Physicochemical properties of DNAN

Physicochemical properties of DNAN and its products
Table 2 summarizes the physicochemical properties (Sw, pKa,
and Kow) measured herein for DNAN and its amino derivatives
2-ANAN, 4-ANAN, and DAAN. Relevant parameters of the more traditional
explosive TNT are also gathered in Table 2 for comparison.
The aqueous solubility of DNAN and its major products follows
the order: DNAN < 2-ANAN < 4-ANAN < DAAN (Table 2). Sequential
reduction of the nitro groups into amino groups increased the
water solubility of the aromatic chemical. However, while the solubility
of 4-ANAN (4.43 ± 0.06 g L1) was twenty times higher than
that of DNAN (0.213 ± 0.012 g L1), that of 2-ANAN (0.252 ±
0.008 g L1) was only slightly higher than DNAN. Two chemical
phenomenons might explain these different solubilities: 1/the para
isomer might have an ability to form solute–solvent intermolecular
H-bonding that the ortho isomer cannot form due to the intramolecular
H-bonding mentioned above, or 2/the para isomer is more
easily protonable than the ortho isomer. In water, substituted
aminoaromatics (ArNH2) equilibrate with their acidic protonated
forms (ArNH3 + ) and the dissociation constant (pKa) of the latter
depends on the relative position of the NH2 group and other
substituents, AMeO and ANO2 in the present case, on the aromatic
ring. The pKa values measured herein show that 4-ANAN (pKa 3.50)
will be more protonated and hence more soluble than 2-ANAN (pKa
2.55) in distilled water (pH 5.5). As for DAAN (pKa1 = 2.61;
pKa2 = 5.46) half of the chemical is expected to be monoprotonated at the water pH of 5.5, thus explaining its markedly higher water
solubility. TNT was the least soluble of all chemicals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติ physicochemical DNAN และผลิตภัณฑ์ตารางที่ 2 สรุปคุณสมบัติ physicochemical (Sw, pKaและ Kow) วัดนี้ DNAN และอนุพันธ์อะมิโนอนัน 2, 4-อนัน และมาลาปาสคัว พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องของดั้งเดิมมากภายหลังระเบิดยังมีรวมในตารางที่ 2 เปรียบเทียบละลายอควี DNAN และตนผลิตภัณฑ์หลักดังต่อไปนี้ลำดับ: DNAN < 2 - อนัน < 4 - อนัน < มาลาปาสคัว (ตารางที่ 2) ตามลำดับเพิ่มขึ้นลดลงของกลุ่มไนโตรเป็นกลุ่มอะมิโนน้ำละลายสารเคมีหอม อย่างไรก็ตาม ขณะละลายของ 4 อนัน (4.43 ± 0.06 g L 1) ถูกยี่สิบเท่าที่ DNAN (0.213 ± 0.012 กรัม L 1), ที่ 2-อนัน (0.252 ±เพียงเล็กน้อยมากกว่า DNAN 0.008 g L 1) ได้ เคมี 2phenomenons อาจอธิบาย solubilities เหล่านี้แตกต่างกัน: พารา 1 หรือไอโซเมอร์อาจมีความสามารถในการฟอร์มตัวตัวทำละลาย intermolecularH-ยึดที่หลัง ortho ไม่เนื่องจากการ intramolecularH-งานดังกล่าวข้างต้น หรือหลังพารา 2 หรือจะเพิ่มเติมprotonable ง่าย ๆ กว่าไอโซเมอร์ ortho ในน้ำ แทนaminoaromatics (ArNH2) equilibrate กับ protonated ความเปรี้ยวแบบฟอร์ม (ArNH3 +) และค่าคง dissociation (pKa) ของหลังขึ้นอยู่กับตำแหน่งสัมพัทธ์ของกลุ่ม NH2 และอื่น ๆsubstituents, AMeO และ ANO2 ในปัจจุบันกรณี การหอมแหวน ค่า pKa วัดนี้แสดงว่า 4-อนัน (pKa 3.50)จะเป็น protonated เพิ่มมากขึ้น และจึงละลายน้ำได้มากกว่า 2-อนัน (pKa2.55) ในน้ำกลั่น (pH 5.5) ส่วนมาลาปาสคัว (pKa1 = 2.61pKa2 = 5.46) ครึ่งหนึ่งของสารเคมีคาดว่าจะ monoprotonated ในน้ำ pH ของ 5.5 อธิบายของน้ำสูงขึ้นอย่างเด่นชัดดังนั้นละลาย ภายหลังละลายน้ำได้น้อยที่สุดของสารเคมีทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของ DNAN และผลิตภัณฑ์ของ
ตารางที่ 2 สรุปคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ (Sw, pKa,
และ Kow) วัดไว้ ณ ที่นี้ DNAN และอนุพันธ์ของอะมิโน
2 ANAN 4 ANAN และ DAAN ค่าพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องของแบบดั้งเดิมมากขึ้น
ระเบิดทีเอ็นทีจะรวมตัวกันในตารางที่ 2 สำหรับการเปรียบเทียบ.
