Same volume of chloroform/isoamyl a

Same volume of chloroform/isoamyl alcohol (24:1) was
added to the mixture and centrifuged at 12,000  g for 5 min afterwards
to precipitate out polysaccharides. The supernatant was
collected and equal volume of phenol/chloroform/isoamyl alcohol
(25:24:1) was added to it. The solution was thoroughly mixed and
centrifuged at 12,000  g, the proteins were precipitated out and
supernatant was collected. Isopropanol was added to the supernatant
that precipitate the DNA. The mixture was centrifuged at
12,000  g for 5 min and removed the supernatant. The DNA was
resuspended in 100 mL TE buffer having RNase and stored at 20
C
for further analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีไดรฟ์ข้อมูลเดียวกันแอลกอฮอล์ คลอโรฟอร์ม/isoamyl (24:1)เพิ่มส่วนผสม และ centrifuged ที่ g 12000 สำหรับ 5 นาทีหลังจากนั้นการ precipitate ออก polysaccharides Supernatant ถูกรวบรวม และเท่ากับปริมาณแอลกอฮอล์ คลอโรฟอร์ม/วาง/isoamyl(25:24:1) ถูกเพิ่มเข้าไป โซลูชันถูกผสมอย่างละเอียด และcentrifuged ที่ g 12000 โปรตีนถูกตะกอนออก และsupernatant รวบรวม Isopropanol ถูกเพิ่มลงใน supernatantที่ precipitate ดีเอ็นเอที่ ส่วนผสมถูก centrifuged ที่g 12000 สำหรับ 5 นาที และ supernatant เอาออก ดีเอ็นเอถูกresuspended ใน 100 มลติมีบัฟเฟอร์มี RNase และเก็บไว้ที่ 20 Cสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณเดียวกันของคลอโรฟอร์ม / เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isoamyl (24: 1)
ได้รับการเพิ่มส่วนผสมและหมุนเหวี่ยงที่12,000? กรัมเป็นเวลา 5
นาทีหลังจากนั้นจะเกิดการตกตะกอนออกpolysaccharides สารละลายที่ได้รับการเก็บรวบรวมและปริมาณที่เท่ากันของฟีนอล / คลอโรฟอร์ม / isoamyl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (25: 24: 1) ได้รับการเพิ่มลงไป วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการผสมและหมุนเหวี่ยงที่ 12,000? กรัมโปรตีนถูกตกตะกอนออกมาและใสถูกเก็บรวบรวม isopropanol ถูกบันทึกอยู่ในสารละลายที่ตกตะกอนดีเอ็นเอ ส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่12,000? กรัมเป็นเวลา 5 นาทีและลบออกใส ดีเอ็นเอที่ถูกresuspended ใน 100 มิลลิลิตรบัฟเฟอร์ TE มี RNase และเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์ต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณเดียวกันของคลอโรฟอร์ม / แอลกอฮอล์ในปริมาณ ( 24 : 1 ) คือ
เพิ่มการผสมไฟฟ้าที่ 12000  กรัมเป็นเวลา 5 นาทีหลังจากนั้น
ตกตะกอนออกโดย . ส่วนนำคือ
รวบรวมและขนาดเท่ากัน ฟีนอล / ยาสลบ / แอลกอฮอล์ในปริมาณ
( 25:24:1 ) คือการเพิ่มมัน สารละลายที่ผสมอย่างทั่วถึงและ
ระดับที่ 12 , 000  กรัม โปรตีนที่ตกตะกอนออกและ
คือน่านถูกเก็บ ไอโซโพรพานอลถูกเพิ่มไปยังน่าน
ที่ตกตะกอน DNA ส่วนผสมคือระดับที่ 12 , 000 
G สำหรับ 5 นาทีและออกนำ . ดีเอ็นเอ
resuspended 100 มิลลิลิตรและเก็บไว้ในบัฟเฟอร์เลสเต้ มี  20
C
สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป