previously described (Suzuki et al.

previously described (Suzuki et al., 2008). Interestingly, the in-
duction of IL-10 reached higher levels with both strains after
growth in M17 when compared to skimmed milk (close to 25% and
65% respectively for CB460 and CB 461; p < 0.05). The pro-
inflammatory potential of the strains, evaluated by induction of
IL-12, displayed different properties (Fig. 1B). The CB 460 strain
induced much higher levels of IL-12 on both M17 and milk,
generally comparable to the reference strain L. lactis MG1363 while
CB 461 was a low IL-12 inducer, with less than 500 pg/ml of this
pro-inflammatory cytokine, after growth on milk or M17.
Because for technological reasons LAB starters are often used in
dairy products in the form of mixed cultures, we also tested the
immunomodulatory properties of CB 460 and 461 when grown
together (Mix1). Under these conditions, at stationary growth
phase, the CB 460 strain was largely dominant with a ratio of 10/1
(data not shown). The immunomodulatory properties of Mix1,
when grown on M17, was coherent with this, being close to the
profile measured for the dominant strain CB 460 i.e. a high induc-
tion of IL-10 (close to 2000 pg/ml) but also a high induction of IL-12
(near 2000 pg/ml) (Fig. 1). When grown on milk, a marked IL-10
induction was measured, at about 2500 pg/ml, which was 45%
higher than with the CB 460 strain grown alone in milk (p < 0.05).
Finally, Mix2, a commercial starter composed of L. lactis and S.
thermophilus (at unknown proportions), was tested and compared
with Mix1. After growth in milk, Mix2 displayed less IL-10 induc-
tion than Mix1 (40% lower, p < 0.05) and a similar induction of IL-
12. Overall, we were able to confirm here that the bacterial strains
used as starters, either alone or mixed, had specific intrinsic
immunomodulatory properties which were also dependent on the
medium, including milk. We identified Mix1 rather than Mix2 as
best anti-inflammatory candidate between the two LAB mixed
cultures.
In order to produce a fermented milk with potential immuno-
modulatory properties, we added to the LAB starter a strain of P.
freudenreichii, because this species has been shown to have anti-
inflammatory properties both in vitro and in vivo (Foligne et al.,
2010; Kekkonen et al., 2008). P. freudenreichii CB 129 (also known
as ITG P20) was selected, because of its high and previously
demonstrated anti-inflammatory potential (Foligne et al., 2013a; Le
Marechal et al., 2015) on YEL medium and milk ultrafiltrate (Cousin
et al., 2012). We were here able to confirm that the anti-
inflammatory potential of P. f CB 129 was maintained when it
was grown in milk, with a substantial induction of IL-10 (approxi-
mately 1850 pg/ml), when compare to the release induced by L.
salivarius Ls33, a well-known anti-inflammatory strain (Macho
Fernandez et al., 2011). We also confirmed the very low induction
of the pro-inflammatory IL-12 cytokine. The component(s)
responsible for these immune properties were strain- and species-
specific. Numerous studies dealing with immunomodulation in LAB
and other related species have indicated that surface compounds
are most frequently the key components, for example: S-layer
protein of Lactobacillus helveticus MIMLh5 (Taverniti et al., 2013), S-
layer protein A and lipoteichoic acid in L. acidophilus NCFM
(Konstantinov et al., 2008; Mohamadzadeh et al., 2011), secreted
polysaccharide in Lactobacillus rhamnosus KF5 (Shao et al., 2014) or
specific peptidoglycan structure in L. salivarius (Macho Fernandez
et al., 2011) (for a review, see Taverniti and Guglielmetti, 2011).
Furthermore within the same species, immunomodulatory prop-
erties may vary considerably, as observed in L. delbrueckii bulgaricus
(Santos Rocha et al., 2012), L. plantarum (Van Hemert et al., 2010)
and P. freudenreichii (Foligne et al., 2010, 2013a). In P. freudenreichii,
we had demonstrated that the anti-inflammatory components,
which remain unidentified, were bound to the cell wall (Le
Marechal et al., 2015) and that the presence of surface beta-
glucan exopolysaccharides hid these components (Deutsch et al.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Suzuki et al., 2008) เป็นเรื่องน่าสนใจ ใน-duction IL-10 ถึงระดับสูง โดยทั้งสองสายพันธุ์หลังจากเจริญเติบโตใน M17 เมื่อเทียบกับนมขาดมันเนย (ใกล้กับ 25% และ65% ตามลำดับสำหรับ CB460 และ CB 461 พี < 0.05) โปร-inflammatory ศักยภาพของสายพันธุ์ ประเมิน โดยการเหนี่ยวนำของIL-12 แสดงคุณสมบัติแตกต่างกัน (Fig. 1B) สายพันธุ์ CB 460เกิดจากระดับสูงมากของ IL-12 M17 และนมโดยทั่วไปเทียบได้กับการอ้างอิงต้องใช้ L. lactis MG1363 ในขณะที่CB 461 เป็น inducer IL-12 ที่ต่ำ มี pg/ml 500 น้อยกว่านี้pro-inflammatory อย่างไร cytokine หลังจากเติบโตในนมหรือ M17 เนื่องจากเทคโนโลยีเหตุผลปฏิบัติ อย่ามักใช้ในผลิตภัณฑ์จากนมในรูปแบบของวัฒนธรรมผสม เรายังทดสอบการคุณสมบัติ immunomodulatory ของ CB 460 461 เมื่อเติบโตขึ้นกัน (Mix1) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ที่เจริญเติบโตของเครื่องเขียนเฟส CB 460 ต้องใช้เป็นหลักส่วนใหญ่ มีอัตราส่วน 1/10(ข้อมูลไม่แสดง) คุณสมบัติ immunomodulatory ของ Mix1เมื่อปลูกใน M17 ถูกกับนี้ ถูกปิดเพื่อการprofile วัด CB 460 พันธุ์หลักเช่นสูง induc-สเตรชันของ IL-10 (ใกล้ 2000 pg/ml) แต่ยังสูงการเหนี่ยวนำของ IL-12(ใกล้ 2000 pg/ml) (Fig. 1) เมื่อปลูกในน้ำนม เครื่อง IL 10เหนี่ยวนำถูกวัด ประมาณ 2500 pg/ml ซึ่งเป็น 45%สูงขึ้นกว่า ด้วยสายพันธุ์ CB 460 ปลูกเพียงอย่างเดียวในนม (p < 0.05)สุดท้าย Mix2 เริ่มต้นธุรกิจประกอบ L. lactis และ s ได้thermophilus (ในสัดส่วนไม่รู้จัก), ทดสอบ และเปรียบเทียบมี Mix1 หลังจากเติบโตในนม Mix2 แสดง induc IL-10 น้อยกว่า-สเตรชันกว่า Mix1 (40% ต่ำกว่า p < 0.05) และเหนี่ยวนำคล้าย IL-12. ทั้งหมด เราไม่สามารถ confirm นี่ที่สายพันธุ์เชื้อแบคทีเรียใช้เป็นอย่า เพียงอย่างเดียว หรือ ผสม มี specific intrinsicคุณสมบัติ immunomodulatory ซึ่งยังขึ้นอยู่กับการขนาดกลาง รวมนม เรา identified Mix1 มากกว่า Mix2 เป็นinflammatory ป้องกันผู้สมัครที่สุดระหว่างปฏิบัติสองผสมวัฒนธรรม การผลิตนมที่หมัก ด้วยศักยภาพ immuno-คุณสมบัติ modulatory เราเพิ่มเริ่มต้นการปฏิบัติต้องใช้ของพีfreudenreichii เนื่องจากได้รับการแสดงชนิดนี้จะมียาแก้อักเสบ คุณสมบัติ inflammatory ทั้งในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง (Foligne et al.,2010 Kekkonen et al., 2008) Freudenreichii P. 129 CB (เรียกอีกอย่างหนึ่งเป็นของ ITG P20) เลือกได้ เนื่องจากความสูง และก่อนหน้านี้ ต่อต้าน-inflammatory แสดงให้เห็นถึงศักยภาพ (Foligne et al., 2013a เลอ Marechal et al., 2015) ใน YEL ultrafiltrate ปานกลางและนม (ลูกพี่ลูกน้องร้อยเอ็ด al., 2012) เราเคยไปที่นี่ได้ confirm ที่ต่อต้าน -inflammatory ศักยภาพของ P. f CB 129 ถูกรักษาเมื่อมันได้เติบโตในนม มีพบการเหนี่ยวนำของ IL-10 (approxi-mately 1850 pg/ml), เมื่อเปรียบเทียบกับรุ่นที่เหนี่ยวนำ โดย L.salivarius Ls33 ต้องใช้รู้จักป้องกัน-inflammatory (Machoเฟอร์นานเด et al., 2011) เรายัง confirmed เหนี่ยวนำต่ำมากของอย่างไร cytokine IL-12 โปร inflammatory ส่วนประกอบที่ชอบคุณสมบัติเหล่านี้ภูมิคุ้มกันต้องใช้และพันธุ์-specific จัดการกับ immunomodulation ในห้องปฏิบัติการการศึกษามากมายและสายพันธุ์อื่นที่เกี่ยวข้องได้แสดงให้เห็นที่ผิวสารประกอบมีบ่อยที่สุดส่วนประกอบสำคัญ เช่น: S ชั้นโปรตีนของแลคโตบาซิลลัส helveticus MIMLh5 (Taverniti et al., 2013), S-ชั้นโปรตีน A และกรด lipoteichoic L. acidophilus NCFM(Konstantinov et al., 2008 Secreted Mohamadzadeh et al., 2011),polysaccharide ในแลคโตบาซิลลัส rhamnosus KF5 (เสียว et al., 2014) หรือโครงสร้างเปบทิโดไกลแคน specific salivarius L. (Macho เฟอร์นานเดร้อยเอ็ด al., 2011) (ทบทวน การ Taverniti และ Guglielmetti, 2011)นอกจากนี้ภายในชนิดเดียวกัน prop immunomodulatory -erties อาจแตกต่างกันมาก เป็นพบใน L. delbrueckii bulgaricus(ซานโตส Rocha et al., 2012), L. plantarum (Van Hemert et al., 2010) และ P. freudenreichii (Foligne et al., 2010, 2013a) ใน P. freudenreichiiเราได้แสดงที่คอมโพเนนต์ต่อต้าน-inflammatoryที่อยู่ unidentified ถูกผูกไว้กับผนังเซลล์ (เลอ Marechal et al., 2015) และที่อยู่ของผิวเบต้า -glucan exopolysaccharides ซ่อนส่วนประกอบเหล่านี้ (Deutsch et al.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อธิบายไว้ก่อนหน้า (ซูซูกิ et al., 2008) ที่น่าสนใจห
duction ของ IL-10
ถึงระดับที่สูงขึ้นกับทั้งสองสายพันธุ์หลังจากที่การเจริญเติบโตในM17 เมื่อเทียบกับนมไขมันต่ำ (ใกล้เคียงกับ 25% และ
65% ตามลำดับสำหรับ CB460 และ CB 461; p <0.05) โปรในศักยภาพ ammatory ชั้นของสายพันธุ์ที่ได้รับการประเมินโดยการชักนำของ IL-12 แสดงคุณสมบัติที่แตกต่าง (รูป. 1B) ซีบี 460 สายพันธุ์ที่เหนี่ยวนำให้เกิดในระดับที่สูงมากของIL-12 ทั้ง M17 และนมโดยทั่วไปเปรียบได้กับการอ้างอิงความเครียดL. lactis MG1363 ขณะCB 461 เป็น inducer IL-12 ต่ำมีน้อยกว่า 500 pg / มิลลิลิตรนี้โปรในไซโตไคน์ ammatory ชั้นหลังจากการเจริญเติบโตในนมหรือ M17. เพราะสำหรับเหตุผลที่เทคโนโลยีเริ่ม LAB มักจะใช้ในผลิตภัณฑ์นมในรูปแบบของวัฒนธรรมที่หลากหลายที่เรายังผ่านการทดสอบคุณสมบัติของภูมิคุ้มกันCB 460 และ 461 เมื่อปลูกร่วมกัน(Mix1) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ในการเจริญเติบโตนิ่งเฟสสายพันธุ์ CB 460 เป็นที่โดดเด่นส่วนใหญ่มีอัตราส่วน 10/1 (ไม่ได้แสดงข้อมูล) คุณสมบัติภูมิคุ้มกันของ Mix1, เมื่อปลูกใน M17 เป็นที่สอดคล้องกันกับเรื่องนี้อยู่ใกล้กับโปรไฟเลอวัดสำหรับสายพันธุ์ที่โดดเด่นCB 460 เช่น induc- สูงการของIL-10 (ใกล้เคียงกับ 2000 pg / ml) แต่ยังสูง การเหนี่ยวนำของ IL-12 (ใกล้ 2000 pg / ml) (รูปที่ 1). เมื่อปลูกในนมทำเครื่องหมาย IL-10 การเหนี่ยวนำวัดที่ประมาณ 2500 pg / ml ซึ่งเป็น 45% สูงกว่าที่มี CB 460 สายพันธุ์ที่ปลูกอยู่คนเดียวในนม (p <0.05). สุดท้าย Mix2, เริ่มต้นการค้าประกอบด้วย ของแอล lactis และ S. thermophilus (ในสัดส่วนที่ไม่รู้จัก) ได้รับการทดสอบและเปรียบเทียบกับMix1 หลังจากที่การเจริญเติบโตในนม Mix2 แสดงน้อย IL-10 induc- การ Mix1 กว่า (40% ต่ำ, p <0.05) และเหนี่ยวนำที่คล้ายกันของ IL- 12 โดยรวมแล้วเราก็สามารถที่จะ con ไฟ RM นี่เป็นที่สายพันธุ์แบคทีเรียที่ใช้เป็นเริ่มเพียงอย่างเดียวหรือผสมมีspeci สายคที่แท้จริงคุณสมบัติภูมิคุ้มกันซึ่งยังขึ้นอยู่กับขนาดกลางรวมทั้งนม เราระบุสายเอ็ด Mix1 มากกว่า Mix2 เป็นป้องกันที่ดีที่สุดในชั้นammatory ผู้สมัครระหว่างสองผสม LAB วัฒนธรรม. เพื่อผลิตนมหมักด้วย immuno- ศักยภาพคุณสมบัติmodulatory เราได้เพิ่มการเริ่มต้น LAB ความเครียดจากพีfreudenreichii เพราะสายพันธุ์นี้มี แสดงให้เห็นว่ามีการป้องกันในคุณสมบัติของammatory ชั้นทั้งในหลอดทดลองและในร่างกาย (Foligne, et al. 2010;. Kekkonen et al, 2008) พี freudenreichii CB 129 (ยังเป็นที่รู้จักในฐานะITG P20) ได้รับเลือกเพราะความสูงและก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึงการต่อต้านในชั้นammatory ที่มีศักยภาพ (Foligne, et al, 2013a. Le. Marechal et al, 2015) ในวันที่ YEL กลางและสายนมพิเศษ ltrate (ลูกพี่ลูกน้องet al., 2012) เราอยู่ที่นี่สามารถที่จะ con RM ไฟที่ต่อต้านในศักยภาพammatory ชั้นของพีเอฟซีบี 129 ถูกเก็บรักษาไว้เมื่อมันโตในนมที่มีการเหนี่ยวนำที่สำคัญของIL-10 (โดยประมาณmately 1850 pg / ml) เมื่อเปรียบเทียบกับการเปิดตัว ที่เกิดจากแอลsalivarius Ls33 เป็นที่รู้จักกันดีต่อต้านในชั้น ammatory ความเครียด (Macho เฟอร์นันเด et al., 2011) นอกจากนี้เรายังปรับอากาศสาย rmed เหนี่ยวนำต่ำมากของโปรในชั้นammatory IL-12 ไซโตไคน์ ส่วนประกอบ (s) รับผิดชอบในการภูมิคุ้มกันคุณสมบัติเหล่านี้เป็นสายพันธุ์และ species- speci สายค การศึกษาจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับการ immunomodulation ในห้องปฏิบัติการและสายพันธุ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องได้แสดงให้เห็นว่าสารที่พื้นผิวมีบ่อยที่สุดในองค์ประกอบที่สำคัญเช่น: S-ชั้น(. Taverniti et al, 2013) โปรตีนแลคโตบาซิลลัส helveticus MIMLh5, S- ชั้นโปรตีนและ lipoteichoic กรดในแอล acidophilus NCFM (Konstantinov et al, 2008;.. Mohamadzadeh et al, 2011), หลั่ง(. Shao et al, 2014) ใน polysaccharide Lactobacillus rhamnosus KF5 หรือspeci สายคในโครงสร้าง peptidoglycan ลิตร salivarius (Macho เฟอร์นันเดet al, 2011) (สำหรับการตรวจสอบให้ดู Taverniti และ Guglielmetti 2011). นอกจากนี้ภายในชนิดเดียวกัน prop- ภูมิคุ้มกันerties อาจแตกต่างกันไปเป็นที่สังเกตในแอล delbrueckii bulgaricus (ซานโตสโร et al., 2012), L. plantarum (Van Hemert et al., 2010) และพี freudenreichii (Foligne et al., 2010, 2013a) ในพี freudenreichii, เราได้แสดงให้เห็นว่าการต่อต้านในชั้นส่วนประกอบ ammatory, ซึ่งยังคงเอ็ดสาย unidenti ถูกผูกไว้กับผนังเซลล์ (Le Marechal et al., 2015) และการปรากฏตัวของพื้นผิว beta- exopolysaccharides กลูแคนซ่อนองค์ประกอบเหล่านี้ (Deutsch et al.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Suzuki et al . , 2008 ) น่าสนใจ , -
duction ของเตอร์ถึงระดับที่สูงขึ้น มีทั้งสายพันธุ์หลัง
การเจริญเติบโตใน m17 เมื่อเทียบกับนม ( ใกล้ 25% และ 50% ตามลำดับ
cb460 และ CB 461 ; P < 0.05 ) โปร -
ในศักยภาพ ammatory flของสายพันธุ์ ที่ประเมินโดยการเหนี่ยวนำ
บี - เซลล์ แสดงคุณสมบัติที่แตกต่างกัน ( รูปที่ 1A ) CB 460 เมื่อย
และระดับที่สูงมากของบี - เซลล์ทั้งสอง m17 น้ำนม
โดยทั่วไปเปรียบได้กับสายพันธุ์อ้างอิง L . lactis mg1363 ในขณะที่
CB 461 เป็นเอนไซม์บี - เซลล์ต่ำ น้อยกว่า 500 pg / ml ในโปรนี้
fl ammatory ไซโตไคน์ หลังจากเติบโตในนม หรือ m17 .
เพราะเหตุผลเทคโนโลยีแล็บเริ่มอยู่บ่อย ๆ ใช้ใน
นมในรูปแบบของวัฒนธรรมผสม เรายังทดสอบ
คุณสมบัติเซลล์ของ CB แต่พอโต
ด้วยกัน ( mix1 ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ในขั้นตอนการเจริญเติบโต
เครื่องเขียน , CB 460 ความเครียดเป็นส่วนใหญ่เด่นด้วยอัตราส่วนของ 10 / 1
( ข้อมูลไม่แสดง ) คุณสมบัติเซลล์ของ mix1
เมื่อปลูกใน m17 , ถูกเชื่อมโยงกันด้วย ได้ใกล้ชิดกับ
Pro จึงเลอวัดเด่นสายพันธุ์ CB 460 ) induc
- สูงtion ของเตอร์ ( ใกล้ 2000 pg / ml ) แต่ยังเหนี่ยวนำสูงของบี - เซลล์
( ใกล้ 2000 pg / ml ) ( รูปที่ 1 ) เมื่อปลูกในนม เครื่องหมาย
เหนี่ยวเตอร์วัดที่ pg / ml ประมาณ 2500 ซึ่งเป็น 45 %
สูงกว่ากับ CB 460 สายพันธุ์ปลูกไว้ในนม ( P < 0.05 ) .
สุดท้าย - Mix , เชิงพาณิชย์ประกอบด้วย L . lactis เชื้อ S .
สีที่ได้จากธรรมชาติ ( สัดส่วนที่ไม่รู้จัก ) ได้รับการทดสอบและเปรียบเทียบกับ mix1
.หลังจากการเติบโตในนม , - Mix แสดงน้อย induc เตอร์ --
mix1 tion กว่าร้อยละ 40 ต่ำกว่า , p < 0.05 ) และเหนี่ยวนำที่คล้ายกันของ IL -
12 โดยรวม เราก็สามารถที่จะต่อต้านจึง RM นี่สายพันธุ์แบคทีเรีย
ใช้เป็น starters , เพียงอย่างเดียวหรือผสม จึงมีประเภท C คุณสมบัติเซลล์ภายใน
ซึ่งก็ขึ้นอยู่กับ
ขนาดกลาง ได้แก่ นม เรา identi จึง mix1 มากกว่า
- Mix เป็นเอ็ดที่ดีที่สุดต่อต้านในfl ammatory ผู้สมัครระหว่างสองห้องปฏิบัติการผสม

วัฒนธรรม เพื่อผลิตเป็นนมหมักที่มีศักยภาพมมูโน -
อซีติลโคลี คุณสมบัติ เราเพิ่มแล็บเริ่มต้นสายพันธุ์ของ P .
: เพราะสายพันธุ์นี้ได้ถูกแสดงให้มี anti -
ในfl ammatory คุณสมบัติทั้งในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง ( foligne et al . ,
2010 kekkonen et al . , 2008 ) 129 หน้า : CB ( หรือเรียกว่า
เป็นผู้อำนวยการ p20 ) ได้รับเลือกเพราะมีสูง และแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในflต่อต้านก่อนหน้านี้
ammatory ( foligne et al . , 2013A LE
Marechal et al . , 2015 ) บนอาหารและนม เป็นพิเศษ จึง ltrate Yann ( ญาติ
et al . , 2012 ) เราอยู่ที่นี่ได้ต่อต้านจึง RM ที่ต่อต้าน -
ในศักยภาพ ammatory fl P . F CB 129 ไว้เมื่อ
โตในนมที่มีความเหนี่ยวนำ ( -
approxi เตอร์mately 1850 pg / ml ) เมื่อเทียบกับรุ่นของ L .
salivarius ls33 , ที่รู้จักกันดีต่อต้านในfl ammatory เครียด ( ผู้ชาย
Fernandez et al . , 2011 ) เรายังหลอกจึงค่อนข้างต่ำมาก rmed เหนี่ยว
ของโปรในfl ammatory บี - เซลล์ไซโตไคน์ . องค์ประกอบ ( s )
รับผิดชอบคุณสมบัติภูมิคุ้มกันเหล่านี้สายพันธุ์และสายพันธุ์ -
กาจึง C มากมายศึกษาการจัดการกับ immunomodulation
ในแล็บและชนิดอื่น ๆที่เกี่ยวข้อง ได้ระบุว่า พื้นผิวสารประกอบ
เป็นบ่อยที่สุดส่วนประกอบ ที่สำคัญ ตัวอย่างเช่น : s-layer
โปรตีนของ Lactobacillus helveticus mimlh5 ( taverniti et al . , 2013 ) , S -
ชั้นโปรตีนและกรด L . acidophilus ใน lipoteichoic ncfm
( konstantinov et al . , 2008 ; mohamadzadeh et al . , 2011 ) หลั่ง
โพลีแซคคาไรด์ใน Lactobacillus rhamnosus kf5 ( Shao et al . , 2014
) หรือกาจึง C เปปติโดไกลแคนโครงสร้าง L . salivarius ( ลูกผู้ชาย Fernandez
et al . , 2011 ) ( สำหรับรีวิว เห็น taverniti และ guglielmetti , 2011 ) .
นอกจากนี้ภายในสปีชีส์เดียวกัน เซลล์ประกอบ -
erties อาจแตกต่างกันมาก เช่น ที่พบใน delbrueckii L . bulgaricus
( ซานโตส Rocha et al . , 2012 ) L . plantarum ( รถตู้ hemert et al . , 2010 )
. : ( foligne et al . , 2010 , ที่มีมากกว่า ) ในหน้า:
, เราได้พบว่า การป้องกันในfl ammatory ส่วนประกอบ
ซึ่งยังคง unidenti จึงเอ็ด ถูกผูกไว้กับผนังเซลล์ ( เลอ
Marechal et al . , 2015 ) และการแสดงตนของพื้นผิว เบต้า - กลูแคน
exopolysaccharides ซ่อนส่วนประกอบเหล่านี้ ( Deutsch et al . ,