The present work evaluated the feas

The present work evaluated the feasibility of chitosan coated liposomes (c-Lips) for the intravenous delivery of vancomycin hydrochloride (VANH), a water-soluble antibiotic for the treatment of gram-positive bacterial infections like osteomyelitis, arthritis, endocarditis, pneumonia etc. The objective of this research was to develop a suitable drug delivery system in vivo which could improve therapeutic efficacy and decrease side effects especially nephrotoxicity. Firstly, the vancomycin hydrochloride liposomes (VANH-Lips) were prepared by modified reverse phase evaporation method, then the chitosan wrapped vancomycin hydrochloride liposomes (c-VANH-Lips) nanosuspension was formulated by the method of electrostatic deposition. Based on the optimized results of single-factor screening experiment, the c-VANH-Lips were found to be relatively uniform in size (220.40 ± 3.56 nm) with a narrow polydispersity index (PI) (0.21±0.03) and a positive zeta potential (25.7±1.12 mV). The average drug entrapment efficiency (EE) and drug loading (DL) were 32.65±0.59% and 2.18±0.04%, respectively. The in vitro release profile of c-VANH-Lips possessed a sustained release Characterization and the release behavior was in accordance with the Weibull equation. Hemolysis experiments showed that its intravenous injection had preliminary safety. In vivo, after intravenous injection to mice, c-VANH-Lips showed a longer retention time and higher AUC values compared with the VANH injection (VANH-Inj) and VANH-Lips. In addition, biodistribution results clearly demonstrated that c-VANH-Lips preferentially decreased the drug distribution in kidney of mice after intravenous injection. These results revealed that injectable c-VANH-Lips may serve as a promising carrier for VANH to increase therapeutic efficacy on gram-positive bacterial infections and reduce nephrotoxicity, which provides significantly clinical value for long-term use of VANH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นำเสนองานประเมินความเป็นไปได้ของไคโตซานเคลือบ liposomes (c-ริมฝีปาก) สำหรับการจัดส่งฉีด vancomycin ไฮโดรคลอไรด์ (VANH), ยาปฏิชีวนะที่ละลายในสำหรับรักษาเชื้อแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวกเช่น osteomyelitis ข้ออักเสบ เยื่อบุหัวใจอักเสบ โรคปอดฯลฯ วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้ได้พัฒนายาเหมาะจัดระบบในสัตว์ทดลองซึ่งสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษา และลดด้านลักษณะพิเศษโดยเฉพาะอย่างยิ่ง nephrotoxicity ประการแรก liposomes ไฮโดรคลอไรด์ของ vancomycin (VANH-ริมฝีปาก) ถูกเตรียม โดยวิธีการระเหยระยะปรับเปลี่ยนกลับ แล้วไคโตซานห่อ vancomycin ไฮโดรคลอไรด์ liposomes nanosuspension (c-VANH-ริมฝีปาก) ถูกกำหนด โดยวิธีการสะสมไฟฟ้าสถิต จากผลการทดลองปัจจัยเดียวคัดกรองให้เหมาะ c-VANH-ริมฝีปากพบจะค่อนข้างสม่ำเสมอขนาด (220.40 ± 3.56 nm) ดัชนี polydispersity แคบ (PI) (0.21±0.03) และเป็นบวกซีตาอาจเกิดขึ้น (25.7±1.12 mV) ประสิทธิภาพยาเฉลี่ย entrapment (EE) และยาเสพติด (DL) โหลดได้ 32.65±0.59% และ 2.18±0.04% ตามลำดับ ปล่อยในโพรไฟล์ของ c-VANH-ริมฝีปากต้องปล่อย sustained จำแนก และลักษณะการทำงานออกเป็นตามสมการแบบเวย์บูล Hemolysis ทดลองพบว่า การฉีดทางหลอดเลือดดำมีความปลอดภัยเบื้องต้น ในสัตว์ทดลอง หลังการฉีดยาทางหลอดเลือดดำเพื่อหนู c-VANH-ริมฝีปากพบเวลาเก็บรักษานานและค่า AUC สูงเมื่อเทียบกับการฉีด VANH (VANH Inj) และริมฝีปาก VANH นอกจากนี้ biodistribution ผลลัพธ์ชัดเจนแสดงว่า