Two serial connected analytical col

Two serial connected analytical columns, a Waters Spherisorb ODS2 PEEK lined (Alltech, cat. no. 8161),100×4.6mm (5m particle size, 80Å pore diameter, 12% carbonload) connected to a reversed phase Vydac (cat. no. 201TP54)containing silica polymerically modified with C18, 250×4.6mm(5m particle size, 300Å pore diameter, 8% carbon load) were used. Before HPLC mobile phase was established, different combinations of conventional organic solvents, ACN, MeOH, DCM, THF,and isopropanol were examined for the separation of the mixture of the carotenoids under study, including internal standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์คอลัมน์ น้ำ Spherisorb ODS2 PEEK เรียง (Alltech, cat. หมายเลข 8161), 100 × 4 เชื่อมต่อลำดับที่สอง 6 มม. (ขนาดอนุภาค 5 เมตร เส้นผ่าศูนย์กลางรู 80Å, carbonload 12%) เชื่อมต่อกับระยะกลับซิลิกาที่มี Vydac (cat. หมายเลข 201TP54) ปรับเปลี่ยน polymerically กับ C18, 250 × 4 6 มม. (ขนาดอนุภาค 5 เมตร เส้นผ่าศูนย์กลางรู 300Å โหลดคาร์บอน 8%) ถูกใช้ ก่อนก่อตั้งระยะเคลื่อน HPLC ชุดปกติอินทรีย์ ACN ทานอ DCM, THF และ isopropanol ได้ตรวจสอบการแยกของส่วนผสมของ carotenoids ภายใต้ศึกษา รวมถึงมาตรฐานภายใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองคอลัมน์วิเคราะห์แบบอนุกรมที่เชื่อมต่อน้ำ Spherisorb ODS2 PEEK เรียงราย (ออลเทค, แมว. ไม่มี. 8161), 100 × 4.6mm (5? เมตรขนาดอนุภาคขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน 80A, 12% carbonload) เชื่อมต่อกับเฟสแบบผันกลับ Vydac (แมว ไม่มี. 201TP54) ที่มีซิลิกาแก้ไข polymerically ด้วย C18, 250 × 4.6mm (5? เมตรขนาดอนุภาค 300A เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนโหลดคาร์บอน 8%) ถูกนำมาใช้ ก่อนที่เฟสเคลื่อนที่ HPLC จัดตั้งชุดที่แตกต่างกันของตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ACN, เมธานอล, DCM, THF และ isopropanol ถูกตรวจสอบสำหรับการแยกส่วนผสมของนอยด์ภายใต้การศึกษารวมถึงมาตรฐานภายใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พอร์ตอนุกรมเชื่อมต่อสองคอลัมน์วิเคราะห์ , น้ำ spherisorb ods2 แอบมองเรียงราย ( เพราะแมว เลขที่การผลิต ) , 100 × 4.6mm ( 5  M ขนาดอนุภาคจาก 80 •ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 12 % carbonload ) เชื่อมต่อกับกลับเฟส vydac ( แมว ไม่ 201tp54 ) ที่ประกอบด้วยซิลิกาดัดแปรด้วย polymerically c18 250 × 4.6mm ( 5  M ขนาดอนุภาค , 300 •รูขุมขนเส้นผ่าศูนย์กลาง 8 % คาร์บอนโหลด ) มาใช้ ก่อนที่เฟสเคลื่อนที่ HPLC ก่อตั้งชุดที่แตกต่างกันของตัวทำละลาย อินทรีย์ปกติ ACN ปริมาณ DCM , เตตระไฮโดรฟูแรน และไอโซโพรพานอล เหมาะสมสำหรับการแยกของส่วนผสมของ carotenoids ที่ศึกษา รวมทั้งมาตรฐานภายใน