2.4. Dissolution experimentsA 0.062

2.4. Dissolution experiments

A 0.062 mol l−1 tris(hydroxymethyl)amino methane (Tris) solution was prepared by dissolving 14.9 g of Tris in 800 ml of deionized water and adding 44.2 ml of 1 mol l−1 HCl solution. The solution was heated to 37 °C, the pH adjusted to 7.40 using 1 mol l−1 HCl solution and the volume filled to 1000 ml. Next, 75 mg of glass was immersed in 50 ml of Tris solution for 6 h and 1, 3 and 7 days at 37 °C. The pH was measured (HI 8314 pH meter with HI 1217 D pH electrode, HANNA Instruments, Kehl am Rhein, Germany) before and after each time period, and the samples were filtered through medium porosity filter paper (5 μm particle retention, VWR International) and acidified using nitric acid (69%). Elemental concentrations were analysed using inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP-OES; Varian Liberty 150, Agilent Technologies, Böblingen, Germany). Experiments were performed in triplicate, and the results are presented as mean ± standard deviation (SD).

The retained powders were rinsed with acetone, dried and characterized by powder X-ray diffraction (XRD; AXS-Bruker D8-Discover, Cu Kα, data collected at room temperature) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR; Alpha, Bruker Daltonic GmbH, Bremen, Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. ยุบทดลองการโซลูชัน 0.062 โมล l−1 ทริส (hydroxymethyl) กรดอะมิโนมีเทน (ทริส) ได้จัดทำขึ้นละลายน้ำจุ 800 มล. 14.9 กรัมของทริส และเพิ่ม 44.2 ml ของสารละลาย HCl l−1 โมล 1 การแก้ปัญหาถูกความร้อนถึง 37 ° C, pH ปรับ 7.40 ใช้ l−1 1 โมล HCl โซลูชัน และปริมาณเต็มไปถึง 1000 ml ถัดไป 75 มก.ของแก้วถูกแช่อยู่ใน 50 มล.ของทริสเรทติ้งโซลูชันสำหรับ 6 ชม.และ 1, 3 และ 7 วันที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส โดยวัดค่า pH (วัด pH HI 8314 กับ HI 1217 D วัด ph เครื่องมือ HANNA, Kehl am Rhein เยอรมนี) ก่อน และหลัง จากแต่ละรอบระยะเวลา และตัวอย่างการกรองผ่านความพรุนปานกลางกรองกระดาษ (5 ไมครอนอนุภาคเก็บ ซอนานาชาติ) และกรดโดยใช้กรดไนตริก (69%) ความเข้มข้นของธาตุได้วิเคราะห์โดยใช้พลาสม่าอุปการปล่อยแสงสเปกโทรสโก (ICP-OES Varian เสรีภาพ 150, Agilent เทคโนโลยี Böblingen เยอรมนี) การทดลองดำเนินการลข้อ แล้วแสดงผลเป็นค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD)ผงสะสมล้าง ด้วยอะซิโตน แห้ง และลักษณะผงเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD AXS-Bruker D8-ค้นพบ Cu Kα ข้อมูลที่เก็บที่อุณหภูมิห้อง) และอินฟราเรดสเปกโทรสโก (FTIR แปลงฟูเรียร์ อัลฟา Bruker Daltonic GmbH เบรเมน เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การทดลองการเลิก

วิธีการแก้ปัญหา 0.062 mol L-1 ทริสเรทติ้ง (hydroxymethyl) ก๊าซมีเทนอะมิโน (ทริส) ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 14.9 กรัมของทริสใน 800 มิลลิลิตรของน้ำปราศจากไอออนและการเพิ่ม 44.2 มิลลิลิตร 1 mol L-1 แก้ปัญหา HCl วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกความร้อนถึง 37 องศาเซลเซียสค่า pH 7.40 ปรับให้ใช้ 1 mol L-1 แก้ปัญหา HCl และปริมาณที่เต็มไปถึง 1000 มล. ถัดไป 75 mg ของแก้วถูกแช่อยู่ใน 50 มล. ของการแก้ปัญหา Tris เวลา 6 ชั่วโมงและ 1, 3 และ 7 วันที่ 37 ° C ค่า pH ที่วัด (HI 8314 เมตร pH พร้อม HI 1217 D อิเล็กโทรดวัดค่า pH, HANNA INSTRUMENTS, Kehl am Rhein, เยอรมนี) ก่อนและหลังช่วงเวลาในแต่ละครั้งและตัวอย่างที่ถูกกรองผ่านกระดาษกรองรูพรุนขนาดกลาง (5 ไมครอนกักเก็บอนุภาค VWR นานาชาติ ) และกรดใช้กรดไนตริก (69%) ความเข้มข้นของธาตุที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ inductively คู่พลาสมาการปล่อยแสงสเปกโทรสโก (ICP-OES; Varian Liberty 150, Agilent Technologies, Böblingen, เยอรมนี) . การทดลองดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและผลที่ได้แสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD)

ผงเก็บไว้ถูกล้างด้วยอะซิโตนแห้งและโดดเด่นด้วยผง X-ray การเลี้ยวเบน (XRD; AXS-Bruker D8 ค้นพบทองแดงKα, ข้อมูลที่เก็บรวบรวมไว้ที่อุณหภูมิห้อง) และฟูเรียร์อินฟราเรด (FTIR; อัลฟา Bruker Daltonic GmbH, เบรเมนเยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การทดลองการละลายเป็นลักษณะโมล L − 1 บริษัท ( ซี ) มีก๊าซมีเทน ( ทริส ) สารละลายที่เตรียมโดยละลาย 14.9 กรัม นอกจากนี้ใน 800 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและเพิ่ม 1 mol − l 44.2 มิลลิลิตร 1 กรดไฮโดรคลอริก . สารละลายอุ่นที่ 37 ° C , pH และปรับใช้ 1 mol − 1 ลิตร 7.40 กรดไฮโดรคลอริกและปริมาณเต็ม 1000 มล. ต่อไป 75 มิลลิกรัมของแก้วแช่ 50 มิลลิลิตร นอกจากนี้ โซลูชั่นสำหรับ 6 ชั่วโมงและ 1 , 3 และ 7 วัน ที่อุณหภูมิ 37 องศา ค่า pH วัด 8314 ( สวัสดี เครื่องวัดกับ Hi Ph ไปยังขั้วไฟฟ้า Hanna Instruments , Kehl am Rhein , เยอรมนี ) ก่อนและหลังแต่ละช่วงเวลา และจำนวนกรองผ่านกระดาษกรองขนาดรูพรุน ( 5 μ M ของการเก็บรักษา บริษัท Imcopa International ) และปรับใช้กรดไนตริก ( 69% ) ความเข้มข้นของธาตุที่วิเคราะห์โดยใช้อุปนัยพลาสมา Emission spectroscopy ( คู่แสงรูปแบบ ; ไร้เสรีภาพ 150 , Agilent Technologies , B ö blingen , เยอรมัน ) ทดลองทั้งสามใบ และผลลัพธ์จะแสดงเป็น±ค่าเฉลี่ย ค่าความเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD )สะสมผงล้างด้วยอะซิโตน และผงแห้งลักษณะการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ; ขวาน BRUKER d8 ค้นพบ Cu K αข้อมูลเก็บที่อุณหภูมิห้อง ) และฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ; อัลฟ่า บรุคเกอร์ daltonic GmbH , เบรเมน , เยอรมัน )