We present a new AFM based methodol

We present a new AFM based methodology to detect specific interactions at cell surfaces. The central
idea of this approach is to mimic ligand and receptor mediated physiological adhesion events at cell
surfaces. Such adhesion events usually occur between mechanically compliant and hydrated surfaces.
Consequently, we synthesized soft, ligand functionalized hydrogel particles and used them as colloidal
AFM probes (soft colloidal probes, SCPs). As a proof-of-principle ligand/receptor system we studied the
interaction between hyaluronic acid (HA) ligands and CD44 cell receptors. HA/CD44 interactions are
involved in manifold signaling processes, in wound healing and tumor progression. Besides a detailed
analysis of HA functionalized polyethylene glycol based SCPs, we show that these SCPs selectively bind to
cells with CD44 receptors at their surface by means of AFM adhesion measurements. All negative controls
showed strongly reduced adhesion forces demonstrating the feasibility of the method. Furthermore
we analyzed the time dependence of CD44 and HA adhesion which indicated a rather fast development
of the ligand/receptor interaction. Maximum adhesion was reached at about 10 s after contact providing
further indication that HA/CD44 interactions can mediate early stages of cell adhesion. Overall this work
shows that the specific adhesive interactions of cells can be analyzed close to the biological context by
using hydrogel based colloidal AFM probes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรานำเสนอวิธีใช้ด้านใหม่การตรวจสอบโต้ตอบเฉพาะที่ผิวเซลล์ ภาคกลางความคิดของวิธีการนี้คือการ เลียนแบบลิแกนด์ และรับส่งต่อเหตุการณ์ยึดทางสรีรวิทยาที่เซลล์พื้น เหตุการณ์ยึดเกาะดังกล่าวมักจะเกิดขึ้นระหว่างพื้นผิวชุ่มชื้น และเป็นไปตามกลไกดังนั้น เราสังเคราะห์นุ่ม ลิแกนด์ hydrogel อนุภาคการปรับหมู่ฟังก์ชั่น และใช้พวกเขาเป็น colloidalด้านหัว (นุ่ม colloidal โพรบ SCPs) เป็นระบบลิแกนด์/รับหลักฐานของหลัก ที่เราศึกษาการโต้ตอบระหว่าง ligands กรด (HA) และตัวรับของเซลล์ CD44 มีการโต้ตอบ HA/CD44ในท่อส่งสัญญาณกระบวนการ ในแผลความก้าวหน้าของการรักษาและเนื้องอก นอกเหนือจากที่รายละเอียดวิเคราะห์ของ HA ปรับหมู่ฟังก์ชั่นเอทิลีนไกลคอลตาม SCPs เราแสดงที่ SCPs เหล่านี้เลือกที่จะผูกกับเซลล์กับ CD44 ตัวรับที่ผิวของพวกเขาโดยการวัดด้านการยึดเกาะ ลบตัวควบคุมทั้งหมดการยึดเกาะลดลงอย่างยิ่งแสดงให้เห็นกองกำลังแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของวิธี นอกจากนี้เราวิเคราะห์การอาศัยเวลาการยึดเกาะ CD44 และ HA ที่ระบุการพัฒนาค่อนข้างรวดเร็วการโต้ตอบลิแกนด์/รับ การยึดเกาะสูงสุดจนถึงเวลาประมาณ 10 วินาทีการติดต่อการระบุเพิ่มเติมว่า HA/CD44 โต้สามารถเป็นสื่อกลางในขั้นตอนแรกของการยึดเกาะเซลล์ โดยรวมงานนี้แสดงว่า สามารถวิเคราะห์การโต้ตอบกาวเฉพาะของเซลล์ใกล้กับบริบททางชีวภาพโดยใช้ hydrogel colloidal ด้านหัวขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรานำเสนอวิธีการใหม่ AFM ที่ใช้ในการตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์ที่เฉพาะเจาะจงที่เซลล์ผิว กลาง
ความคิดของวิธีนี้คือการเลียนแบบแกนด์และรับไกล่เกลี่ยเหตุการณ์การยึดเกาะที่ทางสรีรวิทยาของเซลล์
ผิว เหตุการณ์การยึดเกาะดังกล่าวมักจะเกิดขึ้นระหว่างพื้นผิวทางกลตามมาตรฐานและไฮเดรท.