สามารถในการละลายน้ำของ DNAN และผลิตภัณฑ์ที่สำคัญดังต่อไปนี้
การสั่งซื้อ: DNAN <2 ANAN <4 ANAN <DAAN (ตารางที่ 2) ลำดับ
การลดลงของกลุ่มไนโตรเป็นกลุ่มอะมิโนที่เพิ่มขึ้น
สามารถในการละลายน้ำของสารเคมีที่มีกลิ่นหอม อย่างไรก็ตามในขณะที่การละลาย
ของ 4 ANAN (4.43 ± 0.06 กรัม L? 1) อายุยี่สิบครั้งสูงกว่า
ที่ DNAN (0.213 ± 0.012 กรัม L 1), ที่ 2 ANAN (0.252 ±
0.008 กรัม L? 1) เป็นเพียงเล็กน้อยสูงกว่า DNAN สองเคมี
ปรากฏการณ์อาจอธิบายละลายที่แตกต่างกันเหล่านี้: 1 / para
isomer อาจจะมีความสามารถที่จะสร้างตัวละลายตัวทำละลายโมเลกุล
H-พันธะที่ isomer ออร์โธไม่สามารถฟอร์มเนื่องจากภายในโมเลกุล
H-พันธะดังกล่าวข้างต้นหรือ 2 / isomer para เป็น มากขึ้น
ได้อย่างง่ายดายกว่า protonable isomer ออร์โธ ในน้ำแทน
aminoaromatics (ArNH2) สมดุลกับโปรโตเนตของพวกเขาที่เป็นกรด
ในรูปแบบ (ArNH3 +) และแยกออกจากกันอย่างต่อเนื่อง (pKa) ของหลัง
ขึ้นอยู่กับตำแหน่งสัมพัทธ์ของกลุ่ม NH2 และอื่น ๆ ที่
substituents, AMeO และ ANO2 ในกรณีที่ปัจจุบันบน หอม
แหวน ค่า pKa วัดในที่นี้แสดงให้เห็นว่า 4 ANAN (pKa 3.50)
จะมีมากขึ้นโปรโตเนตและด้วยเหตุที่ละลายน้ำได้มากกว่า 2 ANAN (pKa
2.55) ในน้ำกลั่น (pH 5.5) สำหรับ DAAN (pKa1 = 2.61;
pKa2 = 5.46) ครึ่งหนึ่งของสารเคมีที่คาดว่าจะได้รับการ monoprotonated น้ำที่ pH 5.5 จึงอธิบายของน้ำที่สูงขึ้นอย่างเห็นได้ชัด
ในการละลาย ทีเอ็นทีเป็นอย่างน้อยที่ละลายของสารเคมีทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมบัติทางเคมีและกายภาพของ dnan และตารางผลิตภัณฑ์
2 สรุปคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี ( SW ความและวัดนี้
โค้ว ) และอนุพันธ์ของกรดอะมิโนสำหรับ dnan
2-anan 4-anan , และตั๋น . พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องของ TNT ระเบิดแบบดั้งเดิม
เพิ่มเติมยังรวมตัวกันในรางที่ 2 เพื่อเปรียบเทียบ
ละลายน้ำ dnan และผลิตภัณฑ์หลักของ บริษัท ดังต่อไปนี้
คำสั่ง :dnan < < < 2-anan 4-anan ตั๋น ( ตารางที่ 2 ) การลดลำดับ
ของไนโตรกลุ่มในหมู่อะมิโนเพิ่ม
น้ำการละลายของสารเคมีกลิ่นหอม อย่างไรก็ตาม ในขณะที่ความสามารถในการละลายของ 4-anan
( 4.43 ± 0.06 กรัม ผม  1 ) คือยี่สิบครั้งสูงกว่า
ที่ dnan ( 0.213 ± 0.012 G L  1 ) , ที่ 2-anan ( 0.252 ±
/ g l  1 ) เป็นเพียงเล็กน้อยสูงกว่า dnan . เคมี
2อาจจะอธิบายภาวะ phenomenons เหล่านี้แตกต่างกัน : 1 / เซ็นเตอร์พารา
อาจมีความสามารถในรูปแบบสารละลายและตัวทำละลาย์
พันธะว่า โธ โซเมอร์ไม่สามารถฟอร์มเนื่องจากการ intramolecular
พันธะที่กล่าวถึงข้างต้น หรือ 2 / พาราไอโซเมอร์มากกว่า
protonable ได้อย่างง่ายดายกว่าตรงเซ็นเตอร์ . ในน้ำ แทน
aminoaromatics ( arnh2 ) ทำให้สมดุลกับเปรี้ยว protonated
รูปแบบ ( การ arnh3 ) และค่าคงที่ ( pKa ) หลัง
ขึ้นอยู่กับตำแหน่งสัมพัทธ์ของ nh2 กลุ่มและหมู่อื่น ๆ
, ameo และ ano2 ในกรณีปัจจุบันบนแหวนหอม

ส่วนคุณค่า pKa วัดในที่นี้แสดงให้เห็นว่า 4-anan ( pKa 3.50 )
จะมากขึ้นและมากขึ้นกว่า protonated จึงได้ 2-anan ( pKa
2.55 ) ในน้ำ ( pH 5.5 ) สำหรับ pka1 ตั๋น ( = 2.61 ;
pka2 = 546 ) ครึ่งหนึ่งของสารเคมีที่คาดว่าจะ monoprotonated ที่น้ำ pH 5.5 จึงอธิบายการละลายน้ำ
อย่างสูงของ ทีเอ็นทีเป็นปริมาณของสารเคมีน้อยที่สุด