of primary epistaxis increased the

of primary epistaxis increased the risk of new bleeding
episodes. Baseline demographic variables were concurrently
recorded to describe the patients in more detail. The
information concerned bed rest complications, primary
treatment, hypertension, bleeding disorders, anticoagulant
treatment and diabetes.
Methods
Randomised patient sample
The study was designed as a prospective, randomised and 1:1
parallel-group trial. Participants were recruited consecutively
amongst patients admitted to the department for primary
epistaxis treatment from 3 May 2006. The aim of including
100 patients was obtained by 1 April 2008.
Inclusion criteria
The criteria for inclusion were that the patient:
• had to be above the age 18 with the capacity to make their
own decisions;
• had to be able to understand and speak Danish;
• could give his or her informed written consent within
three hours of admission to the ward, so that in case of
mobilisation, the patients could be mobilised from the
beginning of their admission (patients admitted during the
night did not have to give their consent until the next
morning).
Exclusion criteria
The criteria for exclusion were that the patient:
• was without the capacity to make their own decisions;
• had secondary epistaxis, e.g. caused by trauma, tumours,
use of narcotics;
• had very high blood pressure (> 120 diastolic or
> 220 mmHg systolic);
• was admitted for nose bleeding within the previous three
months;
• had previously taken part in the trial;
• were employed at the department.
The trained nursing staff and doctors at the ward used the
described criteria to determine the eligibility of patients for
participation in the study. After informed and written consent
had been obtained, an individual data registration form with
consecutive numbering was retrieved from a folder and
completed. Thus, participants were consecutively numbered
according to the time of their enrolment with uneven
numbers assigned to the mobilised group (study group) and
even numbers assigned to the group receiving the conventional
treatment of immobilisation (control group).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ epistaxis หลักเพิ่มความเสี่ยงของเลือดใหม่
ตอน ตัวแปรทางประชากรพื้นฐานได้พร้อม
บันทึกอธิบายผู้ป่วยในรายละเอียดเพิ่มเติม
ข้อมูลเกี่ยวข้องนอนพักผ่อนภาวะแทรกซ้อน หลัก
รักษา ความดันโลหิตสูง โรคที่มีเลือดออก anticoagulant
บำบัดและโรคเบาหวาน
วิธี
ตัวอย่างผู้ป่วย Randomised
การศึกษาถูกออกแบบมาเป็นอนาคต 1:1 และ randomised
ขนานกลุ่มทดลอง ผู้เข้าร่วมได้พิจารณาติดต่อกัน
ท่ามกลางผู้ป่วยในแผนกสำหรับหลัก
epistaxis รักษาจาก 3 2549 พฤษภาคม เป้าหมายรวม
100 ผู้ป่วยได้รับ โดย 1 2551 เมษายน.
เกณฑ์รวม
เงื่อนไขสำหรับการรวมได้ที่ผู้ป่วย:
•ได้เป็นอายุ 18 มีความสามารถในการทำของ
เองตัดสินใจ;
•มีเพื่อให้สามารถเข้าใจ และพูดภาษาเดนมาร์ก;
•สามารถพ้องของเขา หรือเธอทราบเป็นลายลักษณ์อักษรภายใน
3 ชั่วโมงเข้าสู่ผู้ป่วย ให้กรณี
เปลี่ยนแปลง ผู้ป่วยไม่สามารถ mobilised จาก
เริ่มรับเข้า (ยอมรับผู้ป่วยในระหว่าง
คืนไม่ได้ให้ความยินยอมของพวกเขาจนถึง
เช้า) .
แยกเกณฑ์
