cofactor influencing benthic commun

cofactor influencing benthic community structure. The rest three
sediment samples were subjected to benthic community analysis.
Each sample was sieved through a 0.5 mm mesh with site water
and the retained organisms on screen mesh were preserved in
70% ethanol and stored at room temperature for further sorting.
Chemical analyses of the bulk sediment were carried out based
on the method described in the Specification for Marine Monitoring
Part 5: Sediment Analysis (CSBQTS, 2008), the detailed procedure
followed that described by Wu et al. (2014). Briefly, about
0.25 g sediment of each station was subjected to CiLAS-940L analyzer
for particle size analysis after removing the organic matters
(with 30% H2O2) and carbonates (with 10% acetic acid). TOC analysis
was carried out by using 0.1 g sample after removing inorganic
carbon (with 10% HCl) with Elementar Vario EL. Cu, Pb, Zn, Cd and
Cr were analyzed by atomic absorption spectroscopy (Shimadzu
AA-680) after being digested in a mixed acid solution of HNO3–
HClO4–HCl. Hg and As were analyzed by atomic fluorescence spectroscopy
(Jitian AFS-930) after treatment in mixed acid solution of
HCl–HNO3. The PHs were measured by fluorospectrophotometer
(Shimadzu RF-540) after extraction of 2 g dry sediment with petroleum
ether for 5 h. Quality assurance and quality control (QA/QC)
procedures, including analyses of method blanks, matrix blanks,
matrix spikes and reference standards for marine sediment
(GBW-07314), were performed during the determination processes.
All samples were determined in triplicate to obtain the analytical
precision (relative standard deviation) and the calculated
results were better than 6% for metals. The resulting recoveries
for metals ranged from 92% to 101%. And the recoveries for TOC
and PHs were 97% and 96%, respectively. Benthic samples were
counted and were usually identified to the species, which is typically
the lowest possible level under a microscope. Data from the
three replicates were then pooled to obtain the faunal composition
at each station.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อโครงสร้างชุมชนของสัตว์หน้าดิน ส่วนที่เหลือสาม
ตัวอย่างตะกอนถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์ชุมชนหน้าดิน.
ตัวอย่างแต่ละคนได้ร่อนผ่าน 0.5 มมตาข่ายเว็บไซต์ด้วยน้ำ
และสิ่งมีชีวิตยังคงอยู่ในตาข่ายหน้าจอถูกเก็บรักษาไว้ใน
เอทานอล 70% และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเรียงลำดับต่อไป.
การวิเคราะห์ทางเคมีของ ตะกอนจำนวนมากได้ดำเนินการตาม
วิธีการที่อธิบายไว้ในสเปคสำหรับการตรวจสอบทางทะเล
ส่วนที่ 5: การวิเคราะห์ตะกอน (CSBQTS, 2008) รายละเอียดขั้นตอน
ตามที่อธิบายโดย Wu et al, (2014) สั้น ๆ ประมาณ
0.25 กรัมตะกอนของแต่ละสถานีได้ภายใต้การวิเคราะห์ CILAS-940L
สำหรับการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคหลังจากลบสารอินทรีย์
(มี 30% H2O2) และคาร์บอเนต (10% กรดอะซิติก) การวิเคราะห์ TOC
ได้ดำเนินการโดยใช้ตัวอย่าง 0.1 กรัมหลังจากลบอนินทรี
คาร์บอน (10% HCl) กับ Elementar Vario EL ทองแดงตะกั่วสังกะสีแคดเมียมและ
โครเมียมมาวิเคราะห์โดยการดูดซึมสเปกโทรสโกอะตอม (Shimadzu
AA-680) หลังจากที่ถูกย่อยในสารละลายกรดผสม HNO3-
HClO4-HCl ปรอทและในฐานะที่ได้รับการวิเคราะห์โดยสเปกโทรสโกเรืองแสงอะตอม
(Jitian AFS-930) หลังการรักษาในสารละลายกรดผสม
HNO3 HCl- PHS ถูกวัดโดย fluorospectrophotometer
(Shimadzu RF-540) หลังจากการสกัด 2 กรัมตะกอนแห้งด้วยปิโตรเลียม
อีเธอร์เป็นเวลา 5 ชั่วโมง การประกันคุณภาพและการควบคุมคุณภาพ (QA / QC)
ขั้นตอนรวมถึงการวิเคราะห์ช่องว่างวิธีการช่องว่างเมทริกซ์,
แหลมเมทริกซ์และมาตรฐานอ้างอิงตะกอนทะเล
(GBW-07314) ได้ดำเนินการในระหว่างกระบวนการกำหนด.
ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการพิจารณาในการที่จะได้รับเพิ่มขึ้นสามเท่า การวิเคราะห์
ความแม่นยำ (ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์) และคำนวณ
ผลได้ดีกว่า 6% สำหรับโลหะ กลับคืนผล
สำหรับโลหะตั้งแต่ 92% ถึง 101% และกลับคืนสำหรับ TOC
และ PHS เป็น 97% และ 96% ตามลำดับ ตัวอย่างหน้าดินถูก
นับและมักจะถูกระบุชนิดซึ่งโดยทั่วไปจะมี
ระดับที่ต่ำที่สุดภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ข้อมูลจาก
สามซ้ำแล้วถูกรวบรวมเพื่อให้ได้องค์ประกอบ faunal
ในแต่ละสถานี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โคแฟคเตอร์ที่มีอิทธิพลต่อโครงสร้างชุมชนของสัตว์ . ส่วนที่เหลือ 3
ตัวอย่างตะกอนดินถูกวิเคราะห์ชุมชน .
แต่ละตัวอย่างผ่านตาข่ายขนาด 0.5 มม. กับ
น้ำไซต์และรักษาสิ่งมีชีวิตบนหน้าจอ ตาข่าย ถูกเก็บรักษาไว้ใน
เอทานอล 70% และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยเรียงลำดับ วิเคราะห์เคมีของตะกอนขนาดใหญ่

ได้ทดลองตามในวิธีการที่อธิบายไว้ในข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ
ทางทะเล ตอนที่ 5 : การวิเคราะห์ตะกอน ( csbqts , 2008 ) ,
ขั้นตอนรายละเอียดตามที่อธิบายไว้โดย Wu et al . ( 2014 ) สั้น ๆเกี่ยวกับ
0.25 กรัมตะกอนของแต่ละสถานีก็ต้อง cilas-940l วิเคราะห์
การวิเคราะห์ขนาดอนุภาคหลังการเอาสารอินทรีย์
( 30% H2O2 ) และคาร์บอเนต ( 10% กรด )
การวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ตัวอย่าง 0.1 กรัม หลังจากเอาคาร์บอนอนินทรีย์
( 10% HCl ) กับ elementar Vario EL ทองแดง ตะกั่ว สังกะสี และซีดี
CR ได้โดยใช้วิธี Atomic absorption spectroscopy ( Shimadzu
aa-680 ) หลังจากถูกย่อยในสารละลายผสมของกรด HCl กรดดินประสิว–
hclo4 – . ปรอท และวิเคราะห์โดยอะตอม fluorescence spectroscopy
( jitian afs-930 ) หลังการรักษาในสารละลายผสมของกรด HCl )
( กรดดินประสิว ) .5 วัดจาก fluorospectrophotometer
( Shimadzu rf-540 ) หลังจากการสกัด 2 กรัมแห้งตะกอนปิโตรเลียม
อีเทอร์เป็นเวลา 5 ชั่วโมง ประกันคุณภาพและควบคุมคุณภาพ ( QA / QC )
ขั้นตอน ได้แก่ การวิเคราะห์วิธีช่องว่าง , ช่องว่างเมทริกซ์เมทริกซ์และมาตรฐานอ้างอิงสำหรับแหลม

ตะกอนทะเล ( gbw-07314 ) ได้ในระหว่าง กระบวนการกำหนด .
ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกกำหนดทั้งสามใบเพื่อให้ได้วิเคราะห์
แน่นอน ( ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ) และค่า
ผลได้ดีกว่าร้อยละ 6 สำหรับโลหะ ส่งผลให้ตลาด
สำหรับโลหะมีค่าระหว่างร้อยละ 92 ถึง 101 เปอร์เซ็นต์ และเมื่อและสำหรับข้อมูล
PHS มี 97 และ 96 ตามลำดับ ตัวอย่างดินถูก
นับและมักจะระบุสปีชีส์ ซึ่งโดยปกติ
ที่ถูกที่สุดที่เป็นไปได้ในระดับกล้องจุลทรรศน์ ข้อมูลจาก
3 ซ้ำแล้ว pooled ขอรับ
faunal องค์ประกอบในแต่ละสถานี