For scanning electron microscopy (S

For scanning electron microscopy (SEM), the cultures
were fixed in 5% (v/v) glutaraldehyde + phosphate buffer
solution for 24 h. The samples were then transferred to
a graded ethanol series (50%, 70%, 90% and 100%)
for 30 min each and finally to amyl acetate solution (Deo
et al., 1983). Critical point dried samples were
(POLARON CPD) coated with gold-palladium using a
Polaron SC7620 Sputter Coater for 90 s. The coated
specimens were examined in a Jeol JSM-5600 LV
scanning electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการสแกนอิเล็กตรอน microscopy (SEM), วัฒนธรรมไม่ถาวรใน 5% (v/v) glutaraldehyde + ฟอสเฟตบัฟเฟอร์โซลูชั่น 24 ชม ตัวอย่างถูกโอนย้ายไปแล้วชุดมีการจัดระดับเอทานอล (50%, 70%, 90% และ 100%)ใน 30 นาที และสุดท้ายการโซลูชัน amyl acetate (Deoและ al., 1983) จุดสำคัญแห้งตัวอย่างได้(POLARON CPD) เคลือบ ด้วยทองคำพาลาเดียมโดยใช้การPolaron SC7620 Sputter Coater ใน 90 s การเคลือบไว้เป็นตัวอย่างตรวจสอบใน LV Jeol JSM-5600การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) วัฒนธรรมที่
ได้รับการแก้ไขใน 5% (v / v) glutaraldehyde + ฟอสเฟตบัฟเฟอร์
การแก้ปัญหาเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ตัวอย่างถูกถ่ายโอนไปแล้ว
ซีรีส์เอทานอลอย่างช้า ๆ (50%, 70%, 90% และ 100%)
เป็นเวลา 30 นาทีแต่ละคนและในที่สุดก็จะแก้ปัญหาอะซิเตท amyl (โอ
et al., 1983) จุดสำคัญตัวอย่างอบแห้งมี
(Polaron CPD) เคลือบด้วยทองแพลเลเดียมใช้
Polaron SC7620 พ่น Coater 90 S เคลือบ
ชิ้นงานที่มีการตรวจสอบใน Jeol JSM-5600 LV
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) , วัฒนธรรม
ถูกกำหนดใน 5% ( v / v ) กลูตารัลดีไฮด์สารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์
24 ชั่วโมง จำนวนโอน

ชุดระดับเอทานอล ( 50% , 70% , 90% และ 100% )
30 นาที และสุดท้ายการแก้ไขแต่ละเอมิลอะซิเตท ( เดว
et al . , 1983 ) จุดวิกฤติแห้งจำนวน
( ปฏิยานุพันธ์ CPD ) เคลือบด้วยทองแพลเลเดียมใช้
ปฏิยานุพันธ์ sc7620 ละล่ำละลัก coater 90 s เคลือบ
ทำการตรวจในจอล jsm-5600 LV
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน