The human protein CD36 is a major e

The human protein CD36 is a major endothelial receptor for Plasmodium falciparum parasitized erythrocytes. Several polymorphisms causing CD36 deficiency have been identified to date: T1264G in Kenyan and Gambian patients, and C478T, 539delAC, and 1159insA in Japanese patients. The T1264G polymorphism is reportedly associated with protection from severe malaria in Kenyans, although there is a contradictory report suggesting the susceptibility of T1264G to severe malaria. The polymorphism of CD36 has not been thoroughly studied in Asian malaria patients. In this study, nucleotide sequence variations in exons 4, 5, 6, and 10 of CD36 were investigated in mild and cerebral malaria patients living in northwest Thailand. A novel synonymous substitution T1168C was detected in exon 10, whereas no variation was found in exons 4 and 6. The 539delAC allele in exon 5 was detected in Thai malaria patients, while T1264G, C478T, and 1159insA were not found. The 539delAC allele was observed in three cerebral malaria patients (3/107), but not in mild malaria patients (0/203). The frequency of 539delAC was significantly higher in cerebral malaria patients than in mild malaria patients (p = 0.040, Fisher's exact test). Although independent studies should be performed in order to confirm our findings, the 539delAC allele might be a high-risk variant for cerebral malaria in Thai.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CD36 มนุษย์โปรตีนเป็นตัวรับบุผนังหลอดเลือดสำคัญสำหรับ erythrocytes falciparum parasitized พลาสโมเดียม ได้รับการระบุสาเหตุขาด CD36 polymorphisms หลายวันที่: T1264G ในผู้ ป่วยที่เคนยาและ Gambian, C478T, 539delAC และ 1159insA ในผู้ป่วยที่ญี่ปุ่น โพลิมอร์ฟิซึม T1264G ได้รายงานที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันมาลาเรียรุนแรงใน Kenyans มี รายงานขัดแย้งแนะนำไก่ T1264G กับโรคมาลาเรียอย่างรุนแรง โพลิมอร์ฟิซึมของ CD36 ได้ไม่ถูกต้องศึกษาในผู้ป่วยมาลาเรียเอเชีย ในการศึกษานี้ เปลี่ยนแปลงลำดับของนิวคลีโอไทด์ใน exons 4, 5, 6 และ 10 ของ CD36 ถูกสอบสวนในผู้ป่วยมาลาเรียไม่รุนแรง และสมองที่อยู่ประเทศตะวันตกเฉียงเหนือ นวนิยายพ้องแทน T1168C พบใน exon 10 ในขณะที่เปลี่ยนแปลงไม่พบใน exons 4 และ 6 Allele 539delAC ใน exon 5 พบในผู้ป่วยมาลาเรียไทย ในขณะที่ T1264G, C478T และ 1159insA ไม่พบ 539delAC allele ถูกพบ ในผู้ป่วยมาลาเรียสมอง 3 (3/107), แต่ไม่ใช่ ในผู้ป่วยมาลาเรียไม่รุนแรง (0/203) ความถี่ของ 539delAC ได้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยมาลาเรียสมองมากกว่าในผู้ป่วยมาลาเรียไม่รุนแรง (p = 0.040 ทดสอบแน่นอนของ Fisher) แม้ว่าควรจะทำการศึกษาอิสระเพื่อยืนยันผลการวิจัยของเรา 539delAC allele