Scanning electron microscopyThe sca

Scanning electron microscopy
The scanning electron microscope (SEM) was used to observe and
identify the shape of the bacteria under study, prepared by liquid
culture method [20]. In this method, bacterial suspension was
centrifuged at 5000 rpm for 15 min (Microfuge E, Beckman, UK).
The supernatant of the bacteria was discarded and the bacterial
cells was fixed in McDowell-Trump fixative reagent pH 7.2 (Agar
Scientific Limited, UK) for at least 2 h. The bacterial cells were
washed with 0.1 M of phosphate buffer and again centrifuged at
5000 rpm for 10 min. The pellet again was re-suspended in the
phosphate buffer and centrifuged. The pellet was fixed for one
hour in 1.0 % osmium tetroxide (Agar Scientific Limited, UK)
prepared in phosphate buffer. The sample was washed two times
with distilled water for 10 min and centrifuged. The sample was
dehydrated for 10 min in ethanol (Merck, Germany) at
concentrations of 50 %, 75 %, 95 % and 99.5 %. After that, 1 ml of
hexamethyldisilazane (Agar Scientific Limited, UK) was added to
the sample tube for 10 min. Hexamethyldisilazane was decanted
from the tube and the cells were air-dried at room temperature.
The sample specimen was coated with gold and viewed under SEM
(Leo Supra 50 VP equipped with Oxford INCA 400 energy
dispersive x-ray microanalysis system, Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสแกนชาวดัตช์ใช้กับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ในการสังเกต และระบุรูปร่างของแบคทีเรียภายใต้ศึกษา โดยของเหลววัฒนธรรมวิธี [20] ในวิธีการนี้ แบคทีเรียระงับเป็นจากที่ 5000 rpm 15 นาที (Microfuge E, Beckman สหราชอาณาจักร)ถูกละทิ้ง supernatant ของเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อแบคทีเรียเซลล์ที่ถูกแก้ไขในทรัมป์ McDowell น้ำยาตรึง pH 7.2 (วุ้นวิทยาศาสตร์จำกัด สหราชอาณาจักร) สำหรับอย่างน้อย 2 ชม. เซลล์แบคทีเรียล้าง ด้วย 0.1 M ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และอีก ผลิตภัณฑ์ที่5000 rpm 10 นาที เม็ดอีกครั้งถูกเลื่อนออกไปอีกในการฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และเหวี่ยง เม็ดถูกแก้ไขอย่างใดอย่างหนึ่งชั่วโมงใน 1.0% เทโตรไซด์ออสเมียม (วุ้นวิทยาศาสตร์ จำกัด สหราชอาณาจักร)เตรียมในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ตัวอย่างคือล้างสองครั้งมีกลั่นน้ำ 10 นาที และจากนั้น ตัวอย่างคืออบแห้ง 10 นาทีในเอทานอล (Merck เยอรมัน) ที่ความเข้มข้น 50%, 75%, 95% และ 99.5% หลังจากที่ 1 มิลลิลิตรของถูก hexamethyldisilazane (วุ้นวิทยาศาสตร์ จำกัด สหราชอาณาจักร)หลอดตัวอย่าง 10 นาที Hexamethyldisilazane ถูกดีแคนติ้งจากท่อและเซลล์ถูก air-dried ที่อุณหภูมิห้องตัวอย่างเคลือบ ด้วยทอง และดูภายใต้ SEM(Leo Supra 50 VP มีพลังงาน 400 คา Oxforddispersive x-ray microanalysis ระบบ เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์
สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ถูกใช้ในการสังเกตและ
ระบุรูปร่างของเชื้อแบคทีเรียที่อยู่ภายใต้การศึกษาที่จัดทำโดยของเหลว
วิธีวัฒนธรรม [20] ในวิธีการนี้การระงับแบคทีเรียถูก
หมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที (microfuge อีเบคค์, สหราชอาณาจักร).
ใสของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกทิ้งและแบคทีเรีย
เซลล์ได้รับการแก้ไขใน McDowell-Trump ตรึงสารพีเอช 7.2 (วุ้น
วิทยาศาสตร์ จำกัด , สหราชอาณาจักร ) อย่างน้อย 2 ชั่วโมง เซลล์แบคทีเรียถูก
ล้างด้วย 0.1 M ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์และปั่นอีกครั้งที่
5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที เม็ดอีกครั้งเป็นอีกครั้งที่ถูกระงับใน
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์และหมุนเหวี่ยง เม็ดได้รับการแก้ไขเป็นเวลาหนึ่ง
ชั่วโมงในออสเมียม tetroxide 1.0% (วุ้นวิทยาศาสตร์ จำกัด สหราชอาณาจักร)
จัดทำขึ้นฟอสเฟตบัฟเฟอร์ กลุ่มตัวอย่างถูกล้างสองครั้ง
ด้วยน้ำกลั่นเป็นเวลา 10 นาทีและหมุนเหวี่ยง กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
อบแห้งเป็นเวลา 10 นาทีในเอทานอล (เมอร์ค, เยอรมนี) ที่
ความเข้มข้น 50%, 75%, 95% และ 99.5% หลังจากนั้น 1 มิลลิลิตรของ
hexamethyldisilazane (วุ้นวิทยาศาสตร์ จำกัด สหราชอาณาจักร) ถูกบันทึกอยู่ใน
หลอดตัวอย่างเป็นเวลา 10 นาที Hexamethyldisilazane ถูก decanted
จากหลอดและเซลล์ที่ถูกอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้อง.
ตัวอย่างตัวอย่างถูกเคลือบด้วยทองและดูภายใต้ SEM
(สิงห์ Supra 50 รองประธานฟอร์ดพร้อมกับโบราณสถาน 400 พลังงาน
ระบบกระจาย X-ray microanalysis, เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องกราดโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) คือใช้ในการ สังเกต และระบุรูปร่างของแบคทีเรียในการศึกษาจัดทำโดยของเหลววิธีการเลี้ยง [ 20 ] ในวิธีนี้ , bacterial suspension คือระดับที่ 5 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที ( microfuge E , Beckman , UK )ส่วนนำของแบคทีเรียถูกทิ้ง และแบคทีเรียเซลล์ที่ถูกแก้ไขใน McDowell Trump ฟิกเซทีฟระดับ pH 7.2 ( วุ้นวิทยาศาสตร์ ( UK ) อย่างน้อย 2 ชั่วโมง เซลล์แบคทีเรียคือล้างด้วย 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์และอีกครั้งที่ระดับที่5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที เม็ดใหม่ก็จะถูกระงับในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ไฟฟ้า . เม็ด หรือสำหรับชั่วโมงใน 1.0% ออสเมียม tetroxide ( วุ้นทางวิทยาศาสตร์ ( UK )ที่เตรียมไว้ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ตัวอย่างซัก 2 ครั้งกับน้ำกลั่นเป็นเวลา 10 นาทีและไฟฟ้า . กลุ่มตัวอย่างคืออบแห้งสำหรับ 10 นาทีในเอทานอล ( Merck , เยอรมัน )ความเข้มข้น 50% , 75% , 95% และ 99.5% หลังจากนั้น 1 มิลลิลิตรเฮกซาเมทิลไดซิลาเซน ( วุ้นทางวิทยาศาสตร์ จำกัด , UK ) ได้เพิ่มหลอดตัวอย่าง 10 นาทีเฮกซาเมทิลไดซิลาเซนคือรินจากหลอด และเซลล์แห้งที่อุณหภูมิห้องตัวอย่างชิ้นงานที่ถูกเคลือบด้วยทองและดูภายใต้ SEM( Leo Supra 50 VP พร้อมกับ Oxford อินคา 400 พลังงานด้วยระบบจัดเรียงกันอยู่กระจายตัว , เยอรมัน )