Seeds of two pepper varieties Yasen

Seeds of two pepper varieties Yasen F1 and
Kurtovska kapia 1619 were sterilized in 5% calcium
hypochlorite solution for one hour and rinsed threetimes
in sterile dH2O. For germination the seeds
were grown on basal medium containing macroand
micronutrients [10], vitamins [11], 3% Sucrose
and 0.7% Agar (MS0). The pH of all culture medium
was adjusted to 5.8 before autoclaving (121º C, 20
min).
Cotyledon (0.5 cm) and hypocotyl (1.0 cm)
explants were excised from 5-7 days old in vitro
grown seedlings and cultivated in Petri dishes on
basal medium MS0 containing 3.0 mgL-1 BA, 0.3
mgL-1 IAA, 0.3 mgL-1 GA3, (as a control) and four
variant of MS0 different in concentration of basal
medium:
1. ½ MS0
2. 1 ¼ MS0
3. 1 ½ MS0
4. 1 ¾ MS0
After 40 days the explants were transferred to the
same culture medium without BA and IAA, but
supplemented with 0.2 mgL-1 AgNO3 and 0.3 mgL-1
GA3. Cultures were incubated in a growth chamber:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดพันธุ์สองพริก Yasen F1 และKurtovska kapia 1619 ถูก sterilized แคลเซียม 5%ไรต์สำหรับหนึ่งชั่วโมงและกระเด็นเมื่อจะ threetimesใน dH2O เป็นหมัน สำหรับการงอกของเมล็ดที่ปลูกบนฐานปานกลางที่ประกอบด้วย macroandธาตุ [10], วิตามิน [11], 3% น้ำตาลซูโครสและ 0.7% วุ้น (MS0) ค่า pH ของสารทั้งหมดกับ 5.8 ก่อนสปอร์ (121º C, 20นาที) เลี้ยง (0.5 เซนติเมตร) และ hypocotyl (1.0 เซนติเมตร)เฌลถูกสรรพสามิตจากอายุในหลอดทดลอง 5-7 วันต้นกล้าปลูกและอาหารเพาะปลูกในฐานกลาง MS0 ประกอบด้วย 3.0 mgL 1 BA, 0.3mgL 1 IAA, GA3 mgL 1 0.3, (เป็นตัวควบคุม) และสี่ตัวแปรความแตกต่างในความเข้มข้นของฐาน MS0ปานกลาง:1 ½ MS02. 1 ¼ MS03. 1 ½ MS04. 1 ¾ MS0 หลังจาก 40 วัน เฌลถูกโอนย้ายไปสื่อวัฒนธรรมเดียวกันไม่ มี BA และ IAA แต่เสริม ด้วย AgNO3 mgL 1 0.2 และ 0.3 mgL-1GA3 วัฒนธรรมที่ได้รับการกกในห้องเติบโต:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดพันธุ์พืชของทั้งสองสายพันธุ์พริก Yasen F1 และ
Kurtovska kapia 1619 ได้รับการฆ่าเชื้อใน 5% แคลเซียม
แก้ปัญหาไฮโปคลอไรต์เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงและล้าง threetimes
ใน dH2O ผ่านการฆ่าเชื้อ สำหรับการงอกเมล็ด
ปลูกในสื่อที่มีฐาน macroand
ธาตุอาหาร [10], วิตามิน [11], 3% ซูโครส
และ 0.7% วุ้น (MS0) ค่า pH ของกลางวัฒนธรรมทั้งหมด
ถูกปรับเป็น 5.8 ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อ (121º C, 20
นาที).
ใบเลี้ยง (0.5 ซม.) และ hypocotyl (1.0 ซม.)
ชิ้นส่วนถูกตัด 5-7 วันเก่าในหลอดทดลอง
ต้นกล้าปลูกและปลูกในจานเลี้ยงเชื้อบน
MS0 กลางฐานที่มี 3.0 MGL-1 BA 0.3
MGL-1 IAA 0.3 MGL-1 GA3 (เป็นตัวควบคุม) และสี่
ตัวแปรของ MS0 แตกต่างกันในความเข้มข้นของฐาน
กลาง:
1 ½ MS0
2 1 ¼ MS0
3 1 ½ MS0
4 1 ¾ MS0
หลังจาก 40 วันชิ้นที่ถูกถ่ายโอนไปยัง
สื่อวัฒนธรรมเดียวกันโดยไม่ต้องปริญญาตรีและ IAA แต่
เสริมด้วย 0.2 MGL-1 AgNO3 และ 0.3 MGL-1
GA3 วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในห้องการเจริญเติบโต:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดพันธุ์พริกยุ F1 และสองkurtovska kapia 1037 ถูกฆ่าเชื้อใน 5 % แคลเซียมไฮโซลูชั่นสำหรับหนึ่งชั่วโมงและล้าง threetimesใน dh2o ความงอกเมล็ดพันธุ์เป็นหมันเติบโตบนอาหารที่มี macroand แรกเริ่มรูป [ 10 ] วิตามิน [ 11 ] ซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์และ 0.7% ( ms0 ) pH ของอาหารเพาะเชื้อมีการปรับดีขึ้นก่อนอัตราส่วนโฟกัส ( 121 º C 20มิน )ใบเลี้ยง ( 0.5 ซม. ) และระบบ ( 1.0 ซม. )เนื้อเยื่อที่ถูกตัดจาก 5-7 วันในหลอดทดลองปลูกต้นกล้า และปลูกในจานเพาะเลี้ยงในแรกเริ่มที่มีขนาดกลาง ms0 3.0 mgl-1 BA 0.3mgl-1 IAA , 0.3 mgl-1 GA3 , ( ควบคุม ) และสี่ตัวแปรที่แตกต่างกันในความเข้มข้นของ ms0 แรกเริ่มสื่อ :1 . ms0 ½2 . 1 ¼ ms03 . ms0 1 ½4 . 1 ¾ ms0หลังจาก 40 วัน เนื้อเยื่อที่ถูกโอนย้ายไปสื่อวัฒนธรรมเดียวกันโดยไม่มี BA และ IAA , แต่เสริมด้วย mgl-1 agno3 0.2 และ 0.3 mgl-1GA3 . วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในโรง : การเจริญเติบโต