ดังนั้นเราสังเคราะห์นุ่มแกนด์ฟังก์ชันอนุภาคไฮโดรเจลและใช้พวกเขาเป็นคอลลอยด์
probes AFM (ฟิวส์คอลลอยด์นุ่มพวก SCP) ในฐานะที่เป็นแกนด์ระบบหลักฐานของหลักการ / รับเราศึกษา
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างกรดไฮยาลูโร (HA) และแกนด์ CD44 ผู้รับเซลล์ HA / ปฏิสัมพันธ์ CD44 จะ
มีส่วนร่วมในกระบวนการส่งสัญญาณต่าง ๆ นานาในการรักษาบาดแผลและความก้าวหน้าของเนื้องอก นอกจากนี้รายละเอียด
การวิเคราะห์ HA ฟังก์ชัน polyethylene glycol ตาม SCP ที่เราแสดงให้เห็นว่าพวก SCP เหล่านี้เลือกที่ผูกกับ
เซลล์ที่มีผู้รับ CD44 ที่พื้นผิวของพวกเขาโดยใช้วิธีการวัด AFM การยึดเกาะ การควบคุมเชิงลบทั้งหมด
แสดงให้เห็นว่าลดลงอย่างมากแสดงให้เห็นถึงการยึดเกาะที่กองกำลังความเป็นไปได้ของวิธีการ นอกจากนี้
เราวิเคราะห์การพึ่งพาอาศัยช่วงเวลาของ CD44 และการยึดเกาะ HA ซึ่งชี้ให้เห็นการพัฒนาอย่างรวดเร็วค่อนข้าง
แกนด์ปฏิสัมพันธ์ / รับ การยึดเกาะสูงสุดได้ถึงประมาณ 10 วินาทีหลังจากสัมผัสให้
บ่งชี้ต่อไปว่าการมีปฏิสัมพันธ์ HA / CD44 สามารถเป็นสื่อกลางในขั้นเริ่มต้นของการยึดเกาะของเซลล์ โดยรวมผลงานชิ้นนี้
แสดงให้เห็นว่าการมีปฏิสัมพันธ์กาวที่เฉพาะเจาะจงของเซลล์สามารถวิเคราะห์ได้ใกล้เคียงกับบริบททางชีวภาพโดย
ใช้ไฮโดรเจลตามฟิวส์ AFM คอลลอยด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรานำเสนอวิธีการใหม่เพื่อตรวจหาปฏิกิริยาเฉพาะที่ AFM จากผิวเซลล์ กลางความคิดของการเลียนแบบและการเกิดเหตุการณ์ที่เซลล์ตัวรับ ( ทางสรีรวิทยาพื้นผิว เหตุการณ์ดังกล่าวเกิดขึ้นระหว่างการปกติตามกลไกและปูนขาวพื้นผิวจากนั้นเราสังเคราะห์ลิแกนด์ที่มีอนุภาคเจลนุ่มและใช้พวกเขาเป็น คอลลอยด์ฟิวส์ ( ฟิวส์นุ่มคอลลอยด์ , AFM scps ) เป็นหลักฐานของระบบ ) / ตัวรับ หลักการที่เราศึกษาปฏิกิริยาระหว่างกรดไฮยาลูโรนิก ( ฮา ) ลิแกนด์และ cd44 เซลล์ receptor / cd44 การโต้ตอบจะฮาการมีส่วนร่วมในกระบวนการต่างๆ ในการรักษาบาดแผล และเนื้องอกลุกลาม นอกจากรายละเอียดการวิเคราะห์ฮาที่มี polyethylene glycol ตาม scps เราแสดงให้เห็นว่า scps เหล่านี้เลือกใช้เซลล์ที่มี cd44 ตัวรับที่ผิวของพวกเขาด้วยวิธีการวัดการ AFM . การควบคุมทั้งหมดเป็นค่าลบการบังคับให้แสดงขอลดความเป็นไปได้ของวิธีการ นอกจากนี้เราวิเคราะห์เวลาและการพึ่งพาของ cd44 ฮาซึ่งพบค่อนข้างพัฒนาอย่างรวดเร็วของระบบ / การปฏิสัมพันธ์ การยึดเกาะสูงสุดถึงประมาณ 10 หลัง ติดต่อให้เพิ่มเติมระบุว่า ฮา / cd44 ปฏิสัมพันธ์สามารถไกล่เกลี่ยช่วงแรกเซลล์ยึดเกาะได้ โดยรวมงานนี้แสดงให้เห็นเฉพาะของกาว เซลล์สามารถวิเคราะห์ได้ใกล้เคียงกับบริบททางชีวภาพโดยการใช้เจลจากฟิวส์คอลลอยด์ AFM .