Fragment analysis is a general term

Fragment analysis is a general term used to describe genetic marker analysis experiments which rely on detection of changes in the length of a specific DNA sequence to indicate the presence or absence of a genetic marker. Marker analysis is a general genetic technique in which the sequence of the gene is not directly analyzed, but the presence of a particular allele or mutant version of the allele of the gene is inferred from the presence or absence of a linked DNA sequence which can serve as a marker for the allele. Genetic markers are usually polymorphic genetic sequences contained in or near an allele of interest, such as microsatellite or RFLPs, which allow the chromosomal alleles to be distinguished. Using a marker analysis approach, inheritance patterns within a family can be traced and a mutant allele associated with a disease can be identified by comparing the alleles of affected and unaffected individuals. Also, inheritance patterns in populations of humans, animals, plants, etc., can also be traced, making genetic marker analysis quite useful in population biology and ecology studies.
Marker analysis would be used instead of direct examination of a gene sequence for several reasons: A gene location may be known, but the gene sequence has not yet been determined and thus direct sequence comparison is not possible. If markers exist close to the gene locus, then the presence of mutant versions of the gene can be inferred through marker analysis. Marker analysis is much faster then direct gene sequencing. This is very helpful in population studies where the number of analyses needed can be very large.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนวิเคราะห์เป็นคำทั่วไปที่ใช้อธิบายการทดลองวิเคราะห์เครื่องหมายพันธุที่ใช้ตรวจหาการเปลี่ยนแปลงในความยาวของลำดับดีเอ็นเอเฉพาะเพื่อบ่งชี้สถานะของเครื่องหมายพันธุ เครื่องวิเคราะห์ที่ลำดับของยีนจะไม่โดยตรงวิเคราะห์เทคนิคพันธุกรรมทั่วไป แต่ของ allele เฉพาะหรือรุ่น allele ของยีนกลายพันธุ์เป็นเอเชียหรือลำดับดีเอ็นเอซึ่งสามารถใช้เป็นเครื่องหมายสำหรับ allele เชื่อมโยง เครื่องหมายพันธุลำดับพันธุกรรม polymorphic มักจะอยู่ใน หรือ ใกล้ allele ที่น่าสนใจ เช่นชนิด microsatellite หรือ RFLPs ซึ่งทำให้ alleles ของโครโมโซมจะแตกต่างกัน ใช้วิธีการวิเคราะห์แบบเครื่องหมาย สามารถติดตามรูปแบบการสืบทอดภายในครอบครัว และ allele กลายพันธุ์ที่สัมพันธ์กับโรคสามารถระบุได้ โดยการเปรียบเทียบ alleles ของบุคคลที่ได้รับผลกระทบ และผลกระทบ ยัง รูปแบบการสืบทอดในประชากรของมนุษย์ สัตว์ พืช ฯลฯ สามารถยังติดตาม การวิเคราะห์เครื่องหมายพันธุค่อนข้างมีประโยชน์ในการศึกษาชีววิทยาและนิเวศวิทยาของประชากรวิเคราะห์เครื่องหมายจะใช้แทนการตรวจสอบลำดับยีนโดยตรงเนื่องด้วยหลายสาเหตุ: อาจจะ ทราบตำแหน่งยีน แต่ไม่มีการกำหนดลำดับยีน และเปรียบเทียบลำดับโดยตรงจึงไม่สามารถ ถ้าเครื่องหมายอยู่ใกล้โลกัสโพลยีน แล้วก็รุ่นกลายพันธุ์ของยีนสามารถสรุปผ่านการวิเคราะห์เครื่องหมาย เครื่องวิเคราะห์ลำดับยีนโดยตรงแล้วเร็วมากได้ อยู่มากในประชากรที่จำนวนวิเคราะห์จำเป็นได้อย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ส่วนเป็นคำทั่วไปที่ใช้เพื่ออธิบายการวิเคราะห์เครื่องหมายทางพันธุกรรมการทดลองซึ่งขึ้นอยู่กับการตรวจสอบของการเปลี่ยนแปลงในความยาวของลำดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงที่จะบ่งบอกถึงการมีหรือไม่มีเครื่องหมายทางพันธุกรรม การวิเคราะห์ Marker เป็นเทคนิคทางพันธุกรรมทั่วไปซึ่งลำดับของยีนที่ไม่ได้วิเคราะห์โดยตรง แต่การปรากฏตัวของอัลลีลโดยเฉพาะหรือรุ่นที่กลายพันธุ์ของอัลลีลของยีนที่มีการสรุปจากการมีหรือไม่มีของลำดับดีเอ็นเอที่เชื่อมโยงที่สามารถให้บริการ เป็นเครื่องหมายสำหรับอัลลีลที่ เครื่องหมายทางพันธุกรรมที่มักจะมีลำดับพันธุกรรม polymorphic ที่มีอยู่ในหรือใกล้กับอัลลีลที่น่าสนใจเช่นไมโครหรือ RFLPs ซึ่งจะช่วยให้อัลลีลของโครโมโซมที่จะประสบความสำเร็จ โดยใช้วิธีการวิเคราะห์เครื่องหมายรูปแบบมรดกภายในครอบครัวที่สามารถตรวจสอบและอัลลีลที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์เป็นโรคที่สามารถระบุได้โดยการเปรียบเทียบอัลลีลของบุคคลที่ได้รับผลกระทบและได้รับผลกระทบ นอกจากนี้รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในประชากรของมนุษย์สัตว์พืช ฯลฯ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจสอบทำให้การวิเคราะห์เครื่องหมายทางพันธุกรรมที่มีประโยชน์มากในทางชีววิทยาประชากรและการศึกษาระบบนิเวศ.
