Abstract Purpose Laboratory studies

Abstract Purpose Laboratory studies have suggested that vitamin D inadequacy may be implicated in development of hypertension. Evidence from epidemiologic studies remains limited. We aim to examine the prospective associations of circulating vitamin D metabolites, vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms, and their interaction with risk of hypertension. Methods We conducted prospective analyses among 1,211 US men that were free of baseline hypertension and had baseline plasma 25hydroxy-vitamin D (25(OH)D) or
1,25dihydroxy-vitamin D (1,25(OH)2D) measured and VDR BsmI orFokI polymorphisms genotyped. Results During 15.3-year follow-up, 695 men developed incident hypertension. After multivariable adjustment, the hazard ratios (HRs) and 95 % CIs for hypertension across increasing quartiles of plasma vitamin D metabolites were 1.00 (ref), 0.94 (0.69–1.27), 0.69 (0.50–0.96), and 0.82 (0.60–1.13) for 25(OH)D (p, trend: 0.43), and 1.00, 0.92 (0.66–1.27), 1.12 (0.82–1.54), and 1.19 (0.86–1.63) for 1,25(OH)2D( p, trend: 0.16). Compared with carriers of VDR BsmI bb, carriers of bB or BB had a HR of 1.25 (1.04–1.51) for hypertension. For VDR FokI polymorphism, compared with carriers of FF and Ff combined, carriers of ff had a HR of 1.32 (1.03–1.70). The relation between plasma 25(OH)D and risk of hypertension did not differ by VDR BsmI and FokI polymorphisms. Conclusions In a prospective cohort of men, we found suggestive evidence for an inverse association between plasma 25(OH)D and risk of hypertension. We also found associations between VDR BsmI and FokI polymorphisms with hypertension risk. More research is needed to further determine the role of vitamin D in hypertension prevention.
Keywords Vitamin D  Polymorphisms  Prospective study  Hypertension  Men

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการศึกษาห้องปฏิบัติการในวัตถุประสงค์ได้แนะนำว่า ความไม่เพียงพอของวิตามินดีอาจเกี่ยวข้องในการพัฒนาความดันโลหิตสูง หลักฐานจากการศึกษา epidemiologic ยังคงจำกัด เราจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ของอนาคตของการหมุนเวียนสารวิตามิน D วิตามินดีรีเซพเตอร์ (VDR) ยีนหลากหลาย และปฏิสัมพันธ์กับความเสี่ยงของความดันโลหิตสูง วิธีที่เราดำเนินการวิเคราะห์อนาคตท่ามกลางมนุษย์สหรัฐอเมริกา 1,211 ที่ปราศจากพื้นฐานความดันโลหิตสูง และมีพื้นฐานพลา 25hydroxy-วิตามิน D (25(OH)D) หรือ1, 25dihydroxy-วิตามิน D (วัด 1,25(OH)2D) และหลากหลาย orFokI VDR BsmI genotyped ผลลัพธ์ระหว่าง 15.3 ปีติดตาม 695 คนพัฒนาแก้ไขปัญหาความดันโลหิตสูง หลังจากปรับปรุง multivariable อัตราส่วนอันตราย (น.) และ 95% CIs ความดันโลหิตสูงข้ามเพิ่ม quartiles ที่ยึดของ metabolites วิตามินดีพลาสม่าได้ 1.00 (ref), 0.94 (0.69 – 1.27), 0.69 (0.50 – 0.96), และ 0.82 (0.60 – 1.13) 25 (OH) D (p แนวโน้ม: 0.43), และ 1.00, 0.92 (0.66 – 1.27), 1.12 (0.82 – 1.54), และ 1.19 (0.86 – 1.63) สำหรับ 1,25 (OH) 2D (p แนวโน้ม: 0.16) เมื่อเทียบกับผู้ให้บริการของบีบี VDR BsmI ผู้ให้บริการของ bB หรือ BB ได้ HR ของ 1.25 (1.04 – 1.51) ความดันโลหิตสูง สำหรับความแตกต่างของ VDR FokI เมื่อเทียบกับผู้ให้บริการของ FF Ff รวม พาหะของ ff มี HR ของ 1.32 (1.03 – 1.70) ความสัมพันธ์ระหว่างพลาสม่า 