เงื่อนไขสำหรับแยกได้ที่ผู้ป่วย:
•ถูก โดยไม่มีความสามารถในการทำการตัดสินใจของตนเอง;
•มีรอง epistaxis เช่น เกิดจากการบาดเจ็บ เนื้องอก,
ใช้ยาเสพติด;
•มีความดันโลหิตสูง (> เลี้ยง 120 หรือ
> 220 mmHg systolic);
•ได้รับเข้าในจมูกมีเลือดออกภายในสามก่อนหน้า
เดือน;
•มีไว้ส่วนก่อนหน้านี้ในการทดลอง;
•ได้รับการว่าจ้างที่แผนก
เจ้าหน้าที่ฝึกอบรมพยาบาลและแพทย์ที่ผู้ป่วยใช้
อธิบายเกณฑ์ในการกำหนดสิทธิของผู้ป่วยสำหรับ
มีส่วนร่วมในการศึกษา หลังจากทราบข้อมูล และยินยอม
ได้ถูกรับ แบบฟอร์มลงทะเบียนข้อมูลส่วนบุคคลด้วย
หมายเลขติดกันถูกดึงจากโฟลเดอร์ และ
เสร็จสมบูรณ์ ดังนั้น ผู้เรียนอย่างต่อเนื่องถูกเลข
ตามเวลาที่เล่าเรียนของพวกเขากับไม่สม่ำเสมอ
หมายเลขที่กำหนดให้กับกลุ่ม mobilised (กลุ่มศึกษา) และ
คู่หมายเลขที่กำหนดให้กับกลุ่มที่ได้รับการทั่วไป
รักษาของ immobilisation (กลุ่มควบคุม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของกำเดาหลักเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกใหม่
ตอน ตัวแปรประชากรพื้นฐานที่พร้อม
บันทึกผู้ป่วยที่จะอธิบายในรายละเอียดเพิ่มเติม
ข้อมูลที่เกี่ยวข้องภาวะแทรกซ้อนส่วนที่เหลือเตียง, หลัก
ในการรักษาความดันโลหิตสูงมีเลือดออกผิดปกติของเลือด
และโรคเบาหวานการรักษา
วิธีการ
สุ่มผู้ป่วยตัวอย่าง
การศึกษาได้รับการออกแบบเป็นที่คาดหวังแบบสุ่มและ 1:1
ทดลองขนานกลุ่ม ผู้เข้าร่วมกิจกรรมได้รับคัดเลือกติดต่อกัน
ในหมู่ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาที่แผนกประถม
รักษากำเดาจาก 3 พฤษภาคม 2006 จุดมุ่งหมายของการรวม
100 ผู้ป่วยที่ได้รับโดย 1 เมษายน 2008
เกณฑ์การรวม
เกณฑ์สำหรับการรวมพบว่าผู้ป่วย:
•จะต้องอายุ 18 ที่มีความจุที่จะทำให้พวกเขา
ตัดสินใจเอง
•จะต้องสามารถที่จะเข้าใจและพูดคุย เดนมาร์ก;
•สามารถให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรของเขาหรือเธอได้รับแจ้งภายใน
สามชั่วโมงของการเข้ารับการรักษาผู้ป่วยเพื่อให้ในกรณีที่มี
การระดมผู้ป่วยอาจจะมีกองกำลังจาก
จุดเริ่มต้นของการรับสมัครของพวกเขา (ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในช่วง
คืนไม่ได้มีเพื่อให้พวกเขา จนได้รับความยินยอมต่อไป
ในเช้าวัน)
เกณฑ์การยกเว้น
เกณฑ์สำหรับการยกเว้นพบว่าผู้ป่วย:
•ได้โดยไม่ต้องความสามารถในการตัดสินใจของตัวเอง;
•มีกำเดารองเช่นการบาดเจ็บที่เกิดจากเนื้องอก,
การใช้ยาเสพติด
•มีเลือดสูงมาก ความดัน (> 120 diastolic หรือ
> 220 mmHg systolic);
•เข้ารับการรักษาจมูกมีเลือดออกภายในก่อนหน้านี้สาม
เดือน
•ได้รับก่อนหน้านี้มีส่วนร่วมในการพิจารณาคดีนั้น
•เป็นลูกจ้างที่แผนก
บุคลากรทางการพยาบาลที่ผ่านการฝึกอบรมและแพทย์ที่หอผู้ป่วยที่ใช้
เกณฑ์การอธิบายเพื่อตรวจสอบคุณสมบัติของผู้ป่วยสำหรับ
การมีส่วนร่วมในการศึกษา หลังจากความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรและ
ได้รับการได้รับแบบฟอร์มลงทะเบียนข้อมูลบุคคลที่มี
หมายเลขติดต่อกันถูกดึงจากโฟลเดอร์และ
เสร็จสมบูรณ์ ดังนั้นผู้เข้าร่วมจำนวนอย่างต่อเนื่อง
ตามระยะเวลาของการลงทะเบียนของพวกเขาที่มีความไม่สม่ำเสมอ
ตัวเลขกำหนดให้กับกลุ่มกองกำลัง (กลุ่มศึกษา) และ
แม้ตัวเลขที่กำหนดให้กับกลุ่มที่ได้รับการชุมนุม
หยุดการเคลื่อนย้ายการรักษา (กลุ่มควบคุม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ Mopza หลักเพิ่มความเสี่ยงของเลือดออก
ใหม่ตอน กลุ่มประชากรเป็นพร้อมกัน
บันทึกอธิบายผู้ป่วย ในรายละเอียดเพิ่มเติม
ข้อมูลกังวลภาวะแทรกซ้อนส่วนที่เหลือเตียง ประถม
รักษาความดันโลหิตสูง เลือดออกผิดปกติ รักษาเลือด


และโรคเบาหวาน วิธีการสุ่มตัวอย่างศึกษาผู้ป่วย
ถูกออกแบบมาเป็นอนาคตด้านและ 1 : 1
ขนานกลุ่มทดลอง ผู้เข้าร่วมคัดเลือกตามลำดับ
ในหมู่ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในแผนกรักษาเลือดกำเดาหลัก
3 พฤษภาคม 2006 จุดมุ่งหมายของผู้ป่วยรวมทั้ง
100 ได้ 1 เมษายน 2551

เกณฑ์การวินิจฉัยรวม พบว่า ผู้ป่วย :
- ต้องอยู่เหนืออายุ 18 กับความสามารถในการตัดสินใจของพวกเขาเอง

;- ต้องสามารถเข้าใจและพูดภาษาไทย ;
- จะให้เขาหรือเธอทราบเป็นลายลักษณ์อักษรภายใน
รับไปวอร์ด 3 ชั่วโมง ดังนั้นในกรณีของ
การ ผู้ป่วยอาจจะ mobilised จาก
เริ่มเข้ารับการรักษา ( คนไข้ระหว่าง
ตอนกลางคืน ไม่ต้องให้ความยินยอม ของพวกเขาจนกว่าจะถึงเช้าวันถัดไป


ยกเว้นเกณฑ์ )หลักเกณฑ์การยกเว้น พบว่าผู้ป่วย :
- ไม่มีความสามารถในการตัดสินใจของตัวเอง ;
- มีรองเลือดกำเดา เช่น เกิดจากอุบัติเหตุ , เนื้องอก , การใช้ยาเสพติด
;
- มีความดันสูงมาก ( > 120 systolic หรือ
> 220 มิลลิเมตรปรอท systolic ) ;
- รับการรักษาเลือด จมูกภายใน 3 เดือน
-
; เคยมีส่วนร่วมในการทดลอง ;
- งานที่แผนก ฝึกอบรมพนักงาน
พยาบาลและแพทย์ที่ผู้ป่วยใช้
อธิบายเกณฑ์กำหนดสิทธิของผู้ป่วย
มีส่วนร่วมในการศึกษา หลังจากรับทราบ และยินยอม
ได้ , ข้อมูลบุคคลแบบฟอร์มลงทะเบียนกับ
ติดต่อกันเลขถูกดึงจากโฟลเดอร์และ
เสร็จสมบูรณ์ ดังนั้น จำนวนเลข
ตามลำดับตามช่วงเวลาของการลงทะเบียนของพวกเขาด้วยตัวเลขไม่เท่ากัน
มอบหมายให้ mobilised กลุ่ม ( กลุ่มศึกษา ) และ
เลขคู่มอบหมายให้กลุ่มที่ได้รับการรักษาตามปกติของ immobilisation
( กลุ่มควบคุม )