วิเคราะห์ Marker จะนำมาใช้แทนการตรวจสอบโดยตรงของลำดับยีนด้วยเหตุผลหลายประการ : สถานที่ยีนอาจจะรู้จักกัน แต่ลำดับของยีนที่ยังไม่ได้รับการพิจารณาและการเปรียบเทียบลำดับโดยตรงจึงเป็นไปไม่ได้ ถ้าเครื่องหมายอยู่ใกล้กับสถานที่ยีนแล้วการปรากฏตัวของรุ่นกลายพันธุ์ของยีนที่สามารถสรุปได้ผ่านการวิเคราะห์เครื่องหมาย การวิเคราะห์ Marker เป็นได้เร็วขึ้นมากแล้วลำดับยีนโดยตรง นี้จะเป็นประโยชน์ในการศึกษาของประชากรซึ่งมีจำนวนของการวิเคราะห์ที่จำเป็นอาจมีขนาดใหญ่มาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ออกมาเป็นศัพท์ทั่วไปที่ใช้อธิบายการวิเคราะห์เครื่องหมายพันธุกรรมการทดลองซึ่งอาศัยการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงในความยาวของลำดับเบสดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงเพื่อแสดงตนหรือขาดเครื่องหมายพันธุกรรม เป็นเทคนิคการวิเคราะห์เครื่องหมายพันธุกรรมทั่วไปซึ่งในการเรียงลำดับของยีนโดยตรงไม่ วิเคราะห์แต่การปรากฏตัวของ allele ของยีนที่เฉพาะเจาะจงหรือรุ่นกลายพันธุ์ของยีนที่ได้จากการแสดงตนหรือขาดการเชื่อมโยงดีเอ็นเอลำดับซึ่งสามารถใช้เป็นเครื่องหมายสำหรับกลุ่ม . เครื่องหมายพันธุกรรมมักจะ Polymorphic ลำดับทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในหรือใกล้ยีนที่น่าสนใจ เช่น ไมโคร หรือ rflps ซึ่งอนุญาตให้ยีนโครโมโซมจะแตกต่าง .โดยใช้การวิเคราะห์เครื่องหมายการสืบทอดรูปแบบ ภายในครอบครัวสามารถติดตามและยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคที่กลายพันธุ์สามารถระบุได้โดยการเปรียบเทียบความถี่ของผลกระทบและบุคคลที่ได้รับผลกระทบ นอกจากนี้ มรดก รูปแบบในประชากรของมนุษย์ สัตว์ พืช ฯลฯ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจสอบ , การวิเคราะห์เครื่องหมายพันธุกรรมค่อนข้างมีประโยชน์ในประชากรชีววิทยาและนิเวศวิทยาการศึกษา .
การวิเคราะห์เครื่องหมายจะใช้แทนการสอบตรงของยีนลำดับสำหรับหลายเหตุผล : ตำแหน่งของยีนอาจจะรู้จักแต่ ยีน ลำดับยังไม่ได้กำหนดและเปรียบเทียบลำดับโดยตรงไม่ได้ ถ้าเครื่องหมายอยู่ชิดกับยีนโลคัส แล้วมีรุ่นที่กลายพันธุ์ของยีนที่สามารถ inferred จากการวิเคราะห์เครื่องหมายการวิเคราะห์เครื่องหมาย คือเร็วแล้วยีนโดยตรงของ นี้เป็นประโยชน์อย่างมากในการศึกษาประชากรที่จำนวนของข้อมูลที่ต้องการสามารถมีขนาดใหญ่มาก