25 (OH) D และความเสี่ยงของความดันโลหิตสูงไม่ได้แตกต่างกัน โดย VDR BsmI และ FokI หลากหลาย ข้อสรุปในการศึกษาอนาคตของผู้ชาย เราพบหลักฐานชี้นำความสัมพันธ์ที่ผกผันระหว่างพลาสม่า 25 (OH) D และความเสี่ยงของความดันโลหิตสูง นอกจากนี้เรายังพบความสัมพันธ์ระหว่าง VDR BsmI FokI หลากหลาย ด้วยความเสี่ยงความดันโลหิตสูง จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบบทบาทของวิตามินดีในการป้องกันความดันโลหิตสูงคำสำคัญวิตามินดีหลากหลายอนาคตศึกษาผู้ชายความดันโลหิตสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้องปฏิบัติการการศึกษาบทคัดย่อได้ชี้ให้เห็นว่าวิตามินดีไม่เพียงพออาจจะมีส่วนเกี่ยวข้องในการพัฒนาความดันโลหิตสูง หลักฐานจากการศึกษาทางระบาดวิทยายังคง จำกัด เรามุ่งมั่นที่จะตรวจสอบความสัมพันธ์ในอนาคตของการไหลเวียนของสารวิตามินดีวิตามินดีรับ วิธีการเราดำเนินการวิเคราะห์ที่คาดหวังในหมู่
1,25dihydroxy - วิตามินดี ผลการค้นหาในช่วง - ปีติดตาม- ขึ้น หลังการเปลี่ยนแปลงหลายตัวแปรอัตราส่วนที่อันตราย - 1.27) 0.69 (0.50 - 0.96) - 1.13 ) 25 (OH) D (P, - 1.27) 1.12 (0.82 - 1.54) - 1.63) เมื่อเทียบกับผู้ให้บริการของ - 1.51) สำหรับ - 1.70) ความสัมพันธ์ระหว่างพลาสม่า สรุปผลการวิจัยในการศึกษาในอนาคตของคนเราพบหลักฐานการชี้นำสำหรับความสัมพันธ์ผกผันระหว่างพลาสม่า นอกจากนี้เรายังพบความสัมพันธ์ระหว่าง จำเป็นต้องวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบบทบาทของวิตามินดีในการป้องกันความดันโลหิตสูง
คำวิตามิน ความหลากหลาย การศึกษาในอนาคต ความดันโลหิตสูง ผู้ชาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ พบว่า มีวัตถุประสงค์เป็นวิตามินดีไม่เพียงพออาจจะเกี่ยวข้องในการพัฒนาของความดันโลหิตสูง หลักฐานจากการศึกษาทางระบาดวิทยา ยังคง จำกัด เรามุ่งมั่นที่จะศึกษาสมาคมอนาคตของวิตามินหลายชนิดหมุนเวียนวิตามินดีรีเซพเตอร์ยีนพันธุ์ ( ว่ายน้ำ ) , และปฏิสัมพันธ์กับความเสี่ยงของความดันโลหิตสูง วิธีที่เราดำเนินการวิเคราะห์อนาคตของผู้ชายอย่างเราที่ 897 ฟรีพื้นฐาน ความดันโลหิตสูง และมีพื้นฐาน 25hydroxy พลาสม่าวิตามิน D ( 25 ( OH ) D ) หรือ1,25dihydroxy-vitamin D ( 1,25 ( OH ) 2 ) การวัดและ . bsmi orfoki ล genotyped . ผลลัพธ์ใน 15.3-year ติดตาม 695 คนพัฒนาความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นได้ หลังจาก multivariable ปรับอันตรายอัตราส่วน ( น. ) และ 95% CIS สำหรับความดันโลหิตสูงในการเพิ่มคว ไทลพลาสม่าวิตามินหลายชนิด คือ 1.00 ( กรรมการ ) , 0.94 ( 0.69 ( 1.27 ) 0.69 ( 0.50 ) 0.96 ) และ 0.82 ( 0.60 ( 1.13 ) 25 ( OH ) d ( P , แนวโน้ม : 0.43 ) และ 1.00 , 0.92 ( 0.66 ( 1.27 ) 1.12 ( 0.82 ( 154 ) และ 1.19 ( 0.86 ( 1.63 ) สำหรับ 1,25 ( OH ) 2D ( P , แนวโน้ม : 0.16 ) เมื่อเทียบกับผู้ให้บริการของ . bsmi BB , BB หรือพาหะของ BB มีประมาณ 1.25 ( 1.04 ( 1.51 ) สำหรับความดันโลหิตสูง สำหรับว่ายน้ำ Foki ) เมื่อเทียบกับผู้ให้บริการของ FF และ FF รวมๆของ FF มีประมาณ 1.32 ( 1.03 ( 1.70 ) ความสัมพันธ์ระหว่างพลาสมา 25 ( OH ) D และความเสี่ยงของโรคความดันโลหิตสูงไม่แตกต่างกัน โดย bsmi Foki ความหลากหลายและ . . ข้อสรุปในการติดตามอนาคตของมนุษย์ เราพบหลักฐานร่องรอยสำหรับความสัมพันธ์ผกผันระหว่างพลาสมา 25 ( OH ) D และความเสี่ยงของความดันโลหิตสูง นอกจากนี้เรายังพบความหลากหลายและความสัมพันธ์ระหว่าง bsmi . Foki กับความเสี่ยงความดันโลหิตสูง การวิจัยมากขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อเพิ่มเติม ศึกษาบทบาทของวิตามินดีในการป้องกันโรคความดันโลหิตสูงคำหลักของวิตามิน D ลในอนาคตการศึกษาสูงคน