Often when people see their loved ones having Treacher Collins Syndrom การแปล - Often when people see their loved ones having Treacher Collins Syndrom ไทย วิธีการพูด

Often when people see their loved o

Often when people see their loved ones having Treacher Collins Syndrome, the first question that they ask themselves is as to why it happened to them. While there is no specific answer to satisfy their frustration and concern at it, we have attempted to give you some answers to that in our list of ten facts you need to know about Treacher Collins Syndrome. It is believed that the syndrome is a result of a change in the gene on chromosome 5. This affects the development of bones in the face. In nearly 50% cases, at least one of the parents carried the Treacher Collins Syndrome gene. Studies and researches are being conducted to see if there is any other gene as well that is involved in the occurrence of the syndrome. Keeping reading the post to find out more answers!!
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บ่อยครั้งที่เมื่อผู้คนเห็นรักของพวกเขาที่มีกลุ่มอาการ Treacher คอลลินส์ คำถามแรกที่พวกเขาถามตัวเองจะเป็นเหตุที่จะเกิดขึ้นกับพวกเขา ขณะที่มีไม่มีคำตอบเฉพาะเพื่อตอบสนองความหงุดหงิดและกังวลที่มัน เราได้พยายามที่จะให้คำตอบว่าในรายการของสิบข้อเท็จจริงที่คุณต้องการทราบเกี่ยวกับอาการคอลลินส์ Treacher เรา เชื่อกันว่าอาการเป็นผลของการเปลี่ยนแปลงในยีนบนโครโมโซม 5 นี้มีผลต่อการพัฒนาของกระดูกใบหน้า ในพื้นที่เกือบ 50% กรณี ผู้ปกครองอย่างน้อยหนึ่งดำเนินการยีนโรคคอลลินส์ Treacher จะมีการดำเนินการศึกษาวิจัยและเพื่อดูว่า ใด ๆ อื่น ๆ ยีนดีที่เกี่ยวข้องกับการเกิดขึ้นของอาการ รักษาอ่านโพสต์เพื่อหาคำตอบเพิ่มเติม!!
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บ่อยครั้งเมื่อคนเห็นคนที่รักของพวกเขามี Treacher คอลลินซินโดรมคำถามแรกที่พวกเขาถามตัวเองคือว่าทำไมมันเกิดขึ้นกับพวกเขา ในขณะที่ไม่มีคำตอบที่เฉพาะเจาะจงเพื่อตอบสนองความยุ่งยากและความกังวลของพวกเขาที่นั้นเราได้พยายามที่จะให้คำตอบบางอย่างที่อยู่ในรายการของสิบข้อเท็จจริงของเราคุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับ Treacher คอลลินซินโดรม เป็นที่เชื่อกันว่าโรคเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในยีนบนโครโมโซม 5. นี้มีผลต่อการพัฒนาของกระดูกใบหน้า ในรอบเกือบ 50% กรณีอย่างน้อยหนึ่งของผู้ปกครองดำเนินยีน Treacher คอลลินซินโดรม การศึกษาและการวิจัยที่มีการดำเนินการเพื่อดูว่ามียีนอื่น ๆ เช่นกันที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการเกิดของโรคที่ การรักษาอ่านโพสต์เพื่อหาคำตอบมากขึ้น !!
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บ่อยครั้งเมื่อคนเห็นคนรักของเขามีเทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ ซินโดรม คำถามแรกที่พวกเขาถามตัวเองอยู่ว่าทำไมมันเกิดขึ้นกับพวกเขา ในขณะที่ไม่มีคําตอบที่ตอบสนองเสียงของความห่วงใย เราได้พยายามที่จะให้คำตอบว่าในรายชื่อของสิบข้อเท็จจริงที่คุณต้องการรู้เกี่ยวกับเทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ ซินโดรม เชื่อกันว่า ซินโดรม คือผลของการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 5 นี้มีผลต่อพัฒนาการของกระดูกในหน้า ในกรณีเกือบ 50 % อย่างน้อยหนึ่งของผู้ปกครองแบกเทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ ซินโดรม ยีน การศึกษาและการวิจัยจะถูกดำเนินการเพื่อดูว่ามีใด ๆอื่น ๆรวมทั้งยีนที่เกี่ยวข้องในการเกิดโรค . การรักษาอ่านกระทู้เพื่อหาคำตอบเพิ่มเติม !
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: