p-Acetamidophenol-azo-derivatives (

p-Acetamidophenol-azo-derivatives (I–IV) were prepared by
coupling p-acetamidophenol with aryl, p-bromo-, p-methoxy- and
p-nitro-diazonium chloride, in an ice bath, in the presence of
sodium hydroxide [19]. The precipitates were left in refrigerator
over night, filtered and crystallized from acetic acid (yield 78–86%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

p-Acetamidophenol-azo-อนุพันธ์ (I – IV) ได้จัดทำโดยcoupling p acetamidophenol aryl, p -โบรโม p-methoxy - และp-ไนโตร-diazonium คลอไรด์ ในห้องน้ำเป็นน้ำแข็ง ในสถานะของโซเดียมไฮดรอกไซด์ [19] Precipitates มีเหลือในตู้เย็นกว่ากลางคืน กรอง และตกผลึกจากกรดน้ำส้ม (ผลผลิต 78-86%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

P-Acetamidophenol-azo อนุพันธ์ (I-IV) ได้รับการจัดทำขึ้นโดย
การมีเพศสัมพันธ์ P-acetamidophenol กับ aryl, P-bromo-, P-methoxy- และ
P-ไนโตรไดอะโซเนียมคลอไรด์ในอ่างน้ำแข็งในการปรากฏตัวของ
โซดาไฟ [19] ตะกอนที่ถูกทิ้งไว้ในตู้เย็น
ข้ามคืนกรองและตกผลึกจากกรดอะซิติก (ผลผลิต 78-86%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

p-acetamidophenol-azo-derivatives ( - 4 ) เตรียมได้โดยการเชื่อมต่อด้วย
p-acetamidophenol กลืนกัน p-bromo p-methoxy , - -
p-nitro-diazonium คลอไรด์ในน้ำแข็งอาบน้ำต่อหน้า
โซดาไฟ [ 19 ] ส่วนตะกอนที่ถูกทิ้งไว้ในตู้เย็น
ข้ามคืน , กรองและตกผลึกจากกรดน้ำส้ม ( ผลผลิต 78 – 86 % )