2.2. Screening for bacteria produci

2.2. Screening for bacteria producing volatile antimicrobials
All of the bacteria isolated from soil were tested for antagonistic activity in two-compartment plastic plates . For the fumigation assay against C. gloeosporioides, the PDA medium was poured into one side of the plates and the NA medium was poured into the opposing sector. Each isolated bacteria (50 lL; 1 _ 106 cfu mL_1) was innoculated on the NA medium side of the plate and incubated for 1 day at 37 _C. Subsequently, an agar plug (U 5 mm) of C. gloeosporioides was placed on the PDA sector. Sterile distilled water was used as the control factor instead of the isolated bacterial. The plates were sealed with parafilm, incubated for 5 days at 28 _C and the diameter of C. gloeosporioides expansion was measured. Each experiment was performed with three replications and the experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การคัดกรองเชื้อแบคทีเรียที่ผลิต antimicrobials ระเหยแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากดินทั้งหมดถูกทดสอบในกิจกรรมต่อต้านในแผ่นพลาสติก 2 ช่อง สำหรับทดสอบ fumigation กับ C. gloeosporioides สื่อ PDA ถูก poured เป็นด้านหนึ่งของแผ่น และสื่อนาถูก poured ในภาคฝ่ายตรงข้าม แต่ละแยกต่างหากแบคทีเรีย (50 จะ 1 _ 106 cfu mL_1) innoculated ด้านหน้ากลางของจาน และ incubated 1 วันที่ 37 _C ในเวลาต่อมา มีปลั๊ก agar (U 5 mm) ของ C. gloeosporioides ถูกวางบน PDA ภาค น้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่ใช้เป็นตัวควบคุมแทนแบคทีเรียที่แยก แผ่นถูกปิดผนึก ด้วย parafilm, incubated 5 วันที่ 28 _C และมีวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของการขยายตัว C. gloeosporioides ทำการทดลองแต่ละกับระยะที่สาม และทดลองถูกซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2
การคัดกรองเชื้อแบคทีเรียที่ผลิตยาต้านจุลชีพสารระเหยทั้งหมดของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากดินที่ได้รับการทดสอบว่าเป็นกิจกรรมที่เป็นปฏิปักษ์ในจานพลาสติกสองช่อง สำหรับการทดสอบการรมควันกับ gloeosporioides ซีสื่อ PDA ถูกเทลงในด้านใดด้านหนึ่งของแผ่นและขนาดกลาง NA ถูกเทลงในภาคของฝ่ายตรงข้าม แต่ละแยกเชื้อแบคทีเรีย (50 LL 1 _ 106 cfu mL_1) ถูก innoculated ทางด้านสื่อ NA ของแผ่นและบ่มเป็นเวลา 1 วันที่ 37 _C ต่อจากนั้นเสียบวุ้น (U 5 มิลลิเมตร) gloeosporioides ซีถูกวางลงบนภาคพีดีเอ น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อที่ใช้เป็นปัจจัยที่ควบคุมแทนของเชื้อแบคทีเรียที่แยก แผ่นถูกปิดผนึกด้วย parafilm บ่มเป็นเวลา 5 วันที่ 28 _C และเส้นผ่านศูนย์กลางของซี gloeosporioides ขยายตัววัด แต่ละการทดลองได้ดำเนินการกับสามซ้ำและการทดสอบซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การคัดเลือกแบคทีเรียที่ผลิตสารปฏิชีวนะ
ทั้งหมดของแบคทีเรียที่แยกได้จากดิน ทดสอบพันธุกรรมใน 2 ช่องพลาสติกแผ่น สำหรับการทดสอบหรือการต่อ C . gloeosporioides , PDA ) เทลงไปในด้านใดด้านหนึ่งของแผ่นและนาปานกลาง เทใส่ฝ่ายตรงข้ามภาค แต่ละแยกแบคทีเรีย ( 50 จะ ;1 _ 106 cfu ml_1 ) คือ innoculated บนนากลาง ข้างจาน และบ่มเป็นเวลา 1 วัน ที่อุณหภูมิ 37 _c ต่อมาเป็นวุ้นปลั๊ก ( U 5 มม. ) ของ C . gloeosporioides วางอยู่บนภาค PDA ฆ่าเชื้อน้ำที่ใช้ในการควบคุมปัจจัยแทนที่จะแยกแบคทีเรีย จานถูกผนึกด้วยพาราฟิล์มบ่มนาน 5 วัน ที่ 28 _c และเส้นผ่าศูนย์กลางของการเป็นเชื้อราได้ แต่ละทดสอบมี 3 ซ้ำ และทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง