colorant was added to a separating

colorant was added to a separating funnel (Borosil, India) with 5 mL of hydrochloric acid (10% w/w) (Molychem, India) and shaken vigorously. Subsequently, 150 mL of n-butanol (Merck, India) was added in the same funnel and agitated again. After some time, the organic layer of n-butanol having color was separated and washed six times with 50 mL distilled water containing few drops of hy- drochloric acid. The purified colorant was characterized using PerkineElmer Fourier transform infrared spectrometer (FTIR) over a scanning range of 650e4000 cm 1.
2.3. Leather dyeing and its standardization
Leather samples (2.54 2.54 cm2) were dyed in a static water shaker bath (NSW, India) using 50 mL of the crude colorant. Before dyeing, all samples were neutralized with 1 % borax (Molychem, India) solution and washed for 5 min at 60 C. For standardizing the pH, dyeing was commenced at 60 C for 30 min without any pH change. After the stipulated time, pH of all the three dye baths was altered differently as 2.0, 3.0, and 4.0 using 85 % of formic acid (Molychem, India). Subsequently, dyeing was continued at the maintained pH for another 20 min. Standardized pH was later used to standardize the time (20, 40, and 60 min) and temperature (60 C, 70 C, and 80 C) of dyeing.
All samples were assessed for color depth (K/S) and color values (L*, a*, b*, C*, and H*) recorded via computer color matching system (Macbeth, Color Eye 3100, USA), and percentage dye exhaustion (1). Dyeing parameters i.e. pH, time, and temperature showing highest K/S and percentage dye exhaustion were considered as standard- ized for final dyeing of leather.
Eð%Þ 1⁄4 O:D
12
O:D 100 (1)
O:D1
Here, O.D1 represent the optical density of the dye liquor before dyeing, and O.D2 represent the optical density of the spent dye li- quor after dyeing recorded using spectrophotometer (Visible spectro 105, Systronic, India) at lmax 490 ± 5 nm.
2.4. Mechanism of dyeing
Using the standardized dyeing parameters (pH, time, and tem- perature), samples were dyed with different percentages of crude lyophilized colorant viz. 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25, and 1.5. Subse- quently, color depth (K/S) of each percentage was recorded and plotted for analyzing the adsorption isotherm. For understanding

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สีถูกเพิ่มลงในกรวยแยก (Borosil อินเดีย) กับ 5 มล.ของกรดไฮโดรคลอริก (10% w/w) (Molychem อินเดีย) และเขย่าแรง ๆ ต่อมา 150 mL ของเอ็นบิวทานอ (Merck อินเดีย) ถูกเพิ่มเข้าไปในช่องทางเดียวกัน และไม่สบายใจอีกอีก บางเวลา ชั้นอินทรีย์ของบิวทานอ n ถูกแยกสี และล้าง 6 ครั้งน้ำกลั่น 50 มิลลิลิตรที่ประกอบด้วยไม่กี่หยดของ hy drochloric กรด สีบริสุทธิ์ถูกลักษณะการใช้การแปลงฟูริเยร์ PerkineElmer อินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ที่ (FTIR) ในช่วงการสแกน 650e4000 ซม. 12.3. หนังย้อมสีและการกำหนดมาตรฐานตัวอย่างหนัง (2.54 2.54 cm2) ถูกย้อมในอ่างปั่นน้ำคง (รัฐนิวเซาท์เวลส์ อินเดีย) โดยใช้สีน้ำมันดิบ 50 mL ก่อนย้อมสี ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บด้วยน้ำประสานทอง (Molychem อินเดีย) 1% และล้าง 5 นาทีที่ 60 c สำหรับมาตรฐานการวัดค่า pH ย้อมถูกเริ่ม 60 c เป็นเวลา 30 นาทีโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่า pH หลังจากเวลาที่กำหนด ค่า pH อาบย้อมสามมีการเปลี่ยนแปลงแตกต่างกันเป็น 2.0, 3.0, 4.0 ใช้ 85% ของกรดฟอร์มิก (Molychem อินเดีย) และ ต่อมา ย้อมถูกต่อที่ pH ไว้สำหรับอีก 20 นาที Standardized pH ภายหลังใช้เวลามาตรฐาน (20, 40 และ 60 นาที) และอุณหภูมิ (60 C, 70 C และ 80 C) ที่ย้อมสีตัวอย่างทั้งหมดถูกประเมินความลึกของสี (K/S) และค่าสี (L * เป็น *, b * C * และ H *) บันทึกผ่านระบบ (Macbeth สีตา 3100 สหรัฐอเมริกา), และเปอร์เซ็นต์ย้อมอ่อนเพลีย (1) การจับคู่สีของคอมพิวเตอร์ พารามิเตอร์การย้อมสีเช่น pH เวลา อุณหภูมิสูง K/S และเปอร์เซ็นต์ย้อมอ่อนเพลีย และได้ถือเป็นมาตรฐาน ized สำหรับการย้อมสีขั้นสุดท้ายของหนังO:D ว่า Eð %Þ12 O:D 100 (1)O:D1 ที่นี่ O.D1 แสดงถึงความหนาแน่นออปติคอเหล้าย้อมก่อนย้อม และ O.D2 เป็นตัวแทนความหนาแน่นออปติคัลของย้อมใช้ li-quor หลังจากย้อมสีบันทึกใช้สเปค (มองเห็นได้โตโฟโต 105, Systronic อินเดีย) ที่ lmax 490 nm ± 52.4. กลไกของการย้อมสีโดยใช้พารามิเตอร์การย้อมสีมาตรฐาน (pH เวลา และ อุณหภูมิ tem), ตัวอย่างถูกย้อม ด้วยเปอร์เซ็นต์ที่แตกต่างกันของน้ำมันดิบสี lyophilized viz. 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 และ 1.5 บันทึก และวิเคราะห์ isotherm ดูดซับพล็อตเข่น quently ลึกของสี (K/S) ของแต่ละเปอร์เซ็นต์ สำหรับความเข้าใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สีถูกเพิ่มให้กับช่องทางแยก (Borosil อินเดีย) มี 5 มิลลิลิตรของกรดไฮโดรคลอริก (10% w / w) (Molychem อินเดีย) และเขย่าแรง ๆ ต่อมา 150 มล n-butanol (เมอร์, อินเดีย) ถูกเพิ่มเข้ามาในช่องทางเดียวกันและตื่นเต้นอีกครั้ง หลังจากที่บางครั้งชั้นอินทรีย์ n-butanol มีสีถูกแยกออกและล้างหกครั้งกับ 50 มลน้ำกลั่นที่มีไม่กี่หยดของกรด drochloric เชีย สีบริสุทธิ์ก็มีลักษณะการใช้ PerkineElmer ฟูเรียร์สเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด (FTIR) ในช่วงการสแกน 650e4000 ซม. 1.
2.3 ย้อมสีหนังและมาตรฐานของ
ตัวอย่างหนัง (2.54 2.54 cm2) ได้รับการย้อมสีในอ่างน้ำคงที่ปั่น (NSW อินเดีย) โดยใช้ 50 มลของสีน้ำมันดิบ ก่อนที่จะย้อมสีตัวอย่างทั้งหมดถูกเป็นกลางกับ 1% บอแรกซ์ (Molychem อินเดีย) วิธีการแก้ปัญหาและล้างเป็นเวลา 5 นาทีที่ 60 องศาเซลเซียสสำหรับมาตรฐานค่าความเป็นกรดย้อมสีได้เริ่มที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่า pH ใด ๆ หลังจากเวลาที่กำหนดไว้เป็นกรดเป็นด่างของทุกห้องอาบน้ำสามสีย้อมที่มีการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันเป็น 2.0, 3.0 และ 4.0 โดยใช้ 85% ของกรด (Molychem อินเดีย) ต่อมาย้อมสีได้อย่างต่อเนื่องในการบำรุงรักษาค่า pH อีก 20 นาที พีเอชที่ได้มาตรฐานถูกนำมาใช้ในภายหลังเพื่อให้เป็นมาตรฐานเวลา (20, 40, และ 60 นาที) และอุณหภูมิ (60 C, 70 C และ 80 C) ของการย้อมสี.
ทุกตัวอย่างมีการประเมินความลึกของสี (K / S) และค่าสี ( L * a * b *, C * และ H *) ที่บันทึกผ่านระบบคอมพิวเตอร์สีจับคู่ (ก็อตแลนด์, สีตา 3100, USA) และร้อยละย้อมอ่อนเพลีย (1) พารามิเตอร์ย้อมเช่นค่า pH เวลาและอุณหภูมิแสดง K / S และร้อยละย้อมอ่อนเพลียสูงสุดได้รับการพิจารณาเป็นระดับมาตรฐาน ized ย้อมสุดท้ายของหนัง.
เอ็ด% Þ 1/4 O: D
12
O: D 100 (1)
O: D1
นี่ O.D1 เป็นตัวแทนของความหนาแน่นของแสงของสีย้อมสุราก่อนการย้อมสีและ O.D2 เป็นตัวแทนของความหนาแน่นของแสง Quor li- ใช้เวลาย้อมสีย้อมสีหลังจากบันทึกโดยใช้ spectrophotometer (ปรากฏให้เห็น Spectro 105, Systronic อินเดีย) ที่ Lmax 490 ± 5 นาโนเมตร.
2.4 กลไกของการย้อมสี
การใช้พารามิเตอร์มาตรฐานการย้อมสี (pH เวลาและ perature tem-) ตัวอย่างที่ถูกย้อมด้วยอัตราร้อยละที่แตกต่างกัน ได้แก่ น้ำมันดิบสีแห้ง 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 และ 1.5 Subse- quently ความลึกของสี (K / S) ของแต่ละเปอร์เซ็นต์จะถูกบันทึกและวางแผนสำหรับการวิเคราะห์ไอโซเทอมการดูดซับ เพื่อความเข้าใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีก็เพิ่มเป็นกรวยแยก ( borosil อินเดีย ) 5 ml ของกรดเกลือ ( % w / 10 ) ( molychem อินเดีย ) และเขย่าอย่างจริงจัง ต่อมา 150 มิลลิลิตร n-butanol ( Merck , อินเดีย ) ถูกเพิ่มเข้ามาในช่องทางเดียวกัน และปั่นป่วนอีกครั้ง หลังจากเวลาผ่านไป ชั้นอินทรีย์ของ n-butanol มีสีแยก และล้าง 6 ครั้งกับ 50 มล. น้ำกลั่นที่มีไม่กี่หยดของ HY - drochloric กรด ทำให้สีมีลักษณะการใช้ perkineelmer ฟูเรียร์สเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด ( FTIR ) ผ่านการสแกนช่วงของ 650e4000 ซม. 12.3 และการย้อมหนังตัวอย่างหนัง ( 2.54 2.54 CM2 ) ย้อมในน้ำปั่นคงอาบ ( NSW , อินเดีย ) โดยใช้ 50 ml ของสีดิบ ก่อนย้อมตัวอย่างเป็นกลางด้วย 1% บอแรกซ์ ( molychem อินเดีย ) และโซลูชั่นล้างสำหรับ 5 นาทีที่ 60 องศาเซลเซียส pH สำหรับ standardizing ย้อมคือเริ่มที่ 60 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที ไม่มีด่าง . หลังจากเวลาที่ stipulated pH ทุกสี 3 บาทได้เปลี่ยนแปลงแตกต่างเป็น 2.0 , 3.0 และ 4.0 ใช้ 85% ของกรด ( molychem , อินเดีย ) ต่อมา ก็ยังคงรักษา pH ย้อมสีในอีก 20 นาที มาตรฐาน pH ต่อมาใช้มาตรฐานเวลา ( 20 , 40 และ 60 นาที ( 60 องศาเซลเซียส ) และอุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียส และ 80 องศาเซลเซียส ) ย้อมสีตัวอย่างการประเมินความลึกสี ( K / S ) และค่าสี ( L * , a * , b * C * และ h * ) บันทึกผ่านทางคอมพิวเตอร์สีระบบการจับคู่ ( สก็อตแลนด์ สีตา 3100 , USA ) และค่าร้อยละการย้อม ( 1 ) ค่า pH ย้อม เช่น เวลา และอุณหภูมิแสดงสูงสุด K / s และร้อยละย้อมอ่อนเพลียก็ถือเป็นมาตรฐาน - ized ย้อมสุดท้ายของหนังE ð % Þ 1 ⁄ 4 o : D12 .O : D 100 ( 1 )o : D1ที่นี่ o.d1 แสดงความหนาแน่นของแสงของสีย้อมเหล้าก่อนย้อม และ o.d2 แสดงความเห็นอกเห็นใจของใช้เวลาย้อม Li - quor หลังจากการบันทึกโดยใช้ Spectrophotometer ( มองเห็น Spectro 105 systronic อินเดีย ) ที่คุณ Lmax ± 5 นาโนเมตร2.4 . กลไกของการย้อมใช้พารามิเตอร์การมาตรฐาน ( pH , เวลาและเต็ม - perature ) จำนวนเปอร์เซ็นต์ที่แตกต่างกันของโปรตีนหยาบย้อมด้วยสี ได้แก่ 0.25 , 0.5 , 0.75 , 1 , 1.25 , 1.5 subse - quently , ความลึกสี ( K / S ) ของแต่ละค่าจะถูกวางแผนวิเคราะห์ไอโซเทอมการดูดซับ . เพื่อความเข้าใจ