c-VANH-ริมฝีปากขึ้นก่อนลดยากระจายในไตของหนูหลังจากฉีดทางหลอดเลือดดำ ผลลัพธ์เหล่านี้เปิดเผยว่า ยา c-VANH-ริมฝีปากอาจทำหน้าที่เป็นผู้ขนส่งสัญญาสำหรับ VANH เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาในการติดเชื้อจากแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวก และลด nephrotoxicity ซึ่งให้ค่าอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกสำหรับการใช้งานระยะยาวของ VANH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำงานในปัจจุบันการประเมินความเป็นไปได้ของไลโปโซมเคลือบไคโตซาน - ริมฝีปาก- ยาปฏิชีวนะละลายน้ำสำหรับการรักษากรัม- การติดเชื้อแบคทีเรียที่เป็นบวกเช่นกระดูกอักเสบ ประการแรกไฮโดรคลอไรไลโปโซม - ริมฝีปาก- Vanh - ริมฝีปาก ขึ้นอยู่กับผลการเพิ่มประสิทธิภาพของเดียว- การทดสอบการตรวจคัดกรองปัจจัยค- Vanh - ริมฝีปากพบว่ามีค่อนข้างสม่ำเสมอในขนาด ± 3.56 ± 0.03) ± 1.12 mV) ประสิทธิภาพการกักเก็บยาเสพติดเฉลี่ย ± 0.59% ± 0.04% ในรายละเอียดของการเปิดตัวหลอดทดลองค- Vanh - ริมฝีปากครอบครองลักษณะปลดปล่อยและพฤติกรรมการเปิดตัวเป็นไปตามสมการ การทดลองแตกของเม็ดเลือดแดงแสดงให้เห็นว่าการฉีดทางหลอดเลือดดำมีความปลอดภัยเบื้องต้น ในร่างกายหลังจากการฉีดทางหลอดเลือดดำหนูค- Vanh - ริมฝีปากแสดงให้เห็นว่าเวลาเก็บอีกต่อไปและค่า - Inj) - ริมฝีปาก นอกจากนี้ผล - Vanh - ริมฝีปากพิเศษลดลงการจัดจำหน่ายยาเสพติดในไตของหนูหลังจากที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าคฉีด- Vanh - ริมฝีปากอาจจะทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการที่มีแนวโน้มสำหรับ - การติดเชื้อแบคทีเรียในเชิงบวกและลดพิษต่อไตซึ่งมีมูลค่าอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกเป็นเวลานาน- ใช้ในระยะของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานปัจจุบัน ประเมินความเป็นไปได้ของไลโปโซมเคลือบไคโตซาน ( c-lips ) สำหรับการจัดส่งยา Vancomycin ไฮโดรคลอไรด์ ( vanh ) , ยาปฏิชีวนะละลายน้ำสำหรับรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียแกรมบวก เช่น โรคข้อกระดูกอักเสบ โรคไขข้ออักเสบ เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ ปอดบวม เป็นต้นการวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาระบบส่งยาในสัตว์ทดลองที่เหมาะสมซึ่งสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษาและลดผลข้างเคียง โดยเฉพาะพิษต่อไต . ประการแรก แวนโคมัยซิน ไฮโดรคลอไรด์ ไลโปโซม ( vanh ริมฝีปาก ) เตรียมโดยวิธีการระเหยดัดแปลงขั้นตอนย้อนกลับแล้วไคโตซานและไลโปโซม ( c-vanh-lips ห่อได้ ) nanosuspension มียุทธศาสตร์ โดยวิธีการของไฟฟ้าสถิต คำให้การของพยาน ขึ้นอยู่กับการปรับผลของปัจจัยเดียว การตรวจทดสอบ c-vanh-lips พบว่ามีค่าค่อนข้างสม่ำเสมอในขนาด ( 220.40 ± 3.56 nm ) กับดัชนี polydispersity แคบ ( PI ) ( 0.21 ± 0.03 ) และศักยภาพ ( 25.7 ±เซต้าบวก 1.12 MV )เฉลี่ยประสิทธิภาพยาให้ ( อี ) และปริมาณยา ( DL ) 32.65 ± 0.59 % และ 2.18 ± 0.04 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ในหลอดทดลองปล่อยโปรไฟล์ของ c-vanh-lips มี sustained release คุณลักษณะและพฤติกรรมปล่อยตามแบบสมการ การทดลองพบว่าระดับของการฉีดมีความปลอดภัยเบื้องต้น ในร่างกาย ,หลังจากการฉีดให้หนู c-vanh-lips มีความคงทนสูงกว่าค่าความเข้มข้นและเวลาอีกต่อไปเมื่อเทียบกับ vanh ฉีด ( vanh inj ) และริมฝีปาก vanh . นอกจากนี้ ผล biodistribution แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า c-vanh-lips preferentially ลดลง การกระจายยาในไตของหนู หลังจากฉีดทางหลอดเลือดดำ .ผลปรากฎว่าฉีด c-vanh-lips อาจเป็นผู้ให้บริการที่มีศักยภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพใน vanh รักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียแกรมบวก และลดการเกิดพิษต่อไต ซึ่งมีมูลค่าอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกสำหรับใช้ในระยะยาวของ vanh .