. Fungal culturing of test ingredie

. Fungal culturing of test ingredient
Freshly harvested cassava root tubers (TMS 30572) were washed, chipped, dried (100–122 g/kg DM) and ground (2.5 mm
sieve) to form unpeeled cassava root meal (UCRM). Pure laboratory strain of A. niger (Chinese International Centre for Type
Culture Collection; CICC, No. 41126) was used for inoculation. Briefly, 200 g UCRM was weighed each into ten (10) conical
flasks (n = 10), moistened (250 g/kg MC) with nutrient solution (containing analytical grade of 80 g urea, 7 g MgSO4·2H2O, 13 g
KH2PO4 and 20 g citric acid) and inoculated with 2 × 107 fungal spore per gram of UCRM. Each conical flask was air-sealed
and the substrate incubated (30 ◦C) for 6 days in a bed-packed incubator. At the end of incubation period, fermented UCRM
was sterilized (120 ◦C for 20 min) and used for chemical analysis. All laboratory protocol was done at the Key Laboratory of
Agro-ecological Processes in Subtropical Region, Institute of Subtropical Agriculture, Chinese Academy of Sciences, Hunan,
China.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. Culturing ทดสอบส่วนผสมเชื้อรามันสำปะหลังสดที่เก็บเกี่ยวราก tubers (TMS 30572) ถูกล้าง บิ่น แห้ง (100-122 g/kg DM) และดิน (2.5 mmตะแกรง) แบบอาหารรากมันสำปะหลัง unpeeled (UCRM) ต้องใช้ห้องปฏิบัติการบริสุทธิ์ของ A. ไนเจอร์ (จีนศูนย์นานาชาติสำหรับชนิดชุดวัฒนธรรม ใช้สำหรับ inoculation CICC หมายเลข 41126) สั้น ๆ ชั่งน้ำหนัก 200 g UCRM เป็นแต่ละสิบ (10) ทรงกรวยน้ำ (n = 10), moistened (250 g/kg MC) ด้วยโซลูชั่นธาตุอาหาร (ประกอบด้วยวิเคราะห์ระดับของ urea 80 g, 7 g MgSO4·2H2O, 13 gกรดซิตริก KH2PO4 และ 20 กรัม) และ inoculated กับ 2 × 107 สปอร์เชื้อราต่อกรัมของ UCRM แต่ละทรงกรวยหนาวถูกปิดผนึกอากาศและพื้นผิวที่ incubated (30 ◦C) 6 วันในการบ่มเพาะวิสาหกิจบรรจุเตียง เมื่อสิ้นสุดระยะฟักตัว หมัก UCRMsterilized (120 ◦C สำหรับ 20 นาที) และใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี ทำที่คีย์ห้องปฏิบัติของโพรโทคอทั้งหมดของห้องปฏิบัติการกระบวนการระบบนิเวศเกษตรในภูมิภาคแบบ สถาบันเกษตรแบบ สถาบันวิทยาศาสตร์ หูหนาน จีนประเทศจีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. การเพาะเลี้ยงเชื้อราของสารทดสอบเก็บเกี่ยวสดหัวมันสำปะหลัง (TMS 30572) ได้รับการล้างบิ่นแห้ง (100-122 กรัม / กิโลกรัม DM) และพื้นดิน (2.5 มมตะแกรง) ในรูปแบบอาหารมันสำปะหลัง unpeeled (UCRM) สายพันธุ์บริสุทธิ์ในห้องปฏิบัติการของเอไนเจอร์ (จีนศูนย์นานาชาติสำหรับประเภทวัฒนธรรมการเก็บ; CICC เลขที่ 41126) ที่ใช้สำหรับการฉีดวัคซีน สั้น ๆ , 200 กรัม UCRM ได้รับการชั่งน้ำหนักในแต่ละสิบ (10) กรวยขวด(n = 10) ชุบ (250 กรัม / กิโลกรัม MC) กับสารละลายธาตุอาหาร (ที่มีเกรดวิเคราะห์ของ 80 กรัมยูเรีย 7 กรัม MgSO4 · 2H2O 13 กรัมKH2PO4 และ 20 กรัมกรดซิตริก) และเชื้อด้วย 2 × 107 สปอร์ของเชื้อราต่อกรัมของ UCRM แต่ละขวดรูปกรวยถูกปิดผนึกอากาศและพื้นผิวบ่ม (30 ◦C) เป็นเวลา 6 วันในศูนย์บ่มเพาะเตียงบรรจุ ในตอนท้ายของระยะฟักตัวที่ UCRM หมักได้รับการฆ่าเชื้อ(120 ◦Cเป็นเวลา 20 นาที) และใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี โปรโตคอลการตรวจทางห้องปฏิบัติการทั้งหมดได้ทำในห้องปฏิบัติการที่สำคัญของกระบวนการเกษตรนิเวศในการแพร่ภาคสถาบันการแพร่เกษตรจีน Academy of Sciences, หูหนานประเทศจีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. การเพาะเลี้ยงเชื้อราทดสอบ
เก็บเกี่ยวสดใหม่ของส่วนผสมมันสำปะหลังหัว ( TMS 30572 ) ล้างบิ่น แห้ง ( 100 - 122 g / kg DM ) และดิน ( 2.5 มม.
ตะแกรง ) ในรูปแบบ unpeeled มันสำปะหลังป่น ( ucrm ) ห้องปฏิบัติการบริสุทธิ์สายพันธุ์ A . niger ( ภาษาจีนนานาชาติศูนย์วัฒนธรรมของสะสมประเภท
; cicc ไม่ 41126 ) คือใช้สำหรับการฉีดวัคซีน สั้น ๆucrm 200 กรัมชั่งในแต่ละสิบ ( 10 ) ขวดรูปกรวย
( n = 10 ) ชุบ ( 250 กรัม / กิโลกรัม ( MC ) ด้วยสารละลายธาตุอาหารที่มีเกรดวิเคราะห์ 80 แกรม ยูเรีย , 7 กรัม MgSO4 ใด้วย
kh2po4 2H2O-dx , 13 กรัม และ 20 กรัมกรดซิตริก ) และใส่เชื้อราสร้างสปอร์ 2 × 107 กรัมละ ucrm . แต่ละจาน ขวดอากาศและปิดผนึก
( ) ( 30 ◦ C ) เป็นเวลา 6 วันในเตียงจัดตู้ฟักไข่เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาหมัก ucrm
ถูกฆ่าเชื้อ ( 120 ◦ C เป็นเวลา 20 นาที ) และใช้ในการวิเคราะห์ทางเคมี ทั้งหมดโปรโตคอลที่สำคัญคือห้องปฏิบัติการทางนิเวศวิทยากระบวนการ
เกษตรในภูมิภาคเขตร้อน สถาบันการเกษตรเขตร้อน , จีน Academy of Sciences
, หูหนาน , จีน