ABSTRACT : Tissue cultured Alpinia

ABSTRACT : Tissue cultured Alpinia galanga plantlets were subjected to assessment of genetic stability
considering the fact that associated in vitro stress might result in breakdown of control mechanism
causing instability of the genome. We have used two DNA based molecular markers to assess the genetic
fidelity of in vitro regenerated Alpinia galanga L. through axillary buds from unsprouted rhizomes. The
sprouted buds upon transfer to medium containing Kinetin (3 mg/l), Benzyladenine (3 mg/l) and
Napthalene aceticacid (1.0 mg/l) exhibited maximum number of shoot multiplication as 15.6±0.2. Out of
30 RAPD and 13 ISSR primers screened, only 12 random amplified polymorphic DNA (RAPD) and 9
inter simple sequence repeats (ISSR) primers produced clear reproducible and scorable bands. All
banding profiles from micropropagated plants were monomorphic and similar to the mother plant. A
similarity matrix based on Jaccard’s coefficient revealed the pair-wise value as 1 between the mother and
in vitro regenerants. After 2 years of culture in vitro, plantlets were transplanted to the field and
evaluation of phenotypic characteristics was done. This study is of high significance as these could be
commercially utilized for large scale production of true-to-type plantlets in Alpinia galanga.
Key words: Alpinia galanga, in vitro propagation, genetic fidelity, DNA markers

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ: เนื้อเยื่อล้างขิงกระชาย plantlets ถูกประเมินเสถียรภาพทางพันธุกรรมพิจารณาข้อเท็จจริงที่เกี่ยวข้องในหลอดทดลองความเครียดอาจส่งผลให้รายละเอียดของกลไกการควบคุมก่อให้เกิดความไม่เสถียรของจีโน เราใช้เครื่องหมายโมเลกุลดีเอ็นเอตามสองเพื่อประเมินการทางพันธุกรรมความจงรักภักดีในหลอดทดลองของขิงกระชาย L. ผ่านตาจากเหง้า unsprouted ถูกสร้างขึ้นใหม่ การงอกตาวันโอนถึงปานกลางที่มี Kinetin (3 mg/l), Benzyladenine (3 มิลลิกรัม/ลิตร) และNapthalene aceticacid (1.0 mg/l) แสดงจำนวนสูงสุดของคูณยิงเป็น 15.6±0.2 จาก30 RAPD และ 13 ISSR ไพรเมอร์ ฉายเพียง 12 สุ่มขยายดีเอ็นเอ (RAPD) และ 9 polymorphicอินเตอร์ลำดับทำซ้ำ (ISSR) ไพรเมอร์ผลิตจำลอง และไม่ใสวง ทั้งหมดแถบโปรไฟล์จาก micropropagated พืชมี monomorphic และคล้ายกับโรงงานแม่ Aเมทริกซ์คล้ายอิงสัมประสิทธิ์ของ Jaccard เปิดเผยค่า pair-wise 1 ระหว่างมารดา และregenerants ในหลอดทดลอง 2 ปีของวัฒนธรรมในหลอดทดลอง plantlets ถูกปลูกในฟิลด์ และทำการประเมินผลของลักษณะฟีโนไทป์ การศึกษาครั้งนี้เป็นความสำคัญสูงซึ่งอาจเป็นนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของจริงชนิด plantlets ในขิงกระชายคำสำคัญ: กระชายขิง ในหลอดทดลองการเผยแพร่ ความจงรักภักดีทางพันธุกรรม เครื่องหมายดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ: เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ Alpinia ต้นข่าถูกยัดเยียดให้การประเมินผลของความมั่นคงทางพันธุกรรม
พิจารณาข้อเท็จจริงที่ว่าเกี่ยวข้องในหลอดทดลองความเครียดอาจส่งผลให้รายละเอียดของกลไกการควบคุมการ
ก่อให้เกิดความไม่แน่นอนของจีโนม เราได้ใช้สองตามดีเอ็นเอเครื่องหมายโมเลกุลในการประเมินพันธุกรรม
ความจงรักภักดีของในหลอดทดลองสร้างใหม่ข่าลิตรผ่านตารักแร้จากเหง้า unsprouted
ตาแตกหน่อเมื่อถ่ายโอนไปยังสื่อที่มี Kinetin (3 mg / l) benzyladenine (3 mg / l) และ
แนฟทาลีน aceticacid (1.0 mg / l) แสดงจำนวนสูงสุดของการคูณยิง 15.6 ± 0.2 ออกจาก
30 RAPD และ 13 ไพรเมอร์ ISSR คัดเลือก
เพียง 12 สุ่มขยาย polymorphic DNA (RAPD) และ 9 ลำดับที่เรียบง่ายระหว่างซ้ำ (ISSR) ไพรเมอร์ที่ผลิตวงดนตรีที่ชัดเจนและสามารถทำซ้ำได้ scorable ทั้งหมด
โปรไฟล์แถบจากพืชเนื้อเยื่อของเป็น monomorphic และคล้ายกับโรงงานแม่
เมทริกซ์คล้ายคลึงกันขึ้นอยู่กับค่าสัมประสิทธิ์ Jaccard เปิดเผยค่าคู่ที่ชาญฉลาดเป็น 1 ระหว่างแม่และ
ในหลอดทดลองเพาะ หลังจาก 2 ปีของวัฒนธรรมในหลอดทดลองต้นถูกย้ายไปยังข้อมูลและ
การประเมินผลของลักษณะฟีโนไทป์ที่ได้กระทำ การศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญสูงที่สุดเท่าที่เหล่านี้อาจจะ
นำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของต้นกล้าจริงเพื่อพิมพ์ข่า
คำสำคัญ: ข่าในหลอดทดลองขยายพันธุ์ทางพันธุกรรมความจงรักภักดีเครื่องหมายดีเอ็นเอ ทั้งหมด โปรไฟล์แถบจากพืชเนื้อเยื่อของเป็น monomorphic และคล้ายกับโรงงานแม่ เมทริกซ์คล้ายคลึงกันขึ้นอยู่กับค่าสัมประสิทธิ์ Jaccard เปิดเผยค่าคู่ที่ชาญฉลาดเป็น 1 ระหว่างแม่และในหลอดทดลองเพาะ หลังจาก 2 ปีของวัฒนธรรมในหลอดทดลองต้นถูกย้ายไปยังข้อมูลและการประเมินผลของลักษณะฟีโนไทป์ที่ได้กระทำ การศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญสูงที่สุดเท่าที่เหล่านี้อาจจะนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของต้นกล้าจริงเพื่อพิมพ์ข่า คำสำคัญ: ข่าในหลอดทดลองขยายพันธุ์ทางพันธุกรรมความจงรักภักดีเครื่องหมายดีเอ็นเอ ทั้งหมด โปรไฟล์แถบจากพืชเนื้อเยื่อของเป็น monomorphic และคล้ายกับโรงงานแม่ เมทริกซ์คล้ายคลึงกันขึ้นอยู่กับค่าสัมประสิทธิ์ Jaccard เปิดเผยค่าคู่ที่ชาญฉลาดเป็น 1 ระหว่างแม่และในหลอดทดลองเพาะ หลังจาก 2 ปีของวัฒนธรรมในหลอดทดลองต้นถูกย้ายไปยังข้อมูลและการประเมินผลของลักษณะฟีโนไทป์ที่ได้กระทำ การศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญสูงที่สุดเท่าที่เหล่านี้อาจจะนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของต้นกล้าจริงเพื่อพิมพ์ข่า คำสำคัญ: ข่าในหลอดทดลองขยายพันธุ์ทางพันธุกรรมความจงรักภักดีเครื่องหมายดีเอ็นเอ เมทริกซ์คล้ายคลึงกันขึ้นอยู่กับค่าสัมประสิทธิ์ Jaccard เปิดเผยค่าคู่ที่ชาญฉลาดเป็น 1 ระหว่างแม่และในหลอดทดลองเพาะ หลังจาก 2 ปีของวัฒนธรรมในหลอดทดลองต้นถูกย้ายไปยังข้อมูลและการประเมินผลของลักษณะฟีโนไทป์ที่ได้กระทำ การศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญสูงที่สุดเท่าที่เหล่านี้อาจจะนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของต้นกล้าจริงเพื่อพิมพ์ข่า คำสำคัญ: ข่าในหลอดทดลองขยายพันธุ์ทางพันธุกรรมความจงรักภักดีเครื่องหมายดีเอ็นเอ เมทริกซ์คล้ายคลึงกันขึ้นอยู่กับค่าสัมประสิทธิ์ Jaccard เปิดเผยค่าคู่ที่ชาญฉลาดเป็น 1 ระหว่างแม่และในหลอดทดลองเพาะ หลังจาก 2 ปีของวัฒนธรรมในหลอดทดลองต้นถูกย้ายไปยังข้อมูลและการประเมินผลของลักษณะฟีโนไทป์ที่ได้กระทำ การศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญสูงที่สุดเท่าที่เหล่านี้อาจจะนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของต้นกล้าจริงเพื่อพิมพ์ข่า คำสำคัญ: ข่าในหลอดทดลองขยายพันธุ์ทางพันธุกรรมความจงรักภักดีเครื่องหมายดีเอ็นเอ การศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญสูงที่สุดเท่าที่เหล่านี้อาจจะ นำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของต้นกล้าจริงเพื่อพิมพ์ข่า คำสำคัญ: ข่าในหลอดทดลองขยายพันธุ์ทางพันธุกรรมความจงรักภักดีเครื่องหมายดีเอ็นเอ การศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญสูงที่สุดเท่าที่เหล่านี้อาจจะ นำมาใช้ในเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของต้นกล้าจริงเพื่อพิมพ์ข่า คำสำคัญ: ข่าในหลอดทดลองขยายพันธุ์ทางพันธุกรรมความจงรักภักดีเครื่องหมายดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อบ้านต้นเป็นภายใต้การประเมินเสถียรภาพของพันธุกรรมพิจารณาข้อเท็จจริงที่ว่ามีการความเครียดอาจส่งผลในรายละเอียดของกลไกการควบคุมที่ก่อให้เกิดความไม่มั่นคงของจีโนม . เราได้ใช้โมเลกุลเครื่องหมายดีเอ็นเอ 2 จากการประเมินทางพันธุกรรมความจงรักภักดีของการสร้างใหม่บ้าน L . ผ่านรักแร้ตา unsprouted แง่ง . ที่งอกตาเมื่อโอนขนาดกลางที่มี kinetin ( 3 มก. / ล. ) , benzyladenine ( 3 มก. / ล. ) และสารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากน้ำมันดินอะซิติก แอซิด ( 1.0 mg / L ) มีจำนวนสูงสุดของยิงคูณเป็น 15.6 ± 0.2 ออกของ30 เทคนิค RAPD และ 13 issr ทำการคัดกรอง สุ่มเพียง 12 amplified polymorphic DNA ( RAPD ) และ 9ระหว่างลำดับง่ายซ้ำ ( issr ) ไพรเมอร์ และ scorable ผลิตวงดนตรี ) ชัดเจน ทั้งหมดแถบโปรไฟล์จาก micropropagated พืช monomorphic คล้ายกับแม่ของพืช เป็นเมทริกซ์ค่าสัมประสิทธิ์ความเหมือนบนพื้นฐานของ Jaccard พบคู่ปัญญาค่าเป็น 1 ระหว่างแม่และในหลอดทดลอง regenerants . หลังจาก 2 ปีของวัฒนธรรมในหลอดทดลอง , ต้นเป็นย้ายไปยังสนาม และการประเมินลักษณะฟีโนไทป์คือทำ การศึกษาระดับสูงเหล่านี้สามารถในเชิงพาณิชย์ที่ใช้สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของทรูประเภทต้นในบ้าน .คำสำคัญ : บ้านในการเพาะขยายพันธุ์ พันธุกรรมความจงรักภักดี , เครื่องหมายดีเอ็นเอ