Partial actin (ACT), β-tubulin (TUB

Partial actin (ACT), β-tubulin (TUB2), calmodulin (CAL), glutamine synthetase (GS), glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (G PDH) genes and the complete rDNA-ITS (ITS) region from 15 representative Colletotrichum strains were amplified by PCR reaction. The same strains of new species were used in the pathogenicity tests
The PCR amplification for partial actin, β-tubulin (tub2) and the complete rDNA-ITS regions were amplified with primers-pair ACT512F (5'-ATGTGCAAGGCCGGTTTCG C-3') and ACT783R (5'-TACGAGTCCTTCTG GCCCAT-3') (P. Johnston, personal communi-cation), Bt2a (5'-GGTAACCAAATCGGTGC TGCTTTC-3') and Bt2b (5'-ACCCTCAGTGT AGTGACCCTTGGC-3') (Glass and Donald-son, 1995), and ITS 4 (5'-TCCTCCGCTTATT GATATGC-3') and ITS 5 (5'-GGAAGTAAAA GTCGTAACAAGG-3') (White et al., 1990), respectively. The cycling parameters consisted of a 3 min denaturing step at 95°C followed by 34 cycles at 95°C for 1 minute, 52°C for 30 seconds, 72°C for 1 minute and a final cycle of 10 minute at 72°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แอกตินบางส่วน (ACT), β-tubulin (TUB2), calmodulin (CAL), glutamine synthetase (GS), ยีนพร่อง glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต (G PDH) และภูมิภาค (ของ) ของ rDNA สมบูรณ์สายพันธุ์ Colletotrichum แทน 15 ได้ถูกขยาย โดยปฏิกิริยา PCR ใช้ในการทดสอบ pathogenicity อยู่สายพันธุ์เดียวกันของสายพันธุ์ใหม่กระบือแอกตินบางส่วน β-tubulin (tub2) และภูมิภาคของ rDNA สมบูรณ์ถูกขยาย ด้วย ACT512F คู่ไพรเมอร์ (5'-ATGTGCAAGGCCGGTTTCG C-3') และ ACT783R (5'-TACGAGTCCTTCTG GCCCAT-3') (P. Johnston ส่วนปพลิไอออน), Bt2a (5'-GGTAACCAAATCGGTGC TGCTTTC-3') และ Bt2b (5'-ACCCTCAGTGT AGTGACCCTTGGC-3') (แก้วและโดนัลด์บุตร 1995), และ 4 ของ (5'-TCCTCCGCTTATT GATATGC-3') และมันเป็น 5 (5'-GGAAGTAAAA GTCGTAACAAGG-3') (et al. 1990), ขาวตามลำดับ พารามิเตอร์การขี่จักรยานประกอบด้วยขั้นตอน 3 นาที denaturing ที่ 95° C ตาม ด้วยรอบ 34 ที่ 95° C เป็นเวลา 1 นาที 52° C เป็นเวลา 30 วินาที 72° C เป็นเวลา 1 นาทีและในรอบสุดท้าย 10 นาทีที่อุณหภูมิ 72 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนบางส่วน (ACT) β-tubulin (TUB2) calmodulin (CAL), glutamine synthetase (GS) glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase (G PDH) ยีนและสมบูรณ์ rDNA ของมัน (ITS) ภาคจากตัวแทน 15 สายพันธุ์ Colletotrichum ถูกขยายจากปฏิกิริยา PCR สายพันธุ์เดียวกันของสายพันธุ์ใหม่ที่ถูกนำมาใช้ในการก่อให้เกิดโรคทำการตรวจสอบ
ขยาย PCR สำหรับโปรตีนบางส่วนβ-tubulin (tub2) และสมบูรณ์ rDNA มันภูมิภาคถูกขยายด้วยไพรเมอร์คู่ ACT512F (5'-ATGTGCAAGGCCGGTTTCG C-3) และ ACT783R (5'-TACGAGTCCTTCTG GCCCAT-3 ') ( P. จอห์นสตันส่วนบุคคลสื่อสารไอออนบวก) Bt2a (5'-GGTAACCAAATCGGTGC TGCTTTC-3) และ Bt2b (5'-ACCCTCAGTGT AGTGACCCTTGGC-3') (กระจกและ Donald- ลูกชาย 1995) และ 4 (5'-TCCTCCGCTTATT GATATGC-3 ') และ 5 (5'-GGAAGTAAAA GTCGTAACAAGG-3') (สีขาว et al., 1990) ตามลำดับ พารามิเตอร์การขี่จักรยานประกอบด้วยขั้นตอน denaturing 3 นาทีที่ 95 ° C ตามด้วย 34 รอบที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที 52 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีและรอบสุดท้าย 10 นาทีที่ 72 ° C .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีนในกล้ามเนื้อบางส่วน ( กฎหมาย ) , บีตา - ทิวบูลิน ( tub2 ) , คาลโมดูลิน ( CAL ) และความสามารถ ( GS ) , glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ( G PDH ) ยีนและชนิดสมบูรณ์ ( ของมัน ) เขต 15 ตัวแทนชนิดสายพันธุ์ โดยขยายปฏิกิริยา PCR สายพันธุ์เดียวกันชนิดใหม่ที่ใช้ในการทดสอบการเพิ่มปริมาณโปรตีนในกล้ามเนื้อซึ่งบางส่วน บีตา - ทิวบูลิน ( tub2 ) และสมบูรณ์ด้วยของเขตของไพรเมอร์คู่ act512f ( 5 " - atgtgcaaggccggtttcg c-3 " ) และ act783r ( 5 " - tacgagtccttctg gcccat-3 " ) ( หน้าจอห์นสตัน ในการสื่อสารส่วนบุคคล ) , bt2a ( 5 " - ggtaaccaaatcggtgc tgctttc-3 " ) และ bt2b ( 5 " - accctcagtgt agtgacccttggc-3 " ) ( แก้ว และ โดนัลด์ ลูกชาย , 1995 ) และ 4 ( 5 " - tcctccgcttatt gatatgc-3 " ) และ 5 ( 5 " - ggaagtaaaa gtcgtaacaagg-3 " ) ( สีขาว et al . , 1990 ) ตามลำดับ จักรยานพารามิเตอร์ประกอบด้วย 3 มินี่ขั้นตอนที่ 95 องศา C ตามด้วย 34 รอบที่ 95 องศา C เป็นเวลา 1 นาที , 52 ° C เป็นเวลา 30 วินาที , 72 ° C เป็นเวลา 1 นาทีและสุดท้ายรอบ 10 นาทีที่ 72 ° C