All of the studies described above

All of the studies described above have involved documenting the nature of the genomic
rearrangements present in one or a few isolated T-DNA lines; the frequency with which
translocations occur in collections of T-DNA lines was not addressed in those studies. There
have, however, been two studies published that investigated the frequency of translocations
in collections of T-DNA lines. Castle et al. (1993) found evidence of chromosomal
translocations or inversions in seven of the 56 Arabidopsis lines (12.5%) carrying embryo
lethal mutations that they genetically mapped, while Budziszewski et al. (2001) found that
11 of the 32 lines (34%) carrying seedling lethal mutants that they analyzed had potential
chromosomal abnormalities such as translocations. Because both of these studies involved
estimating the frequency of translocations using T-DNA lines that were pre-selected for the
presence of lethal mutations, these samples may have been enriched for plants carrying
chromosomal abnormalities. We were therefore interested in measuring the frequency with
which chromosomal translocations occur in T-DNA lines using a less biased sample.
Accordingly, all of the Salk T-DNA lines (Alonso et al., 2003) used in our study were viable
when the T-DNA mutant allele was in the homozygous state. In total, we characterized 64
independent T-DNA insertional lines from the Salk collection and found that 12 of the 64
lines (19%) had chromosomal translocations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาอธิบายไว้ข้างต้นทั้งหมดเกี่ยวข้องบันทึกข้อมูลลักษณะของ genomic ที่rearrangements ใน หนึ่งแยกดีเอ็นเอ T บรรทัด ความถี่ที่translocations ที่เกิดขึ้นในคอลเลกชัน T-เอ็น บรรทัดไม่อยู่ในการศึกษาเหล่านั้น มีอย่างไรก็ตาม มีสองศึกษาเผยแพร่ที่ตรวจสอบความถี่ของ translocationsในคอลเลกชันของรายการ T-ดีเอ็นเอ ปราสาทและ al. (1993) พบหลักฐานของโครโมโซมtranslocations หรือ inversions ในเจ็ดบรรทัด Arabidopsis 56 (12.5%) ถือครองตัวอ่อนกลายพันธุ์ยุทธภัณฑ์ที่จะแปลงพันธุกรรมแมป ในขณะที่ Budziszewski และ al. (2001) พบว่า11 บรรทัด 32 (34%) ถือครองแหล่งสายพันธุ์ยุทธภัณฑ์ที่ผู้วิเคราะห์มีศักยภาพความผิดปกติของโครโมโซมเช่น translocations เนื่องจากทั้งสองการศึกษานี้เกี่ยวข้องกับประเมินความถี่ของ translocations ใช้บรรทัด T-ดีเอ็นเอที่ถูกเลือกไว้ล่วงหน้าสำหรับการของยุทธภัณฑ์กลายพันธุ์ ตัวอย่างเหล่านี้อาจได้ถูกทำสำหรับพืชที่ดำเนินการความผิดปกติของโครโมโซม เราได้ดังนั้นในการวัดความถี่ด้วยtranslocations ของโครโมโซมที่เกิดขึ้นในรายการ T-ดีเอ็นเอโดยใช้ตัวอย่างน้อย biasedตาม บรรทัดทั้งหมด Salk T-ดีเอ็นเอ (Alonso et al., 2003) ใช้ในการศึกษาของเราได้ทำงานได้เมื่อ allele กลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ T อยู่ในสถานะ homozygous ทั้งหมด เราลักษณะ 64บรรทัด insertional T-DNA อิสระจากคอลเลกชัน Salk และพบว่าของ 64บรรทัด (19%) translocations ของโครโมโซมได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมดของการศึกษาที่อธิบายข้างต้นมีความเกี่ยวข้องกับการบันทึกลักษณะของจีโนม
rearrangements อยู่ในหนึ่งหรือสองสามแยกสายเสื้อดีเอ็นเอ ความถี่ที่
translocations เกิดขึ้นในคอลเลกชันของสาย T-DNA ไม่ได้อยู่ในการศึกษาเหล่านั้น มี
ได้ แต่รับสองการศึกษาที่ตีพิมพ์ที่ตรวจสอบความถี่ของ translocations
ในคอลเลกชันของสายเสื้อดีเอ็นเอ ปราสาทและคณะ (1993) พบหลักฐานของโครโมโซม
translocations หรือ inversions ในเจ็ดของสาย Arabidopsis 56 (12.5%) ถือตัวอ่อน
ตายกลายพันธุ์ที่พวกเขาพันธุกรรมแมปในขณะที่ Budziszewski และคณะ (2001) พบว่า
11 จาก 32 เส้น (34%) การดำเนินการกลายพันธุ์ต้นกล้าตายที่พวกเขามีศักยภาพการวิเคราะห์
ความผิดปกติของโครโมโซมเช่น translocations เพราะทั้งการศึกษาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับ
การประเมินความถี่ของ translocations ใช้สายเสื้อดีเอ็นเอที่ถูกเลือกไว้ล่วงหน้าสำหรับ
การปรากฏตัวของการกลายพันธุ์ตายตัวอย่างเหล่านี้อาจได้รับการเสริมสำหรับพืชดำเนินการ
ผิดปกติของโครโมโซม เราจึงให้ความสนใจในการวัดความถี่
ซึ่ง translocations โครโมโซมเกิดขึ้นในสายเสื้อดีเอ็นเอโดยใช้ตัวอย่างลำเอียงน้อย.
ดังนั้นทุกสาย Salk เสื้อดีเอ็นเอ (อลอนโซ่ et al., 2003) ที่ใช้ในการศึกษาของเราก็ทำงานได้
เมื่อ กลายพันธุ์ T-DNA อัลลีลที่อยู่ในรัฐ homozygous โดยรวมแล้วจึงโดดเด่น 64
อิสระ T-DNA สายแทรกจากคอลเลกชันซอล์คและพบว่า 12 จาก 64
เส้น (19%) มีโครโมโซม translocations

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดที่อธิบายข้างต้นจะเกี่ยวข้องกับเอกสารการศึกษาธรรมชาติของจีโนม
rearrangements ปัจจุบันในหนึ่งหรือหลายแยก t-dna เส้น ; ความถี่ที่
โยกย้ายเกิดขึ้นในคอลเลกชันของ t-dna สายไม่ได้ให้ความสนใจในการศึกษาเหล่านั้น มี
มี , อย่างไรก็ตาม , สองการศึกษาที่เผยแพร่ที่ศึกษาความถี่ของการโยกย้าย
ในคอลเลกชันของ t-dna บรรทัดปราสาท et al . ( 1993 ) พบหลักฐานของการโยกย้ายโครโมโซม inversions
หรือในเจ็ดของ 56 Arabidopsis เส้น ( 12.5% ) อุ้มตัวอ่อน
ร้ายแรงที่พวกเขาทางพันธุกรรมการกลายพันธุ์แมป ในขณะที่ budziszewski et al . ( 2001 ) พบว่า
11 32 สาย ( 34% ) แบกต้นกล้าตายมนุษย์กลายพันธุ์ที่พวกเขาวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมมีศักยภาพ
เช่นโยกย้าย .เพราะจากการศึกษาเหล่านี้เกี่ยวข้อง
ประมาณความถี่ของการโยกย้าย t-dna สายที่ก่อนเลือกสำหรับการปรากฏตัวของการกลายพันธุ์
ตาย ตัวอย่างเหล่านี้อาจได้รับการเสริมสำหรับพืชแบก
โครโมโซมผิดปกติ เราจึงสนใจในการวัดความถี่
ซึ่งโครโมโซมโยกย้ายเกิดขึ้นใน t-dna เส้นใช้น้อย
ลำเอียงตัวอย่างดังนั้นทั้งหมดของโรคโปลิโอ t-dna เส้น ( อลอนโซ่ et al . , 2003 ) ที่ใช้ในการศึกษาของเราได้
เมื่อ t-dna กลายพันธุ์ซึ่งอยู่ในสถานะแบบ . โดยรวมเราลักษณะ 64
อิสระ t-dna insertional เส้นจากโรคโปลิโอคอลเลกชันและพบว่า 12 จาก 64
เส้น ( 19% ) มีโครโมโซมโยกย้าย .