The soft agar layer was scraped off

The soft agar layer was scraped off, suspended in 1 ml of Tris-MgCl2 buffer (0.05 M Tris–HCl, pH 7.5, with 0.02 M MgCl2) (Sigma, St. Louis, USA) and centrifuged at 10,000 g for 20 min at 4 °C. Aqueous layer was filtered through a 0.22 μm membrane filter (Millipore, Massachusetts, USA) and the concentrated phage particles were preserved at 4 °C [12]. The five phages thus prepared were mixed to prepare cocktail of 1 × 108 plaque forming unit/ml (PFU/ml).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชั้น agar นุ่มถูกขูดออก หยุดชั่วคราวใน 1 ml ของทริสเรทติ้ง MgCl2 บัฟเฟอร์ (0.05 M ตรี – HCl, pH 7.5 กับ 0.02 M MgCl2) (ซิก St. Louis สหรัฐอเมริกา) และ centrifuged ที่ g 10000 สำหรับ 20 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส ชั้นอควีถูกกรองผ่าน 0.22 μm เยื่อกรอง (มาก รัฐแมสซาชูเซตส์ สหรัฐอเมริกา) และอนุภาคเข้มข้น phage ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 4 ° C [12] Phages ห้าจึง เตรียมถูกผสมเตรียมค็อกเทลของหินปูน× 108 1 หน่วย/มล. (PFU/มล) การขึ้นรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชั้นวุ้นนุ่มถูกขูดออกแขวนลอยใน 1 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ Tris-MgCl2 (0.05 M Tris-HCl ค่า pH 7.5 กับ 0.02 M MgCl2) (Sigma, เซนต์หลุยส์, ประเทศสหรัฐอเมริกา) และหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที 4 ° C ชั้นน้ำถูกกรองผ่าน 0.22 ไมครอนกรองเมมเบรน (ค, แมสซาชูเซต, ประเทศสหรัฐอเมริกา) และอนุภาคทำลายจุลินทรีย์เข้มข้นที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส [12] ห้า phages เตรียมจึงถูกผสมเพื่อเตรียมความพร้อมค๊อกเทล 1 × 108 แผ่นโลหะขึ้นรูปหน่วย / ml (PFU / ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชั้นวุ้นนุ่มถูกขูดออกแขวนลอยใน 1 ml เหรอ tris-mgcl2 บัฟเฟอร์ ( 0.05 M ณ – HCl , pH 7.5 กับ 0.02 ไหม M MgCl2 ) ( Sigma , เซนต์ หลุยส์ , USA ) และระดับที่ 10 , 000   20  ในนาทีที่ 4  ° C . น้ำกรองผ่านชั้น μ 0.22 ม. ไส้กรองเมมเบรน ( มิลลิ , Massachusetts , สหรัฐอเมริกา ) และอนุภาคที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ี่เข้มข้น 4  ° C [ 12 ]5 จจึงเตรียมนำมาผสมเพื่อเตรียมความพร้อมค็อกเทล 1  ×  108 แผ่นคราบจุลินทรีย์สร้าง unit / ml ( พีเอฟยู / ml )