcgtatctctgctctc -
30 ) และ cmalr ( 50-aggttggtgttcgcctga-30 ) ( ก้มลง et al . , 2009 ) .
เงื่อนไขทั้งหมดจะถูก ( ที่ 94
C เป็นเวลา 3 นาที ตามด้วย
30 รอบ
94 องศาเซลเซียสนาน 1 นาที , 60
เป็นเวลา 30 วินาที และ 72
C 30 S .
ยืดตัวอยู่ที่ 72
องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีโดยการเพิ่มผลิตภัณฑ์
ที่สร้างขึ้นมี 251 BP . ส่วนขนาดโดยประมาณ โดยเปรียบเทียบกับดีเอ็นเอ ( nzydna
บันไดบันไดบันได nzydna 1
5 nzytech )