อาจแปรอิกสำหรับสมองมาลาเรียในภาษาไทย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CD36 โปรตีนของมนุษย์เป็นตัวรับบุผนังหลอดเลือดที่สำคัญสำหรับ Plasmodium falciparum เบียนเม็ดเลือดแดง ก่อให้เกิดความหลากหลายหลายขาด CD36 ได้รับการระบุถึงวันที่: T1264G ในเคนยาและผู้ป่วยแกมเบียและ C478T, 539delAC และ 1159insA ในผู้ป่วยที่ญี่ปุ่น ความแตกต่าง T1264G มีความเกี่ยวข้องรายงานว่ามีการป้องกันจากโรคมาลาเรียอย่างรุนแรงในชา​​วเคนยาถึงแม้จะมีรายงานที่ขัดแย้งบอกความไวของ T1264G มาลาเรียอย่างรุนแรง ความแตกต่างของ CD36 ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างทั่วถึงในผู้ป่วยโรคมาลาเรียในเอเชีย ในการศึกษานี้การเปลี่ยนแปลงลำดับเบสใน exons 4, 5, 6, และ 10 ของ CD36 ถูกตรวจสอบในผู้ป่วยโรคมาลาเรียรุนแรงและสมองที่อาศัยอยู่ในทิศตะวันตกเฉียงเหนือของประเทศไทย นวนิยาย T1168C ทดแทนความหมายเหมือนกันถูกตรวจพบในเอกซ์ซอน 10 ในขณะที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่พบใน exons 4 และ 6 อัลลีล 539delAC ในเอกซ์ซอน 5 ถูกตรวจพบในผู้ป่วยโรคมาลาเรียไทยขณะ T1264G, C478T และ 1159insA ไม่พบ อัลลีล 539delAC พบว่าในสามของผู้ป่วยโรคมาลาเรียสมอง (3/107) แต่ไม่ได้อยู่ในผู้ป่วยโรคมาลาเรียอ่อน (0/203) ความถี่ของการ 539delAC อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในผู้ป่วยมาลาเรียกว่าในผู้ป่วยโรคมาลาเรียอ่อน (p = 0.040 ทดสอบที่แน่นอนฟิชเชอร์) ถึงแม้ว่าการศึกษาอิสระควรจะดำเนินการในการสั่งซื้อเพื่อยืนยันการค้นพบของเรา, อัลลีล 539delAC อาจจะเป็นตัวแปรที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับโรคมาลาเรียสมองในไทย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ cd36 โปรตีนมนุษย์เป็นหลักเป็นปรสิตมาลาเรียพลาสโมเดียม ยาบุเม็ดเลือดแดง . หลายพันธุ์ ทำให้ขาด cd36 ได้รับการระบุถึงวันที่ : t1264g ในเคนยา และผู้ป่วย ดาลา และ c478t 539delac , และ 1159insa ในผู้ป่วยชาวญี่ปุ่น การ t1264g ) เป็นข่าวที่เกี่ยวข้องกับ การป้องกันจากโรคมาลาเรียรุนแรง Kenyans ใน ,ถึงแม้ว่าจะมีรายงานว่าขัดแย้ง ความไวของ t1264g ไข้มาลาเรียรุนแรง มีความหลากหลายของ cd36 ได้ศึกษาอย่างละเอียดในผู้ป่วยโรคมาลาเรียในแถบเอเชีย การศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์ที่มีการเปลี่ยนแปลงใน 4 , 5 , 6 , และ 10 ของ cd36 ศึกษาอ่อนและสมองโรคมาลาเรียอยู่ในทิศตะวันตกเฉียงเหนือของประเทศไทยเป็น t1168c ทดแทนพ้องนวนิยายที่ตรวจพบใน exon 10 ในขณะที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่พบในโค 4 และ 6 การ 539delac อัลลีลใน exon 5 ที่ตรวจพบในผู้ป่วยมาลาเรียของไทยในขณะที่ t1264g c478t และ 1159insa , ไม่พบ 539delac อัลลีลที่พบในผู้ป่วยกลุ่มโรคมาลาเรีย 3 ( 3 / 107 ) , แต่ไม่ใช่ในผู้ป่วยมาลาเรียที่ไม่รุนแรง ( 0 / 203 )ความถี่ของ 539delac สูงกว่าผู้ป่วยกลุ่มโรคมาลาเรียกว่าในผู้ป่วยมาลาเรียที่ไม่รุนแรง ( p = 0.040 , Fisher ' s Exact Test ) แม้ว่าการศึกษาอิสระควรดำเนินการเพื่อยืนยันผลของเรา 539delac ซึ่งอาจจะเป็นตัวแปรเสี่ยงสมองโรคมาลาเรียในไทย