Successful PCR amplifications werep

Successful PCR amplifications were
purified by incubating with 10U exonuclease I and 2U shrimp alkaline
phosphatase (Fermentas International, Inc.) for 15 min at 37 ◦C
followed by 15 min at 80 ◦C. The purified products were sequenced
in both directions using a BigDye Terminator v3.1Cycle Sequencing
Kit (Applied Biosystems, Foster City, California, USA). Sequencing
reactions were then run through an ABI DNA Analyser 3730×l ABI
(Applied Biosystems).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ประสบความสำเร็จขยายเสียง PCR
ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการบ่มด้วย10U exonuclease I และ 2U
กุ้งอัลคาไลน์ฟอสฟา(Fermentas International, Inc. ) เป็นเวลา 15 นาทีที่ 37
◦Cตามด้วย15 นาทีที่ 80 ◦C ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์มีลำดับขั้นตอนในทั้งสองทิศทางโดยใช้เทอร์มิ BigDye v3.1Cycle ลำดับ Kit (Applied Biosystems, ฟอสเตอร์ซิตี้, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ลำดับปฏิกิริยาถูกเรียกใช้ผ่านการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ABI 3730 ×ลิตร ABI (Applied Biosystems)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

amplifications PCR ที่ประสบความสำเร็จคือ
บริสุทธิ์โดยการแช่ด้วย 10u เอกโซนิวคลีเอสและอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ( 2U กุ้ง
fermentas International , Inc ) สำหรับ 15 นาทีที่ 37 ◦ C
ตามด้วย 15 นาทีที่ 80 ◦ C ผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์เป็นลำดับ
ในทั้งสองทิศทาง ใช้ bigdye Terminator v3.1cycle ลำดับ
Kit ( Applied Biosystems ฟอสเตอร์ ซิตี้ แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) ลำดับ
ปฏิกิริยาแล้ววิ่งผ่านปลายดีเอ็นเอวิเคราะห์ 940 × L ABI
( Applied Biosystems )