3. Taurine in aquaculture3.1. Biosy

3. Taurine in aquaculture
3.1. Biosynthesis pathways

The description and quantitative characterization of the taurine biosynthetic pathways has been the subject of several decades of research, in spite of which some parts remain poorly characterized. Jacobsen and Smith (1968) described and discussed five pathways for taurine biosynthesis (Fig. 1). However, there is no convincing evidence supporting pathway V, since cystine disulfoxide is quite unstable and decomposes into cysteinesulfinate and cystine (Lavine, 1936), and previous studies supporting this pathway were rejected when the investigator subsequently realized that the measured cystine disulfoxide was in fact hypotaurine (Cavallini, 1956). Hence pathway V remains unsubstantiated. Pathway IV sees taurine biosynthesis by incorporation of inorganic sulfate, via phosphoadenosine phosphosulfate (PAPS) and cysteic acid. Although evidence shows that this pathway occurs in insects such as cockroaches, it was also shown that the initial conversion of inorganic sulfur to cysteine is actually performed by bacterial endosymbionts, and not by the insect itself (Block and Henry, 1961). In vertebrates, this pathway’s shortcomings were compellingly demonstrated by radioisotope tracing (Huxtable, 1981, Jacobsen and Smith, 1968 and Knopf et al., 1978), in spite of which this pathway is sometimes referred to in more recent literature. Consequently it is now generally accepted that the non-bacterial conversion of inorganic sulfate to organic sulfur compounds (i.e., pathway IV) is insignificant. Likewise, it was hypothesized that taurine could be synthesized in vivo from its deaminated form, isethionic acid. However, no evidence for such reaction was found; rather it is the opposite reaction that occurs, at quite a slow rate ( Huxtable and Bressler, 1972).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. taurine ในสัตว์น้ำ3.1. การสังเคราะห์ทางคำอธิบายและสมบัติเชิงปริมาณของทาง biosynthetic taurine ได้เรื่องหลายทศวรรษของการวิจัยลักษณะดี แม้ซึ่งบางส่วนยังคงอยู่ ตัวและสมิธ (1968) อธิบาย และกล่าวถึงเส้นทางที่ห้าสำหรับการสังเคราะห์ taurine (1 รูป) อย่างไรก็ตาม มีไม่เชื่อหลักฐานเดิน V ตั้งแต่ซีสที disulfoxide ไม่ค่อนข้างเสถียร และสลายตัวไปเป็น cysteinesulfinate และซีสที (Lavine, 1936), และสนับสนุนทางนี้ศึกษาก่อนหน้านี้ถูกปฏิเสธเมื่อนักสืบที่มาตระหนักว่า disulfoxide ซีสทีวัดจริง hypotaurine (Cavallini, 1956) ดังนั้น ทาง V ยังคงพร้อมเพรียง ทาง IV เห็นสังเคราะห์ taurine โดยของอนินทรีย์ซัลเฟต กรด cysteic และ phosphoadenosine phosphosulfate (PAPS) แม้ว่าหลักฐานที่แสดงว่า เส้นทางนี้เกิดขึ้นในแมลงต่าง ๆ เช่นแมลงสาบ มันยังแสดงให้เห็นว่า การแปลงเริ่มต้นกำมะถันอนินทรีย์ไส้จริงทำ โดยแบคทีเรีย endosymbionts และไม่แมลงเอง (บล็อกและเฮนรี่ 1961) ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ข้อบกพร่องของทางเดินนี้ได้ compellingly แสดง โดยไอโซโทปที่ติดตาม (Huxtable, 1981 จาบ และสมิ ธ 1968 และ Knopf et al. 1978), ทั้ง ๆ ที่เดินนี้เป็นบางครั้งอ้างถึงในวรรณกรรมล่าสุด ดังนั้น มันตอนนี้โดยทั่วไปยอมรับว่า การแปลงปลอดแบคทีเรียอนินทรีย์ซัลเฟตเป็นสารประกอบกำมะถันอินทรีย์ (เช่น ทาง IV) เป็นสำคัญ ในทำนองเดียวกัน มันถูกตั้งสมมติฐานว่า taurine สามารถสังเคราะห์ในสัตว์ทดลองจากรูปแบบ deaminated, isethionic กรด อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานสำหรับปฏิกิริยาดังกล่าวพบ เป็นปฏิกิริยาตรงข้ามที่เกิดขึ้น ที่ค่อนข้างช้า (Huxtable และ Bressler, 1972)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. Taurine เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ
3.1 การสังเคราะห์ทางเดินคำอธิบายและวิเคราะห์เชิงปริมาณของวิถีชีวสังเคราะห์ทอรีนได้รับเรื่องของหลายทศวรรษที่ผ่านมาของการวิจัยในทั้งๆที่บางส่วนยังคงโดดเด่นได้ไม่ดี จาคอปและสมิ ธ (1968) อธิบายและพูดคุยกันห้าทางเดินสำหรับการสังเคราะห์ทอรีน (รูปที่ 1). แต่ไม่มีหลักฐานที่น่าเชื่อการสนับสนุนทางเดิน V ตั้งแต่ซีสตี disulfoxide ไม่เสถียรมากและสลายตัวลงใน cysteinesulfinate และซีสตีน (Lavine, 1936) และการศึกษาก่อนหน้านี้การสนับสนุนทางเดินนี้ถูกปฏิเสธเมื่อตรวจสอบต่อมาตระหนักว่า disulfoxide ซีสตีนที่วัดได้ในความเป็นจริง hypotaurine (Cavallini, 1956) ดังนั้นทางเดิน V ยังคงพร้อมเพรียง Pathway IV เห็นสังเคราะห์ทอรีนโดยการรวมตัวกันของซัลเฟตนินทรีย์ผ่าน phosphoadenosine phosphosulfate (PAPS) และกรด cysteic แม้ว่าหลักฐานแสดงให้เห็นว่าทางเดินนี้เกิดขึ้นในแมลงเช่นแมลงสาบก็ยังแสดงให้เห็นว่าการแปลงเริ่มต้นของกำมะถันนินทรีย์ที่จะ cysteine ​​จะดำเนินการจริงโดย endosymbionts แบคทีเรียและไม่ได้โดยแมลงตัวเอง (บล็อกและเฮนรี่, 1961) ในสัตว์มีกระดูกสันหลังข้อบกพร่องของทางเดินนี้ถูกแสดงให้เห็นถึงร้องขอโดยไอโซโทปการติดตาม (Huxtable 1981 จาคอปและสมิ ธ , ปี 1968 และ Knopf et al., 1978) ทั้งๆที่ทางเดินนี้บางครั้งจะเรียกในวรรณคดีเมื่อเร็ว ๆ นี้ เพราะฉะนั้นมันก็เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าการแปลงที่ไม่ใช่แบคทีเรียซัลเฟตอนินทรีสารประกอบกำมะถันอินทรีย์ (เช่นทางเดิน IV) เป็นนัยสำคัญ ในทำนองเดียวกันมันก็ตั้งสมมติฐานว่าทอรีนอาจจะมีการสังเคราะห์ในร่างกายจากรูปแบบ deaminated กรด isethionic ของมัน อย่างไรก็ตามหลักฐานสำหรับการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวไม่พบ; ค่อนข้างจะเป็นปฏิกิริยาตรงข้ามที่เกิดขึ้นที่ค่อนข้างอัตราที่ช้า (Huxtable และ Bressler, 1972)