การเข้าถึงทางชีวภาพของUAในตัวอย่างการย่อยอาหารได้รับการพิจารณาตามวิธีของMartin et al . ( Martin et al .,2016 ) ความพร้อมใช้งานทางชีวภาพถูกกําหนดให้เป็นสัดส่วนของสารประกอบแต่ละชนิดที่สามารถดูดซึมได้ในลําไส้ซึ่งเป็นสัดส่วนที่รวมอยู่ในMP เนื้อหาของUAในMPถูกกําหนดด้วยโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง( HPLC ) ระบบโครมาโตกราฟีของเหลวชนิดพันธมิตร2695ถูกใช้ที่210นาโนเมตรซึ่งมีระบบลําเลียงตัวทําละลายสี่เหลี่ยมผืนผ้าตัวสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติและเครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอด( DAD ) อุณหภูมิของคอลัมน์chromatography<br>( YMCบรรจุODS-a,250×4.60มม. )ตัวเก็บตัวอย่างอัตโนมัติตั้งอยู่ที่30±5°c เฟสการไหลคือเมทานอลเกรดHPLC:0.1 %ของสารละลายกรดฟอสฟอรัส( 922.5:7.5 v/v )อัตราการไหล1มิลลิลิตรต่อนาทีและปริมาตรการหล่อลื่น20ไมโครลิตร วิเคราะห์ตัวอย่างอย่างน้อย3ครั้ง เตรียมชุดมาตรฐานUA (0,5,1,2,4และ8μg/ml )<br>ความเข้มข้นของกรดยูเรียเป็นพิกัดแนวนอนเพื่อวาดเส้นโค้งมาตรฐานของกรดยูเรีย<br>พิกัดแนวตั้งคือพื้นที่สูงสุด สมการถดถอยเชิงเส้นและสูตรการเข้าถึงทางชีวภาพของUAมีดังนี้<br>โดยที่ y คือพื้นที่สูงสุดของ UA ( mV·s ) และ x คือความเข้มข้นของ UA ( μg/mL ). ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์( r2)เท่ากับ0.9999. CMicelleคือความเข้มข้นของUAในส่วนmicelleและCDigestaคือความเข้มข้นของUAในตัวอย่างทั้งหมดหลังจากการทดลองph-stat พรมเล็กๆ
การแปล กรุณารอสักครู่..
