2.1. Microorganisms
A.niger strain UO-1, was acquired from the Biotechnology
Center of the University of Oriente (Santiago de
Cuba, Cuba) and it was maintained on potato dextrose
agar slants at 4 C (Ellaiah et al., 2002).
2.2. Inoculum preparation, culture media and
fermentation conditions
Inocula were prepared by transferring 2-mL of 60-h
old slant culture in 50 mL of medium (250 mL Erlenmeyer)
composed by (g/L): glucose, 20; (NH4)2SO4,
6.6; KH2PO4, 3.5; FeSO4 Æ7H2 O, 0.15; MgSO4 Æ7H2O,
0.10; MnCl2 Æ2H2O, 0.45 and mycological peptone, 3.0; at pH 6.8. The culture was incubated at 30 C/48 h
(220 rpm).
2.1 จุลินทรีย์สายพันธุ์ A.niger UO-1 ที่ได้มาจากเทคโนโลยีชีวภาพศูนย์ของมหาวิทยาลัยOriente (ซันติอาโกเดอคิวบาคิวบา) และจะถูกเก็บรักษาไว้ในมันฝรั่ง dextrose agar slants ที่ 4? C (Ellaiah et al., 2002). 2.2 . การเตรียมหัวเชื้อสื่อวัฒนธรรมและการหมักเงื่อนไขInocula ได้จัดทำขึ้นโดยการโอน 2 มิลลิลิตร 60 ชั่วโมงวัฒนธรรมเอียงอายุ50 มลกลาง (250 มิลลิลิตร Erlenmeyer) ประกอบด้วย (g / L): กลูโคส 20; (NH4) 2SO4, 6.6; KH2PO4 3.5; FeSO4 Æ7H2 O, 0.15; MgSO4 Æ7H2O, 0.10; MnCl2 Æ2H2O, 0.45 และเปปโตนเห็ดรา, 3.0; ที่ pH 6.8 วัฒนธรรมที่ได้รับการบ่มที่ 30 องศาเซลเซียส / 48 ชั่วโมง(220 รอบต่อนาที)
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.1 .
a.niger จุลินทรีย์สายพันธุ์ uo-1 , ได้มาจากเทคโนโลยีชีวภาพ
ศูนย์ของมหาวิทยาลัยตะวันออก ( Santiago de
คิวบา คิวบา ) และมันก็ยังคงบนอาหาร potato dextrose agar ที่ slants
4 C ( ellaiah et al . , 2002 ) .
2.2 . การเตรียมเชื้อวัฒนธรรมสื่อและ
inocula สภาวะการหมัก เตรียมย้าย 2-ml ของ 60-h
วัฒนธรรม ลาดเก่าใน 50 มิลลิลิตร ( เออร์เลนเมเยอร์ ( 250 ml )
ประกอบด้วย ( กรัม / ลิตร ) : กลูโคส , 20 ( NH4 ) 2so4
6.6 , ; kh2po4 3.5 ; feso4 กู้ 7h2 O , 0.15 ; MgSO4 ใ 7h2o
0.10 ; กู้ , กู้ mncl2 2H2O-dx , 0.45 และเห็ดรา extract , 3.0 ; พีเอช 6.8 . วัฒนธรรม คือ บ่มที่อุณหภูมิ 30 C / 48 H
( 220 รอบต่อนาที )
การแปล กรุณารอสักครู่..
