staining procedure, the samples wer

staining procedure, the samples were rinsed with some millilitre
of phosphate buffered solution (PBS, Table 2), covered with 1mL
of the lectin solution (0.1 mg/mL) in a sterile petri dish and
incubated for 4 min at room temperature in the dark. After this
period the liquid was pipetted off, the sample was first rinsed with
1mL PBS solution and then washed in 1mL deionized water for
1 min. Finally, the sample was dried by a stream of sterile nitrogen.
The samples were then analysed with an epi-fluorescence
microscope (AxioImager Z1m, Zeiss), equipped with a mercury
lamp (Zeiss HBO 100) and a halogen lamp (Zeiss HAL 100). The
used objective was a 100
oil-immersion objective Epiplan
NEOFLUAR (100
/1.30 Oil 1/0.17).
At least nine up to 12 photos of different spots are taken for
each sample in order to get representative information of the
sample. In images taken by EFM with an appropriate filter set
(Zeiss filter set 09, Carl-Zeiss, Jena; Excitation: BP 450-490).
Green or yellow spots indicate ConA-FITC-stained objects, EPS
and bacteria cells as well.
3 Results

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการย้อมสี ตัวอย่างถูก rinsed ด้วยบาง millilitreของฟอสเฟต buffered โซลูชัน (PBS ตารางที่ 2), มี 1mLของแก้ปัญหาศึกษา (0.1 mg/mL) ในจานเพาะเชื้อกระบอก และincubated สำหรับ 4 นาทีที่อุณหภูมิห้องในมืด หลังจากนี้ระยะเวลาที่ของเหลวถูก pipetted ปิด ตัวอย่างแรกถูก rinsed ด้วยโซลูชันที่ 1mL PBS แล้ว ล้างในน้ำ deionized มล 11 นาที สุดท้าย ตัวอย่างที่แห้งตามกระแสของไนโตรเจนที่ใส่ตัวอย่างได้แล้ว analysed กับการ fluorescence epiกล้องจุลทรรศน์ (AxioImager Z1m, Zeiss), มีปรอทเป็นโคมไฟ (Zeiss เอชบีโอ 100) และหลอดฮาโลเจน (Zeiss HAL 100) ที่วัตถุประสงค์ใช้เป็นแช่น้ำมัน 100 วัตถุประสงค์ EpiplanNEOFLUAR (100 /1.30 น้ำมัน 1/0.17)น้อย 9 ถึง 12 ภาพของจุดต่าง ๆ ที่ใช้สำหรับแต่ละอย่างเพื่อให้ได้ข้อมูลที่ตัวแทนของการตัวอย่างการ ในภาพที่ถ่าย โดย EFM ด้วยตัวกรองที่เหมาะสม(ตั้งค่าตัวกรอง Zeiss 09, Carl Zeiss, Jena ในการกระตุ้น: BP 450-490)จุดสีเหลือง หรือสีเขียวบ่งชี้วัตถุ ConA-FITC-สี EPSและเซลล์แบคทีเรียเช่นผลลัพธ์ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการย้อมสีตัวอย่างถูกล้างด้วยมิลลิลิตรบาง
ฟอสเฟตสารละลายบัฟเฟอร์ (พีบีเอส, ตารางที่ 2) ที่ปกคลุมไปด้วย 1 มล
ของการแก้ปัญหาเลคติน (0.1 mg / ml) ในจาน Petri ผ่านการฆ่าเชื้อและ
บ่มเป็นเวลา 4 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด . หลังจากนี้
ในช่วงเวลาที่มีสภาพคล่องที่ปิเปตปิดตัวอย่างได้รับการล้างครั้งแรกกับ
การแก้ปัญหา 1 มลพีบีเอสและล้างแล้วใน 1 มลน้ำกลั่นปราศจากไอออนสำหรับ
1 นาที ในที่สุดตัวอย่างถูกทำให้แห้งโดยกระแสของไนโตรเจนหมัน.
ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์แล้วด้วย EPI-เรืองแสง
กล้องจุลทรรศน์ (AxioImager Z1M, Zeiss) พร้อมกับปรอท
โคมไฟ (HBO Zeiss 100) และหลอดฮาโลเจน (Zeiss HAL 100) .
วัตถุประสงค์ใช้เป็น 100? วัตถุประสงค์น้ำมันแช่ Epiplan
NEOFLUAR (100 /1.30 น้ำมัน 1 / 0.17).
อย่างน้อยเก้าถึง 12 ภาพในจุดที่แตกต่างกันจะถูกนำสำหรับ
แต่ละตัวอย่างเพื่อให้ได้รับข้อมูลที่เป็นตัวแทนของ
กลุ่มตัวอย่าง ในภาพที่ถ่ายโดย EFM กับชุดกรองที่เหมาะสม
(ตัวกรอง Zeiss ตั้ง 09, คาร์ล-Zeiss, เจ; กระตุ้น: BP 450-490).
จุดสีเขียวหรือสีเหลืองบ่งชี้วัตถุ Cona-FITC เปื้อน, EPS
. และเซลล์แบคทีเรียได้เป็นอย่างดี
3 ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 ขั้นตอน ตัวอย่าง ( ล้างด้วยสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( มิลลิลิตร
พีบีเอส ตาราง 2 ) ปกคลุมด้วย 1ml
ของเลคตินในสารละลาย 0.1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ) ในจาน Petri เป็นหมันและ
4 มิน บ่มที่อุณหภูมิห้องในที่มืด หลังจากระยะเวลานี้
ของเหลว pipetted ปิดตัวอย่างก่อนล้างด้วย
1ml พีบีเอส โซลูชั่น แล้วล้างใน 1ml คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
1 นาทีในที่สุด ตัวอย่างแห้งโดยกระแสของไนโตรเจนที่เป็นหมัน
จำนวนแล้ววิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ( axioimager Adrenaline เรืองแสง
z1m Zeiss , ) , อุปกรณ์ที่มีปรอท
โคมไฟ ( Zeiss HBO 100 ) และหลอดฮาโลเจน ( Zeiss ฮาล 100 ) วัตถุประสงค์
ใช้เป็น 100
น้ำมันแช่วัตถุประสงค์ epiplan
neofluar ( 100
/ 1 น้ำมัน 1 / 0.17 ) .
อย่างน้อยเก้าถึง 12 รูปจุดที่แตกต่างกันจะถูกนำสำหรับ
แต่ละตัวอย่าง ในการรับข้อมูลตัวแทนของ
ตัวอย่าง ในรูปที่ถ่ายโดย EFM กับการตั้งค่ากรอง
( กรอง Zeiss ชุด 09 , Carl Zeiss Jena ; กระตุ้น , : 450-490 BP ) .
สีเขียวหรือสีเหลืองจุดบ่งชี้ cona fitc เปรอะเปื้อนวัตถุ EPS
และแบคทีเรียเซลล์เช่นกัน
3 ผลลัพธ์