The electronic absorption spectra o

The electronic absorption spectra of 1–8 were acquired in
CH3CN and resulting spectra are shown in Fig. 1. All the complexes
exhibited analogous spectral features and displayed strong absorptions
in the low energy region at 400–500 nm (488, 1; 486, 2;
484, 3; 483, 4; 486, 5; 488, 6; 490, 7; 489 nm, 8) due to p–p⁄ transitions
of the dipyrrinato chromophores. These also exhibited
bands in the high energy region at 350 and 290 nm (346, 294,
1; 345, 293, 2, 333, 257, 3; 333, 257, 4; 315, 259, 5; 317, 263, 6;
295, 7; 354, 298 nm, 8) due to ligand-centred intraligand
transitions [16]. It is noteworthy to mention that the trinuclear
complexes 3 and 4 displayed an additional broad band at
333 nm, while 5 and 6 at 315 nm, which may arise due to
different coordination geometry about the copper(II) centres in
these complexes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปกตรัมการดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ 1 – 8 ได้รับมาในCH3CN และสเปกตรัมที่เป็นผลลัพธ์จะแสดงในรูปที่ 1 คอมเพล็กซ์ทั้งหมดแสดงคุณสมบัติคล้ายสเปกตรัมและ absorptions แข็งแกร่งแสดงในภาคพลังงานต่ำที่ 400 – 500 นาโนเมตร (488, 1; 486, 2484, 3 483, 4 486, 5 488, 6 490, 7 489 nm, 8) เนื่องจากการเปลี่ยน p – p⁄ของ dipyrrinato chromophores เหล่านี้ยัง มีการจัดแสดงวงดนตรีในภาคพลังงานสูงที่ 350 และ 290 nm (346, 2941 345, 293, 2, 333, 257, 3 333, 257, 4 315, 259, 5 317, 263, 6295, 7 354, 298 nm, 8) เนื่องจากศูนย์กลางลิแกนด์ intraligandเปลี่ยน [16] มันเป็นเรื่องสำคัญที่ต้องพูดถึงที่ trinuclearคอมเพล็กซ์ 3 และ 4 แสดงวงการสิ่งเพิ่มเติมที่333 nm ในขณะที่ 5 และ 6 ที่ 315 nm ซึ่งอาจเกิดจากรูปทรงเรขาคณิตต่าง ๆ ประสานงานเกี่ยวกับศูนย์ copper(II) ในสิ่งอำนวยความสะดวกเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัมการดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ของ 1-8 ได้รับมาใน
CH3CN และสเปกตรัมส่งผลให้มีการแสดงในรูป 1. คอมเพล็กซ์ทั้งหมด
แสดงคุณสมบัติคล้ายผีและแสดงดูดซึมที่แข็งแกร่ง
ในภูมิภาคที่ใช้พลังงานต่ำที่ 400-500 นาโนเมตร (488, 1;? 486 2
484 3 483 4; 486, 5; 488, 6; 490 7; 489 นาโนเมตร, 8) เนื่องจากการเปลี่ยน P-p/
ของ chromophores dipyrrinato เหล่านี้ยังจัดแสดง
วงดนตรีในภูมิภาคพลังงานสูงที่ 350 และ 290 นาโนเมตร (346, 294,?
1; 345, 293, 2, 333, 257, 3; 333, 257, 4; 315, 259, 5; 317, 263, 6;
295, 7; 354, 298 นาโนเมตร, 8) เนื่องจากแกนด์เป็นศูนย์กลาง intraligand
เปลี่ยน [16] มันเป็นเรื่องสำคัญที่จะพูดถึงว่า trinuclear
คอมเพล็กซ์ 3 และ 4 แสดงวงกว้างเพิ่มเติมที่
? 333 นาโนเมตรในขณะที่ 5 และ 6 ที่ 315 นาโนเมตรซึ่งอาจเกิดขึ้นเนื่องจากการ
เรขาคณิตการประสานงานที่แตกต่างกันเกี่ยวกับทองแดง (II) ในศูนย์
คอมเพล็กซ์เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัมการดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ 1 – 8 ได้มาในch3cn Spectra และผลจะแสดงในรูปที่ 1 เชิงซ้อนทั้งหมดมีลักษณะคล้ายคลึงกับการแสดงโมล่า แข็งแรงในภาคพลังงานต่ำที่ 400 – 500 nm ( 488 , 1 ; 486 2484 , 3 ; 4 ; 5 , 483 , 486 ; 488 , 6 ; 490 , 7 ; 489 nm , 8 ) เนื่องจาก P ( P ⁄เปลี่ยนของ dipyrrinato การมีบุตรยาก . เหล่านี้ยังแสดงวงดนตรีในภาคพลังงานสูงที่ 350 และ 290 nm ( 346 294 ,1 ; 345 , 293 , 2 , 333 , 333 , 257 257 , 3 ; 4 ; 5 ; 315 259 , 317 , 263 , 6 ;295 , 7 ; 354 , 298 nm , 8 ) เนื่องจากพบว่านักเรียนที่ intraligandการเปลี่ยน [ 16 ] เป็นที่น่าสังเกตว่า trinuclearคอมเพล็กซ์ที่ 3 และ 4 แสดงเป็นวงกว้าง เพิ่มเติมที่333 นาโนเมตร ขณะที่ 5 และ 6 ที่ 315 nm ซึ่งอาจเกิดขึ้นเนื่องจากต่าง ๆประสานงานเรขาคณิตเกี่ยวกับคอปเปอร์ ( II ) ศูนย์สารประกอบเหล่านี้