were transferred to 1.5 ml Eppendor

were transferred to 1.5 ml Eppendorf tubes
containing 0.5 ml of PGE solutions with double concentrations of
extract (2) in order to obtain the above desired
final concentrations
(1). Tubes containing 0.5 ml of citric acid 2% were used as
a control. The obtained mixtures containing approximately
1000 conidia/ml were gently mixed and incubated at 22
C.
After 20 h, tubes were vortexed and 100 ml of conidia suspensions
were transferred and uniformly distributed in Petri dishes
containing PDA amended with ampicillin and streptomycin
sulphate (250 mg/l each). Dishes were incubated at 25
C and
the number of colony forming units (CFU) was recorded after
3–4 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ให้หลอด Eppendorf 1.5 mlประกอบด้วย 0.5 ml PGE โซลูชัน มีสองความเข้มข้นของต้องการแยก (2) เพื่อรับข้างต้นความเข้มข้นสุดท้าย(1). ใช้เป็นหลอดที่ประกอบด้วย 0.5 มิลลิลิตรของกรดซิตริก 2%ตัวควบคุม ส่วนผสมที่ได้รับประกอบด้วยประมาณconidia 1000/มล. ค่อย ๆ ผสม และได้รับการกกที่ 22 เซลเซียสหลังจาก 20 h หลอดถูก vortexed และ 100 มล.ของสารแขวนลอยของ conidiaโอนย้าย และกระจายอย่างสม่ำเสมอใน Petriแก้ไขที่ประกอบด้วย PDA กับแอมพิซิลลินและ streptomycinซัลเฟต (250 mg/l แต่ละ) อาหารได้รับการกกที่ 25 C และบันทึกหลังจากหมายเลขของอาณานิคมสร้างหน่วย (อาหรับ)3-4 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกย้ายไป 1.5 มล. หลอด Eppendorf
มี 0.5 มล. ของการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้น PGE สองเท่าของ
สารสกัด (2) เพื่อให้ได้ข้างต้นที่ต้องการ
ความเข้มข้นสุดท้าย
(1) ท่อที่มี 0.5 มล. ของกรดซิตริก 2% ถูกนำมาใช้เป็น
ตัวควบคุม ผสมที่ได้รับมีประมาณ
1,000 สปอร์ / ml ถูกผสมเบา ๆ และบ่มที่อุณหภูมิ 22 องศาเซลเซียส.
หลังจาก 20 ชั่วโมงหลอดถูกหมุนวนและ 100 มล. ของสารแขวนลอยสปอร์
มีการถ่ายโอนและการกระจายอย่างสม่ำเสมอในจานเลี้ยงเชื้อ
ที่มี PDA แก้ไขเพิ่มเติมกับ ampicillin และ streptomycin
ซัลเฟต (250 mg / l แต่ละคน) อาหารถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสและ
จำนวนของอดีตอาณานิคมหน่วย (CFU) จะถูกบันทึกหลังจาก
3-4 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โอน 1.5 ml หลอดเพนดอร์ฟที่มี 0.5 มิลลิลิตรกระตุ้นโซลูชั่นที่มีความเข้มข้นสองเท่าสกัด ( 2 ) เพื่อให้ได้สูงกว่าที่ต้องการและสุดท้าย( 1 ) หลอดบรรจุ 0.5 ml และกรดซิตริก ( 2 ) ใช้เป็นควบคุม นำส่วนผสมที่ประกอบด้วยประมาณconidia / 1000 ml ผสมบ่มที่อุณหภูมิ 22 องศาเซลเซียส และค่อย ๆหลังจาก 20 ชั่วโมง และท่อ คือ vortexed 100 มิลลิลิตรของโคนิเส้นถูกย้ายขึ้นในจานเพาะเลี้ยงและกระจายมี PDA ที่ผสมกับ ampicillin และ streptomycinซัลเฟต ( 250 มก. / ล. แต่ละครั้ง ) อาหารที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสจํานวนหน่วยสร้างอาณานิคม ( CFU ) ถูกบันทึกหลังจาก3 - 4 วัน